IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções de utilização para IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-1A Pharma Grippal 200 mg/30 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Campo de uso

• O medicamento contém 2 princípios ativos: ibuprofeno e cloridrato de pseudoefedrina.
• O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (NSAR). NSAR aliviar os sintomas aliviando a dor e reduzindo a febre.
• O cloridrato de pseudoefedrina pertence a um grupo de medicamentos chamados vasoconstritores. Eles têm um efeito vasoconstritor e, portanto, levam ao inchaço da mucosa nasal.
• O medicamento é utilizado no tratamento sintomático do inchaço da mucosa nasal em caso de corrimento nasal com dor e/ou febre relacionada com constipações em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos.
• Você só deve tomar este medicamento combinado se tiver nariz entupido e dor de cabeça ou febre.
• Se você tiver apenas um dos sintomas, converse com seu farmacêutico ou médico sobre o uso isolado de ibuprofeno ou pseudoefedrina.
• Se os sintomas piorarem ou se precisar do medicamento por mais de 4 dias (adultos) ou 3 dias (adolescentes), contacte o seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

200 mg de ibuprofeno
30 mg de cloridrato de pseudoefedrina
24,58 mg de pseudoefedrina
Excipiente de hidrogenofosfato de cálcio (+)
Celulose, excipiente microcristalino (+)
Croscarmelose, excipiente sal sódico (+)
Excipiente de óxido de hidróxido de ferro (III) x-água (+)
Excipiente hipromelose (+)
Excipiente Macrogol 400 (+)
Estearato de magnésio (Ph. Eur.) [pflanzlich] Excipiente (+)
Excipiente de amido de milho (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente de talco (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado
  • se tem alergia ao ibuprofeno, cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer outro componente deste medicamento
  • se você tem menos de 15 anos
  • se você estiver no 3º estão no terceiro trimestre de gravidez (grávidas há 7 meses ou mais)
  • se você está amamentando
  • se alguma vez teve uma reação alérgica ou falta de ar, asma, erupção cutânea, comichão, corrimento nasal ou inchaço facial após tomar ácido acetilsalicílico ou outro NSAR
  • se você tem úlceras estomacais/duodenais existentes ou repetidas (úlceras pépticas) ou sangramento no passado (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou sangramento comprovados)
  • se você tem histórico de sangramento gastrointestinal ou perfuração relacionada à terapia anterior NSAR
  • se sofre de disfunção hepática ou renal grave
  • se sofre de insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca)
  • se tem problemas cardíacos ou circulatórios graves (doença cardíaca, tensão arterial elevada, angina, batimentos cardíacos acelerados), hipertiroidismo, diabetes ou feocromocitoma (um tumor da glândula supra-renal)
  • se você já teve um ataque cardíaco (infarto do miocárdio) no passado
  • se você já teve um acidente vascular cerebral ou foi recentemente informado de que corre o risco de sofrer um acidente vascular cerebral
  • se você já teve convulsões no passado
  • se você tem uma doença sanguínea inexplicável
  • se sofre de aumento da pressão intraocular (glaucoma de ângulo fechado)
  • se você tem dificuldade em urinar devido a problemas de próstata
  • se você foi diagnosticado com lúpus eritematoso sistêmico (LES), um distúrbio do sistema imunológico que causa dores nas articulações, alterações na pele e outros problemas
  • se você toma/usa os seguintes medicamentos:
    • outros medicamentos para descongestionar a mucosa nasal (vasoconstritores) que são tomados ou administrados através do nariz (por exemplo, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina ou oximetazolina)
    • Metilfenidato, um medicamento usado para tratar ADHS (transtorno de déficit de atenção e hiperatividade)
    • Medicamentos para a depressão, como inibidores não seletivos da monoamina oxidase (chamados inibidores MAO-, por exemplo, iproniazida) ou que os tenham tomado nos últimos 14 dias.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A dosagem recomendada aplica-se a adultos e adolescentes com 15 anos ou mais:
  • 1 Comprimido revestido por película, a cada 6 horas se necessário. Se os sintomas forem mais graves, tome 2 comprimidos revestidos por película, a cada 6 horas, se necessário.
  • A dose diária máxima de um total de 6 comprimidos revestidos por película (correspondente a 1.200 mg de ibuprofeno e 180 mg de cloridrato de pseudoefedrina) não deve ser excedida em nenhuma circunstância.
• Uso em crianças e adolescentes
  • O medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 15 anos de idade.

