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BIOMO-ampolas lipon 600 mg, 5 unidades

BIOMO-ampolas lipon 600 mg, 5 unidades

BIOMO-lipon 600 mg Ampullen

Fabricantes: biomo pharma GmbH

Modelo: 06897617

Dosagem: Ampullen

Conteúdo: 5 St

Pontos: 351

Disponibilidade: Fora de stock

$61.45

das farmácias alemãs para o seu endereço

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BIOMO-ampolas lipon 600 mg, 5 unidades

Instruções de utilização para BIOMO-ampolas lipon 600 mg, 5 unidades

Biomo-lipon® 600 mg solução para infusão concentrada

Ingrediente ativo: ácido a-lipóico, sal de etilenobis (azan)

Áreas de aplicação: Sensações anormais na polineuropatia diabética.

Instruções pormenorizadas para BIOMO-ampolas lipon 600 mg, 5 unidades

Campo de uso

  • o ácido alfalipóico é uma substância formada pelo metabolismo do próprio corpo em seres vivos superiores, que influencia certos processos metabólicos do corpo. Além disso, o ácido alfalipóico possui propriedades protetoras (antioxidantes) para as células nervosas contra produtos de degradação reativos.
  • O medicamento é usado para
    • Sensações anormais devido a danos nos nervos diabéticos (polineuropatia)

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

687,38 mg de ácido alfa-lipóico, sal de etilenodiamina
600 mg DL-ácido alfa-lipóico
Auxiliar de argônio (+)
Excipiente etilenodiamina (+)
Auxiliar de nitrogênio (+)
Água, para fins injetáveis Excipiente (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser usado
    • se tem hipersensibilidade (alergia) ao ácido alfa-lipóico ou a qualquer outro componente

dosagem

  • Sempre use o medicamento exatamente como indicado. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
    • No caso de sensações anormais graves causadas pela polineuropatia diabética, recomenda-se uma infusão de 1 ampola (equivalente a 600 mg de ácido alfalipóico) em solução salina isotônica uma vez ao dia para adultos.
    • A administração intravenosa deve ser feita em infusão curta durante pelo menos 30 minutos após o conteúdo ter sido misturado com 250 ml de solução salina isotônica. Como o princípio ativo é sensível à luz, a infusão curta só deve ser preparada pouco antes do uso. A solução para perfusão deve ser protegida da luz com folha de alumínio. A solução para perfusão protegida contra luz tem um prazo de validade de aproximadamente 6 horas. Deve-se garantir que o tempo mínimo de infusão de 30 minutos seja respeitado.
    • O medicamento é administrado por perfusão com solução salina isotónica durante um período de 2 a 4 semanas na fase inicial do tratamento.
    • Como terapia adicional, 300 - 600 mg de ácido alfalipóico devem ser tomados diariamente na forma de cápsulas, comprimidos ou comprimidos revestidos.
    • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você usou mais do que deveria
    • A sobredosagem pode causar náuseas, vómitos e dores de cabeça.
    • Em casos individuais, graves, por ex. T. foram observados sintomas de envenenamento com risco de vida (como convulsões generalizadas, desequilíbrio no equilíbrio ácido-base com acidose láctica, distúrbios graves de coagulação sanguínea).
    • Portanto, se houver suspeita de sobredosagem significativa, é necessária a hospitalização imediata e o início de medidas de acordo com os princípios gerais de tratamento de casos de intoxicação.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • A preparação só pode ser administrada como infusão em solução salina isotônica

Informação do paciente

  • É necessário cuidado especial ao usá-lo
    • Foram observadas reações alérgicas (reações de hipersensibilidade até choque com risco de vida (insuficiência circulatória súbita) em conexão com o uso de ácido alfalipóico como injeção ou solução para infusão. Portanto, seu médico assistente irá monitorá-lo quanto ao aparecimento de sintomas precoces (por exemplo, comichão) durante a utilização, náuseas, mal-estar, etc.). Se estes ocorrerem, a terapêutica deve ser interrompida imediatamente; podem ser necessárias medidas terapêuticas adicionais.
    • o ácido alfalipóico reage in vitro com complexos de íons metálicos (por exemplo, B. com cisplatina), o ácido alfa-lipóico forma compostos complexos pouco solúveis com moléculas de açúcar (por exemplo, solução de levulose). O medicamento é incompatível com solução de glucose, solução de Ringer e com soluções conhecidas por reagirem com grupos SH-ou pontes dissulfureto. Apenas solução salina isotônica deve ser usada como solução transportadora para uso em infusão.
    • Crianças
      • Crianças e adolescentes devem ser excluídos do tratamento, pois não existe experiência clínica nesta faixa etária.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

  • Está de acordo com os princípios gerais da farmacoterapia o uso de medicamentos durante a gravidez e a amamentação somente após cuidadosa avaliação risco-benefício.
  • Gestantes e lactantes só devem realizar tratamento com ácido alfalipóico após cuidadosa recomendação e acompanhamento médico, pois atualmente não há experiência com esse grupo de pacientes. Estudos especiais em animais não mostraram evidências de distúrbios de fertilidade ou efeitos teratogênicos.
  • Nada se sabe sobre a possível excreção de ácido alfalipóico no leite materno.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- A base do tratamento da polineuropatia diabética é o controle ideal do diabetes.
- Não deve ser ingerido álcool durante o uso do medicamento, pois o efeito do tratamento do medicamento pode ser enfraquecido pelo álcool.
- A solução para perfusão concentrada nas ampolas só pode ser administrada como perfusão em solução isotónica de cloreto de sódio.
- Durante o tratamento, os sintomas de irritação percebidos (formigamento, formigueiro, etc.) podem aumentar temporariamente devido ao apoio aos processos de regeneração (re-crescimento de fibras nervosas atrofiadas). Nesta fase também pode ser realizado tratamento analgésico com medicamentos para melhorar o humor ou medicamentos para tratar psicoses e estados de agitação (neurolépticos).

Fabricante:  biomo pharma GmbH, Josef-Dietzgen-Straße 3, 53773 Hennef

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