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ALPHA LIPONSÄURE AAA Frascos de injeção de 600 mg, 5X50 ml

ALPHA LIPONSÄURE AAA Frascos de injeção de 600 mg, 5X50 ml

ALPHA LIPONSÄURE AAA 600 mg Injektionsflaschen

Fabricantes: AAA - Pharma GmbH

Modelo: 04080585

Dosagem: Injektionsflaschen

Conteúdo: 5X50 ml

Pontos: 628

Disponibilidade: Fora de stock

$75.55

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ALPHA LIPONSÄURE AAA Frascos de injeção de 600 mg, 5X50 ml

Instruções de utilização para ALPHA LIPONSÄURE AAA Frascos de injeção de 600 mg, 5X50 ml

Campo de uso

  • O medicamento é uma preparação para neuropatia
    • o ácido alfalipóico, princípio ativo da droga, é uma substância formada no próprio metabolismo do corpo em seres vivos superiores que influencia certos processos metabólicos do corpo. Além disso, o ácido alfalipóico possui propriedades (antioxidantes) que protegem as células nervosas dos produtos de degradação reativa.
  • A preparação é usada para sensações anormais causadas por danos nos nervos diabéticos (polineuropatia)

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1167,7 mg de ácido alfa-lipóico, sal de meglumina
600 mg DL-ácido alfa-lipóico
Excipiente Macrogol 300 (+)
Excipiente meglumina (+)
Água, para fins injetáveis Excipiente (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser usado,
    • se tem hipersensibilidade (alergia) ao ácido alfa-lipóico ou a qualquer outro componente deste medicamento.

dosagem

  • O medicamento deve ser sempre usado exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Siga as instruções de aplicação, caso contrário o produto não funcionará corretamente!
  • Salvo indicação em contrário do médico, a dose habitual é:
    • Se o desconforto da polineuropatia diabética for grave, a dose diária para adultos é de 600 mg de ácido alfalipóico (correspondente a 1 frasco injetável) na fase inicial.
    • A solução injetável é utilizada durante um período de 2 a 4 semanas na fase inicial do tratamento.
  • Para continuar o tratamento, devem ser tomados diariamente 300 mg a 600 mg de ácido alfalipóico na forma de cápsula, comprimido ou comprimido revestido.
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você usou mais do que deveria
    • A sobredosagem pode causar náuseas, vómitos e dores de cabeça.
    • Em casos individuais, graves, por ex. T. foram observados sintomas de envenenamento com risco de vida (como convulsões generalizadas, desequilíbrio no equilíbrio ácido-base com acidose láctica, distúrbios graves de coagulação sanguínea).
    • Portanto, se houver suspeita de sobredosagem significativa, é necessária a hospitalização imediata e o início de medidas de acordo com os princípios gerais de tratamento de casos de intoxicação.

 

  • Se você esquecer de usá-lo
    • Uma dose dupla não deve ser utilizada se a dose anterior tiver sido esquecida.

 

  • Se você cancelar o aplicativo
    • O uso não deve ser interrompido sem consultar o seu médico.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • A administração intravenosa deve ser administrada lentamente, administrando o conteúdo como uma infusão curta durante pelo menos 30 minutos. A infusão é realizada diretamente do frasco usando um conjunto de infusão padrão e o saco suspenso de proteção contra luz incluído. Como o ingrediente ativo é sensível à luz, o frasco de injeção só deve ser retirado da caixa dobrável pouco antes do uso. Deve-se garantir que o tempo mínimo de infusão de 30 minutos seja respeitado.

Informação do paciente

  • Tome cuidado especial ao usar
    • Foram observadas reações alérgicas (reações de hipersensibilidade) e até mesmo choque com risco de vida (insuficiência circulatória súbita) em conexão com o uso como solução para perfusão.
    • Portanto, o seu médico irá monitorá-lo quanto ao aparecimento de sintomas precoces (por exemplo, coceira, náusea, mal-estar, etc.) durante o uso. Se estes ocorrerem, a terapêutica deve ser interrompida imediatamente; Outras medidas terapêuticas podem ser necessárias.
    • Em casos individuais, foi observada a ocorrência de reações de hipersensibilidade particularmente graves ao usar o medicamento em pacientes com diabetes não controlada ou diabetes mal controlável e problemas de saúde geral.
    • O ácido alfalipóico reage in vitro com complexos de íons metálicos (por exemplo, com cisplatina).
      • O ácido alfalipóico funciona com moléculas de açúcar (por ex. Solução de levulose) contém compostos complexos pouco solúveis. O medicamento é incompatível com solução de glucose, solução de Ringer e com soluções conhecidas por reagirem com grupos SH-ou pontes dissulfureto.
    • Apenas solução salina fisiológica deve ser usada como solução transportadora para aplicação por infusão.
    • Crianças
      • Crianças e adolescentes devem ser excluídos do tratamento com o medicamento, pois não existe experiência clínica.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas:
    • Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

  • Antes de usar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • Está de acordo com os princípios gerais da farmacoterapia o uso de medicamentos durante a gravidez e a amamentação somente após cuidadosa avaliação risco-benefício.
  • Gestantes e lactantes só devem realizar tratamento com ácido alfalipóico após cuidadosa recomendação e acompanhamento médico, pois atualmente não há experiência com esse grupo de pacientes. Estudos especiais em animais não mostraram evidências de distúrbios de fertilidade ou efeitos teratogênicos.
  • Nada se sabe sobre a possível excreção de ácido alfalipóico no leite materno.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  AAA - Pharma GmbH, Calwerstraße 7, 71034 Böblingen

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