THROMBOPHOB 60.000 gel, 100g

Instruções de utilização para THROMBOPHOB 60.000 gel, 100g

Instruções pormenorizadas para THROMBOPHOB 60.000 gel, 100g

Campo de uso

• Para tratamento de suporte de inchaço agudo após lesões contundentes (hematomas/contusões) e flebite superficial, desde que não possa ser tratado com compressão.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

60000 IE Heparina, sal de sódio (porcino)
Auxiliar de amônia (+)
Excipiente carbômero (+)
Excipiente álcool isopropílico (+)
Excipiente de óleo perfumado (+)
Excipiente de polioxietileno (6) ácido caprílico/glicerídeo de ácido cáprico (+)
Excipiente polissorbato 60 (+)
Água, excipiente purificado (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado
  • se você é hipersensível (alérgico) à heparina ou a qualquer outro componente
  • se tem uma queda aguda ou história de alergia no número de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia tipo II) causada pela heparina

dosagem

• Sempre use o produto exatamente como indicado. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Salvo indicação em contrário do médico, a dose habitual é:
  • O medicamento deve ser aplicado de forma fina e uniforme na área afetada, 2 a 3 vezes ao dia.

 

• Duração da aplicação
  • O medicamento não deve ser utilizado por mais de 10 dias.

 

• Se você usou mais do que deveria
  • Contacte o seu médico ou farmacêutico se tiver utilizado mais do que deveria.

 

• Se você esquecer de usá-lo
  • Não utilize uma dose dupla caso se tenha esquecido da dose anterior.

 

• Se você cancelar o aplicativo
  • Se desejar interromper o tratamento ou terminá-lo prematuramente, consulte primeiro o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• aplique fina e uniformemente na área afetada

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao usá-lo
  • Se surgirem novos sintomas que possam indicar trombose ou embolia pulmonar, como
    • Inchaço e sensação de calor na parte afetada do corpo,
    • pele vermelha e tensa, possivelmente descoloração azulada,
    • Sensação de tensão e dor no pé, panturrilha e parte posterior do joelho (alívio quando elevado)
    • Falta de ar repentina, dor no peito e fraqueza/colapso
  • A presença de trombocitopenia do tipo II induzida por heparina deve ser descartada e a contagem de plaquetas sanguíneas (contagem de trombócitos) deve ser verificada imediatamente.
  • Verificações regulares dos níveis de plaquetas são necessárias sempre que a heparina é usada.
  • A contagem de plaquetas deve ser verificada:
    • antes de iniciar a administração de heparina
    • no 1º dia após o início da administração de heparina
    • depois, a cada 3 - 4 dias até o final do tratamento com heparina
  • Se medicamentos que interferem na coagulação do sangue forem usados ao mesmo tempo, não se pode descartar um risco aumentado de sangramento. Os hematomas podem ocorrer com mais frequência ou aumentar de extensão.
  • Durante o tratamento, devem ser evitadas injeções no músculo devido ao risco de hematomas (hematomas).
  • O medicamento não deve ser aplicado em feridas abertas e/ou eczema lacrimejante.
  • O medicamento contém álcool e, portanto, não deve entrar em contacto com os olhos ou mucosas.

Gravidez

• A experiência anterior com o uso em mulheres grávidas e lactantes não mostrou evidências de efeitos nocivos.
• A heparina não atravessa a placenta e não passa para o leite materno.

Dicas

Diversos

- Uma das primeiras medidas de tratamento da flebite superficial dos membros inferiores é o tratamento por pressão.

- Devido ao teor alcoólico, o gel não deve ser aplicado em membranas mucosas, áreas abertas ou inflamadas da pele (por exemplo, queimaduras solares) ou entrar em contacto com os olhos, pois pode ocorrer uma sensação de queimadura.

Fabricante:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen