JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g
JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g
Fabricantes: STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Modelo: 17483072
Dosagem: Salbe
Conteúdo: 100 g
Pontos: 98
Disponibilidade: Fora de stock
$14.35
$8.20
das farmácias alemãs para o seu endereço
Instruções de utilização para JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g
Pomada para feridas com iodo STADA®
100 mg/g pomada
Ingrediente ativo:
Povidona-iodo. Para fins repetidos e limitados no tempo
Aplicativo:
como anti-séptico para pele danificada, por exemplo, decúbito (úlcera de pressão), úlcera de perna (úlcera de perna), feridas e queimaduras superficiais, doenças de pele infectadas e superinfectadas.
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Status: novembro de 2020
Instruções pormenorizadas para JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g
Campo de uso
- Este medicamento é um agente germicida (anti-séptico) contendo iodopovidona para tratamento antimicrobiano de pele e feridas.
- É usado para uso repetido e por tempo limitado como anti-séptico para pele danificada, como: B. Decúbito (úlcera por pressão), úlcera de perna (úlcera de perna), feridas e queimaduras superficiais, doenças de pele infectadas e superinfectadas.
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
100 mg de iodopovidona
10 mg de iodo
Excipiente Macrogol 400 (+)
Excipiente Macrogol 4000 (+)
Água, excipiente purificado (+)
Contra-indicações
- O medicamento não deve ser usado
- se tem hipersensibilidade (alergia) à iodopovidona ou a qualquer outro componente.
- se você sofre de doença da tireoide.
- se sofre de dermatite herpetiforme de Duhring (doença cutânea rara com ardor, comichão e vários sintomas cutâneos, especialmente nos braços, pernas, ombros e nádegas).
- se você fez radioterapia da glândula tireoide com iodo (radioiodoterapia) planejada ou realizada (até a conclusão do tratamento).
- em recém-nascidos e bebês até 6 meses de idade.
dosagem
- Sempre use o produto exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
- A pomada é aplicada várias vezes ao dia se necessário, dependendo do tamanho da área a ser tratada.
- Ao iniciar o tratamento de feridas gravemente inflamadas ou com secreção, a pomada deve ser reaplicada a cada 4 - 6 horas para manter o efeito microbicida ideal.
- A pomada pode permanecer na ferida por muito tempo e deve ser reaplicada o mais tardar após a descoloração.
- Um aviso:
- A cor marrom da pomada é uma propriedade do preparo.
- Indica a presença de iodo disponível e, portanto, a eficácia. Caso a cor marrom diminua, a dosagem deve ser reaplicada, embora as áreas afetadas devam ser totalmente cobertas, pois a pomada só tem efeito antisséptico local.
- Duração da aplicação
- O tempo de uso da pomada depende da indicação de cada caso.
- Se você usou mais do que deveria
- isso não pode prejudicar a ferida. O excesso de pomada fora da área a ser tratada deve ser retirado com pano limpo para evitar sujar a roupa.
- Esta preparação só deve ser usada externamente.
- Se você ingerir acidentalmente grandes quantidades da pomada, procure orientação médica imediatamente, pois pode ocorrer disfunção tireoidiana grave.
- Se você esquecer de usá-lo
- continuar o tratamento de acordo com a posologia indicada.
- Se você cancelar o aplicativo
- a condição da ferida pode piorar.
- Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Ingestão
- Para uso externo
- A pomada é aplicada várias vezes ao dia se necessário, dependendo do tamanho da área a ser tratada.
- Para uso local, anti-séptico-terapêutico, as áreas afetadas são totalmente revestidas.
Informação do paciente
- Cuidados especiais são necessários ao usar:
- Devido ao risco de queimaduras químicas causadas pelo iodeto de mercúrio, a iodopovidona não deve ser usada simultaneamente ou logo depois com derivados de mercúrio.
- Notas sobre como influenciar os exames de diagnóstico:
- Devido ao efeito oxidante da iodopovidona, vários testes diagnósticos podem levar a resultados incorretos (incluindo o-toluidina e resina guaiac para determinar hemoglobina ou glicose).
- Quando administrada iodopovidona, a captação de iodo pela glândula tireoide pode ser reduzida. Isso pode levar a interrupções em certos testes da tireoide, como cintilografia da tireoide (exame de medicina nuclear da glândula tireoide), determinação de PBI-(método de determinação indireta de hormônios da tireoide) e diagnóstico de radioiodo (exame de medicina nuclear da função da tireoide), bem como a terapia com radioiodo planejada (tratamento com iodo radioativo 131) torna impossível. Deve ser observado um período de espera de pelo menos 1 a 2 semanas após a interrupção do tratamento com iodopovidona antes de ser realizado um novo cintilograma.
- Capacidade de dirigir e usar máquinas
- Não são necessárias precauções especiais.
Gravidez
- O medicamento só deve ser utilizado até à 9ª semana de gravidez após avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos pelo médico assistente.
- A pomada não deve ser usada após a 9ª semana de gravidez ou durante a amamentação, pois o iodo, incluindo o iodopovidona, atravessa a placenta e passa para o leite materno.
Dicas
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