VOMEX A Supositórios infantis 70 mg forte, 5 unidades
VOMEX A Kinder-Suppositorien 70 mg forte
Fabricantes: Klinge Pharma GmbH
Modelo: 11091649
Dosagem: Suppositorien
Conteúdo: 5 St
Pontos: 32
Disponibilidade: Em stock
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Instruções de utilização para VOMEX A Supositórios infantis 70 mg forte, 5 unidades
Vomex A® supositórios infantis 70 mg forte
Princípio ativo: dimenidrinato.
Áreas de aplicação: Para a prevenção e tratamento de náuseas e vómitos de diversas origens, especialmente enjôos. Para crianças e jovens. Mais de 14 kg de peso corporal.
A partir de: 20/12-1.
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Alemanha
Vomex A® supositórios infantis 70 mg forte
Vomex A® - o nº 1 para náuseas e vômitos.*
Os supositórios infantis Vomex A® 70 mg para crianças e adolescentes são particularmente adequados para vômitos adicionais. Vomex A® tem efeito rápido e duradouro contra náuseas e vômitos. De 14 kg de peso corporal a 56 kg de peso corporal.
Seja náusea em movimento, devido a enxaquecas ou infecção gastrointestinal ou relacionada a hormônios - a náusea pode ter muitas causas.
Vomex A® atua com o princípio ativo dimenidrinato contra náuseas e vômitos. O efeito começa em 30 minutos e dura até seis horas.
O dimenidrinato atua diretamente em uma parte do cérebro chamada centro do vômito. O dimenidrinato contido no Vomex A® bloqueia os receptores de histamina no centro do vômito, de modo que os sinais que desencadeiam náuseas e vômitos não são transmitidos: a histamina não funciona e a náusea diminui.
*IQVIA: Parágrafo MAT 07/2021, 11A2
Dosagem:
Crianças pequenas > 14 a 28 kg: 1 supositório Vomex A® Supositórios infantis 70 mg (máximo total de 70 mg de dimenidrinato)
Crianças com > 28 a 42 kg: um supositório Vomex A duas vezes ao dia® supositórios infantis 70 mg (máximo total de 140 mg de dimenidrinato)
Crianças > 42 kg - 56 kg: receber um supositório VomexA® 70 mg supositórios infantis 2 - 3 vezes ao dia (máximo total de 140 mg - 210 mg de dimenidrinato)
Dosagens mais altas estão disponíveis para crianças com peso superior a 56 kg e adultos.
Instruções pormenorizadas para VOMEX A Supositórios infantis 70 mg forte, 5 unidades
Campo de uso
- Agentes antináuseas e vômitos do grupo dos anti-histamínicos H1.
- Usado para prevenir e tratar enjoos, tonturas, náuseas e vômitos.
- Um aviso:
- O dimenidrinato não é adequado para o tratamento exclusivo de náuseas e vômitos após tratamento medicamentoso para o câncer (terapia citostática).
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
70 mg de dimenidrinato
Auxiliar de gordura dura (+)
Contra-indicações
- Não deve ser usado
- se tem hipersensibilidade (alergia) ao dimenidrinato, outros anti-histamínicos ou qualquer outro componente
- em ataques agudos de asma
- para glaucoma (glaucoma de ângulo fechado)
- se tem um tumor adrenal (feocromocitoma)
- se sofre de uma perturbação na produção de pigmentos sanguíneos (porfiria)
- com aumento da próstata (hiperplasia prostática) com formação de urina residual
- se sofre de convulsões (epilepsia, eclâmpsia).
dosagem
- Sempre use o medicamento exatamente como indicado.
- Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
- A dosagem de dimenidrinato deve ser baseada no peso corporal do paciente. Para crianças pequenas e leves, uma dose única da dosagem mais baixa no peso ou faixa etária relevante pode ser suficiente para aliviar os sintomas.
- A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
- Crianças com peso entre 15 e 25 kg: 1 supositório uma vez ao dia
- Crianças com peso entre 25 e 40 kg: 1 supositório duas vezes ao dia
- Crianças com peso superior a 40 kg e adolescentes com 14 anos ou mais: 1 supositório 2 a 3 vezes ao dia
- Além disso, os seguintes limites superiores devem ser respeitados:
- Crianças de 6 a 14 anos recebem no máximo 150 mg de dimenidrinato por dia. Adolescentes com 14 anos ou mais recebem no máximo 400 mg de dimenidrinato por dia.
- Duração da aplicação
- Salvo prescrição médica em contrário, o medicamento destina-se apenas a utilização de curto prazo. Se os sintomas persistirem, você deve consultar um médico. Após 2 semanas de tratamento, o mais tardar, o seu médico deverá verificar se o tratamento ainda é necessário.
- Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.
- Se você usou mais do que deveria
- A intoxicação com dimenidrinato, o ingrediente ativo, pode ser fatal. As crianças estão particularmente em risco.
- Em caso de sobredosagem ou envenenamento, deve sempre consultar imediatamente um médico (por exemplo, número de emergência para envenenamento).
- Uma sobredosagem é caracterizada principalmente por uma turvação da consciência, que pode variar desde sonolência grave até inconsciência. Também são observados os seguintes sinais: dilatação da pupila, distúrbios visuais, atividade cardíaca acelerada, febre, pele quente, vermelha e mucosas secas, prisão de ventre, estados de excitação, aumento dos reflexos e delírios. Além disso, são possíveis cólicas e distúrbios respiratórios, que após altas doses podem levar à paralisia respiratória e parada cardiovascular.
- O médico avalia a gravidade da intoxicação e determina as medidas necessárias.
- Se você esquecer de usá-lo
- Não use uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida, mas continue usando conforme orientação do seu médico.
- Se você cancelar o aplicativo
- Por favor, não interrompa ou interrompa o uso sem falar primeiro com seu médico.
- Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Ingestão
- Para prevenir o enjôo, a primeira dose é administrada aproximadamente 1/2 a 1 hora antes do início da viagem. Para tratar náuseas e vômitos, as doses são administradas em intervalos regulares ao longo do dia.
- Os supositórios devem ser inseridos profundamente no reto.
Informação do paciente
- É necessário cuidado especial ao usar
- função hepática prejudicada
- Arritmias cardíacas (ex. coração acelerado)
- Deficiência de potássio ou magnésio
- batimento cardíaco lento (bradicardia)
- certas doenças cardíacas (síndrome congênita QT-ou outras lesões cardíacas clinicamente significativas, em particular distúrbios circulatórios das artérias coronárias, distúrbios de condução, arritmias)
- uso simultâneo de medicamentos que também prolongam o chamado intervalo QT-no EKG ou levam à hipocalemia
- problemas respiratórios crônicos e asma
- Estreitamento na saída do estômago (estenose pilórica)
- Crianças menores de 6 anos.
- Nestes casos, o medicamento só poderá ser utilizado após consulta ao seu médico.
- Capacidade de dirigir e usar máquinas
- Sonolência, problemas de memória e redução da capacidade de concentração podem ter um efeito adverso na capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas. Isto é particularmente verdadeiro após sono insuficiente, ao iniciar o tratamento e mudar de medicação, e em combinação com álcool.
Gravidez
- Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Gravidez
- Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. O dimenidrinato, princípio ativo do medicamento, pode causar parto prematuro. A segurança do uso durante a gravidez não foi comprovada. Não pode ser excluído um risco para o dimenidrinato com base em dados clínicos.
- Você só poderá usar o medicamento após consultar o seu médico e somente se ele considerar absolutamente necessário.
- Lactação
- Informe o seu médico se estiver a amamentar. O dimenidrinato passa para o leite materno. A segurança do uso durante a amamentação não foi comprovada.
- Uma vez que não podem ser excluídos efeitos indesejáveis, tais como aumento da inquietação, na criança amamentada, não deve utilizar o medicamento durante a amamentação ou interromper a amamentação enquanto estiver a ser utilizado.
- Crianças
- O medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 6 anos de idade. A força 40 com potência mais baixa está disponível para essa finalidade.
Dicas
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
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