ISOTONISCHE Solução salina Fresenius freeflex, 50X100 ml

Instruções de utilização para ISOTONISCHE Solução salina Fresenius freeflex, 50X100 ml

Campo de uso

• Este medicamento é uma solução para perfusão de cloreto de sódio a 0,9% sem potássio.
• Ele serve como uma reposição de fluidos isotônicos do plasma (conteúdo de eletrólitos que é aproximadamente o mesmo que no plasma sanguíneo) quando o fluido corporal é perdido devido a:
  • desidratação hipotônica (perda de água com aumento associado da perda de sal)
  • desidratação isotônica (perda de água e sal em proporções iguais).
• O medicamento também serve como reposição de volume intravascular de curto prazo (aumentando o volume de líquido dentro dos vasos sanguíneos), como solução carreadora para concentrados eletrolíticos e medicamentos compatíveis com a solução e para umedecimento de curativos.
• Se você não se sentir melhor ou mesmo pior, entre em contato com seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

2,25 g de cloreto de sódio
38,5 mmol de íon sódio
38,5 mmol de íon cloreto
Excipiente hidróxido de sódio (+)
Ácido clorídrico, excipiente concentrado (+)
Água, para fins injetáveis Excipiente (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado,
  • se tem hipersensibilidade (alergia) ao cloreto de sódio ou a qualquer outro componente do medicamento
  • se sofre de hiperidratação (estados de hiperidratação).

dosagem

• Sempre use este medicamento exatamente como descrito aqui.
• Este medicamento (solução de cloreto de sódio a 0,9%) representa a chamada solução eletrolítica básica, que, entre outras coisas, para manter as veias abertas, como carreador ou solvente para medicamentos e para fornecimento de fluido isotônico.
• A dose recomendada é:
  • A dosagem geralmente depende das necessidades de líquidos e eletrólitos (40 ml/kg de peso corporal por dia ou aproximadamente 6 mmol de sódio/kg de peso corporal por dia).
  • O tamanho do déficit de sódio pode ser estimado aproximadamente usando a seguinte fórmula: Déficit de Na+ (mmol) = (Na+ alvo - Na+ real) x kg KG x 0,2 (o volume extracelular - não ligado às células - do fluido corporal é calculado a partir do peso corporal em quilogramas x 0,2).
• Dose diária máxima
  • A dose diária máxima é determinada pelas necessidades de líquidos e eletrólitos. Para adultos, aplica-se um valor de orientação de 3 - 6 mmol de sódio / kg de peso corporal / dia. Uma ingestão de líquidos de 40 ml / kg KG por dia ou aproximadamente 6 mmol de sódio por kg de peso corporal e por dia não deve ser excedida em adultos.
• Taxa máxima de infusão
  • A taxa máxima de infusão depende da situação clínica.
• Uso em crianças e adolescentes
  • Quantidade máxima diária:
    • A dose diária máxima é determinada pelas necessidades de líquidos e eletrólitos. Para crianças, aplica-se um valor de orientação de 3 - 5 mmol de sódio/kg de peso corporal/dia.
• Para a preparação de medicamentos parenterais (preparações para injeção ou infusão):
  • A dosagem, a duração da utilização e as vias de administração, injeção/perfusão intravenosa (na veia), injeção intramuscular (no músculo) ou injeção subcutânea (sob a pele), dependem da informação relevante para o medicamento diluído/dissolvido.

 

• Se você usou mais do que deveria
  • Em caso de sobredosagem, podem ocorrer os seguintes sintomas:
    • Rega excessiva
    • níveis sanguíneos excessivos de sódio ou cloreto (hipernatremia ou hipercloremia)
    • aumento da pressão osmótica no sangue (hiperosmolaridade)
    • Causando distúrbio metabólico com hiperacidificação do sangue (indução de estado metabólico acidótico).
  • Terapia: Se ocorrer hiperidratação como resultado de uma overdose deste medicamento, a ingestão de líquidos deve ser interrompida e diuréticos de ação rápida (diuréticos, por exemplo, furosemida) administrados. Se ocorrer oligoanúria (produção de urina gravemente restrita), pode ser necessária hemofiltração, hemodiálise ou hemodiafiltração (remoção de fluidos através de um procedimento de substituição renal adequado).

Ingestão

• Este medicamento é administrado através das (pequenas) veias (via intravenosa).
• Para a preparação de medicamentos parenterais (preparações para injeção ou infusão):
  • Para dissolver e diluir medicamentos imediatamente antes do uso.
  • A dosagem, a duração da utilização e as vias de administração, injeção/perfusão intravenosa (na veia), injeção intramuscular (no músculo) ou injeção subcutânea (sob a pele), dependem da informação relevante para o medicamento diluído/dissolvido.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • É necessário cuidado especial
    • níveis baixos de potássio no sangue (hipocalemia)
    • aumento dos níveis de sódio no sangue (hipernatremia)
    • aumento dos níveis de cloreto no sangue (hipercloremia)
  • Recomenda-se cautela também em doenças que exigem ingestão restrita de sódio, como
    • Insuficiência cardíaca
    • Inchaço dos tecidos (edema generalizado)
    • Acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar)
    • Pressão alta
    • disfunção renal grave (insuficiência renal)
    • doenças relacionadas à gravidez com pressão alta, cólicas e acúmulo de líquidos nos tecidos (eclâmpsia)
  • Dependendo do volume administrado e da condição do paciente, podem ser necessárias verificações do estado de eletrólitos e fluidos.
  • Se alguma destas situações se aplicar a si, o seu médico poderá necessitar de ajustar o seu tratamento ou dar-lhe conselhos específicos.
  • Crianças e jovens
    • O medicamento é adequado para adultos e crianças.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • O medicamento não tem influência sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, ou pensa que pode estar grávida e planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• Não há preocupações quanto ao uso durante a gravidez e amamentação se o tratamento for adequado.

Dicas

Fabricante:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H.