CROM-OPHTAL Colírio, 10 ml

Instruções de utilização para CROM-OPHTAL Colírio, 10 ml

Instruções pormenorizadas para CROM-OPHTAL Colírio, 10 ml

Campo de uso

• A preparação é um medicamento contra a conjuntivite alérgica.
• É usado para conjuntivite alérgica, aguda e crônica (conjuntivite), por ex. B. Febre dos fenos, conjuntivite ou catarro de primavera ([Kerato-] conjuntivite vernalis).

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

20 mg de ácido cromoglicico, sal dissódico
18,28 mg de ácido cromoglicico
Excipiente edetato dissódico 2-água (+)
Excipiente hidróxido de sódio (+)
Excipiente polissorbato 80 (+)
Excipiente sorbitol (+)
Água, para fins injetáveis Excipiente (+)
0,1 mg de excipiente cloreto de benzalcônio (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser utilizado para:
  • hipersensibilidade comprovada ao cromoglicato de sódio ou a qualquer outro componente

dosagem

• Utilize sempre o produto conforme orientação do seu médico ou farmacêutico. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Siga as instruções de uso, caso contrário o medicamento não funcionará corretamente.
• Dosagem:
  • Adultos e crianças pingam 1 gota no saco conjuntival de ambos os olhos 4 vezes ao dia.
  • A dose diária pode ser aumentada para 1 gota 6 vezes ao dia aumentando a frequência de uso e também pode ser duplicada para 1 gota 8 vezes ao dia.
  • No entanto, os intervalos de dosagem também podem ser prolongados após o efeito terapêutico ter sido alcançado, desde que seja mantida a ausência de sintomas.

• Duração da aplicação:
  • Mesmo depois de os sintomas terem desaparecido, deve continuar o tratamento com o produto enquanto estiver exposto às substâncias alergénicas (pólen, pó doméstico, pêlos de animais, esporos de fungos, etc.).
  • Se você quiser usar o medicamento por um longo período de tempo, peça ao seu médico para determinar a necessidade de tratamento.

• Se você usar mais do que deveria:
  • Não existem reações específicas de sobredosagem conhecidas e não esperadas com este tipo de utilização.

• Se você esquecer um aplicativo:
  • Não são necessárias medidas especiais. Continue a terapia com a mesma dosagem no próximo horário programado. Se necessário, você também pode utilizar o preparo entre dois horários agendados.

• Se você cancelar o aplicativo:
  • Se possível, o tratamento com o medicamento deve ser realizado regularmente enquanto estiver exposto às substâncias que causam alergia.
  • Se interromper o uso do preparado, deve-se esperar que os sintomas típicos da sua doença reapareçam em breve.

Ingestão

• Para uso nos olhos.

Informação do paciente

• Após a instilação no saco conjuntival do olho, a acuidade visual pode deteriorar-se durante alguns minutos. Isso ocorre porque há uma quantidade relativamente grande de líquido no olho após a instilação, o que pode causar visão turva. Devido à redução da acuidade visual, recomendamos que não trabalhe sem uma pegada segura durante alguns minutos após a instilação e que não conduza.
• No caso de inflamação, incluindo conjuntivite alérgica, deve-se perguntar ao oftalmologista se ainda é possível usar lentes de contato apesar dos sintomas.
• Se o oftalmologista permitir o uso de lentes de contato em casos excepcionais, deve-se observar o seguinte:
  • O cloreto de benzalcônio pode causar irritação nos olhos. Evite contato com lentes de contato gelatinosas. O cloreto de benzalcônio pode causar descoloração de lentes de contato gelatinosas. Você deve remover as lentes de contato antes de usar e não pode inseri-las novamente até pelo menos 15 minutos após o uso.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas:
  • Uma vez que este medicamento causa uma diminuição da acuidade visual a curto prazo imediatamente após a utilização, não deve operar máquinas, trabalhar sem uma base segura e não deve conduzir no trânsito durante este período.

Gravidez

• Antes de usar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Actualmente não existem evidências de efeitos teratogénicos em humanos, mas a experiência disponível não é suficiente para fazer uma avaliação final do risco.
• O ingrediente ativo é excretado em pequenas quantidades no leite materno. Por razões de segurança, a preparação não deve ser utilizada no primeiro trimestre de gravidez ou só deve ser utilizada após cuidadosa avaliação benefício-risco.
• Mesmo durante a gravidez e durante a amamentação, a preparação só pode ser utilizada após uma cuidadosa avaliação risco-benefício pelo médico assistente.

Dicas

Diversos

- O efeito do tratamento deve ser verificado regularmente pelo médico.