• Duração da ingestão
  • Este medicamento destina-se apenas a uso de curto prazo. Você deve tomar a dose mais baixa pelo menor tempo possível para aliviar os sintomas.
  • Se os sintomas piorarem ou se precisar do medicamento por mais de 4 dias (adultos) ou 3 dias (adolescentes), contacte o seu médico.

• Se você tomou mais do que deveria
  • Interrompa o tratamento imediatamente e procure orientação médica, mesmo que não apresente sintomas.

• Se ainda tiver dúvidas sobre a toma deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Os comprimidos revestidos por película devem ser tomados por via oral. Engula os comprimidos revestidos por película inteiros com um copo grande de água, de preferência às refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
    • Você sofre de asma. O uso deste medicamento pode desencadear um ataque de asma.
    • Você tem histórico de distúrbios gastrointestinais (por ex. hérnia diafragmática [Hiatushernie], hemorragia gastrointestinal, úlcera estomacal ou duodenal)
    • Você sofre ou sofreu de uma doença gastrointestinal (colite ulcerativa ou doença de Crohn)
    • Você sofre de pressão alta
    • Você sofre de disfunção hepática ou renal
    • Você tem diabetes, pois há risco de possíveis danos renais diabéticos
    • Você tem uma tireoide hiperativa (hipertireoidismo) ou sofre de psicose
    • Você sofre de um distúrbio de coagulação sanguínea.
  • Os efeitos colaterais podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo. Os idosos correm maior risco de efeitos colaterais.
  • O uso concomitante com outros NSAR, incluindo inibidores específicos da ciclooxigenase (COX)2, aumenta o risco de reações adversas e deve ser evitado.
  • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
  • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
    • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de fluxo sanguíneo nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral ( incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório (AIT)
    • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
  • Tenha em atenção que, devido ao seu componente pseudoefedrina, o medicamento não deve ser utilizado nas seguintes condições: problemas cardíacos ou circulatórios graves (doenças cardíacas, tensão arterial elevada, angina, taquicardia), hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma (um tumor da glândula adrenal). glândula), história de ataque cardíaco (infarto do miocárdio), história de acidente vascular cerebral ou fatores de risco para acidente vascular cerebral.
  • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
  • Reações cutâneas graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), foram notificadas muito raramente em associação com a utilização de NSAR . O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. O medicamento deve ser descontinuado aos primeiros sinais de erupção cutânea, lesões nas mucosas ou outros sinais de hipersensibilidade.
• Efeitos nos resultados dos exames de sangue
  • A pseudoefedrina pode interferir em alguns exames de sangue para diagnóstico. Informe o seu médico sobre a possibilidade de tomar este medicamento se estiver agendado um exame de sangue.
• Crianças e jovens
  • Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 15 anos de idade.
  • Existe risco de disfunção renal em adolescentes desidratados (adolescentes desidratados).
• Atleta
  • O cloridrato de pseudoefedrina pode produzir resultados positivos em testes de doping.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • O medicamento pode causar tonturas, alucinações, dores de cabeça incomuns e problemas de visão ou audição, o que pode limitar temporariamente a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
  • Se sentir algum destes sintomas, deve evitar conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Evite usar este medicamento nos primeiros 6 meses de gravidez, salvo indicação em contrário do seu médico.
  • Não tome o medicamento durante o 3º trimestre de gravidez.
• Lactação
  • Não tome este medicamento se estiver a amamentar, pois pode prejudicar o seu bebé.
• Capacidade reprodutiva
  • O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos (NSAR) que podem afetar a fertilidade nas mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas