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-23% XYLOCAIN GEL 2%, 30g

XYLOCAIN GEL 2%, 30g

XYLOCAIN GEL 2%

Fabricantes: Aspen Germany GmbH

Modelo: 01138060

Dosagem: Gel

Conteúdo: 30 g

Pontos: 68

Disponibilidade: Em stock

$14.14

$10.94

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para XYLOCAIN GEL 2%, 30g



Ingrediente ativo: Cloridrato de lidocaína-1-água


Campo de uso

  • Medicamentos para anestesia superficial das mucosas (anestésico local).
  • É usado para anestesia local de membranas mucosas e como lubrificante, por ex. B. para
    • Introdução de um tubo respiratório,
    • exame interno com um endoscópio,
    • Inserção de um cateter.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

21,33 mg de cloridrato de lidocaína 1-água
17,31 mg de lidocaína
20 mg de cloridrato de lidocaína
Excipiente hipromelose (+)
Excipiente hidróxido de sódio (+)
Ácido clorídrico, excipiente concentrado (+)
Água, excipiente purificado (+)
0,7 mg de excipiente 4-hidroxibenzoato de metila (+)
0,3 mg de excipiente 4-hidroxibenzoato de propil (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser utilizado se você for hipersensível (alérgico) a ele
    • o ingrediente ativo lidocaína,
    • certos outros meios para eliminar a dor (anestésicos locais do tipo amida e éster), ou
    • um dos outros ingredientes do medicamento.
  • Você também não deve usar o medicamento se tiver
    • perturbações significativas no sistema de condução cardíaca,
    • Desempenho cardíaco fraco que não pode ser compensado pelo aumento da atividade do músculo cardíaco (insuficiência cardíaca congestiva) ou
    • sofrer de choque devido à redução da atividade cardíaca ou redução do volume sanguíneo circulante (choque cardiogênico e hipovolêmico).

dosagem

  • Sempre use o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • O medicamento causa uma anestesia local rápida e profunda nas mucosas que dura muito tempo (aproximadamente 20 a 30 minutos). Em geral, a anestesia local ocorre rapidamente (dentro de 5 minutos, dependendo do local de aplicação).
  • O medicamento deve ser dosado individualmente pelo médico.
  • Em pacientes debilitados ou idosos, em pacientes gravemente enfermos ou em pacientes com sepse, a posologia deve ser ajustada à idade, peso e condição física geral.
  • As seguintes recomendações de dosagem se aplicam:
    • Implementação de anestesia local da uretra
      • a) nos homens:
        • A extremidade da uretra e a glande são limpas e desinfetadas. O tubo cônico de inserção, incluído em cada embalagem, é enroscado na rosca do tubo e inserido na abertura uretral. Girando a chave do tubo, o medicamento é introduzido cuidadosamente, gota a gota, na uretra, até que o paciente relate sensação de tensão (cerca de 8 g). Para garantir que nenhum medicamento possa fluir de volta para fora da uretra, uma pinça peniana é colocada ligeiramente acima da coroa glandular e após 3 a 4 minutos, cerca de 8 g da preparação são reintroduzidos na uretra da mesma maneira. A anestesia local que se instala imediatamente após a introdução do gel é suficiente para realizar pequenos procedimentos (por exemplo, cateterismo para esvaziar a bexiga). Esta preparação é um excelente lubrificante para uso de cateteres e cistoscopia.
      • b) nas mulheres:
        • Após limpeza prévia da abertura uretral, cerca de 5 g do medicamento são introduzidos gota a gota na uretra em pequenas porções (instiladas). Antes de continuar o procedimento urológico, você deve esperar alguns minutos para obter anestesia local suficiente.
      • Aplicação em anestesiologia
        • Distribua aproximadamente 5 g uniformemente no terço inferior do tubo. Para evitar o ressecamento, o preparado só é aplicado no instrumento imediatamente antes do uso. Deve-se ter cuidado especial para garantir que o gel não entre no lúmen do tubo.
      • Dose máxima
        • A dose máxima é de 16 g para adultos com peso corporal normal (70 kg). Para crianças e pacientes em estado geral debilitado, a dose máxima deve ser calculada em mg de cloridrato de lidocaína/kg de peso corporal (2,9 mg de cloridrato de lidocaína/kg de peso corporal).

 

  • O médico assistente determina a duração do tratamento.
  • Fale com o seu médico se achar que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você usar mais do que deveria,
    • os seguintes sintomas podem ocorrer:
      • Excitação, inquietação, tontura, problemas de audição e visão, formigamento na boca (perioral), fala arrastada, náusea, vômito, tremores e espasmos musculares. Esses chamados sintomas excitatórios são sinais de uma convulsão iminente.
      • Os sintomas que afetam o sistema cardiovascular (sintomas cardiovasculares) podem incluir:
        • Distúrbios do ritmo, batimentos cardíacos muito rápidos, pressão arterial muito alta e vermelhidão da pele.
    • À medida que a sobredosagem progride, as funções do sistema nervoso central e do coração são suprimidas (depressão das funções centrais e cardíacas) com coma, paragem respiratória e circulatória. O primeiro sintoma costuma ser a pressão arterial baixa.
    • Se ocorrerem sintomas de sobredosagem conforme descrito acima, o uso deve ser interrompido imediatamente. Contacte o seu médico imediatamente. Ele iniciará medidas de emergência de acordo com os sinais de doença.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Para ser aplicado na membrana mucosa.
  • Perceber
    • A preparação foi esterilizada no momento da fabricação. Tenha em atenção que o conteúdo do tubo torna-se não estéril após uma única utilização.

Informação do paciente

  • Tome cuidado especial ao usar
    • Distúrbios circulatórios das artérias coronárias ou insuficiência cardíaca,
    • doença hepática avançada,
    • sofre de função renal reduzida
    • ou geralmente estão com a saúde debilitada.
    • Se sofre de uma doença do sistema hematopoiético (porfiria), só pode utilizar o medicamento sob supervisão médica. A preparação também pode desencadear porfiria. Por favor, pergunte ao seu médico sobre isso.
    • Também é necessário cuidado especial se você tiver certas alterações no assoalho pélvico (junção bulbocavernosa). Com essa alteração é possível que o princípio ativo entre na corrente sanguínea. Isso pode causar efeitos colaterais graves. Por favor consulte o seu médico antes de usar. Ele irá pesar o risco de usar este medicamento em relação aos possíveis benefícios.
    • Isto também se aplica se você aplicar a preparação em áreas feridas, pois existe o risco de que maiores quantidades do ingrediente ativo sejam absorvidas pelo organismo. Portanto, só utilize o medicamento após consultar o seu médico.
    • Não utilize o medicamento em quantidades maiores ou com maior frequência do que o prescrito pelo seu médico, pois podem ocorrer efeitos colaterais graves devido ao acúmulo do princípio ativo no sangue. Tratamento médico de emergência pode então ser necessário.
    • Se colocar o medicamento na boca ou na garganta, pode ser difícil engolir. Então existe o risco de asfixia. Você também pode morder a língua ou a bochecha se essas áreas estiverem dormentes.
    • a) Crianças
      • Em crianças, a posologia deve ser ajustada ao peso corporal. Sempre pergunte ao seu médico sobre isso.
    • b) Idosos
      • A dosagem deve ser ajustada para eles. Por favor, pergunte ao seu médico sobre isso.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • O seu médico dir-lhe-á se pode conduzir ou utilizar máquinas após utilizar este medicamento.

Gravidez

  • Durante a gravidez, você só deve usar lidocaína se o seu médico considerar absolutamente necessário, pois não foram realizados estudos controlados em mulheres grávidas.
  • Até o momento, não há evidências de malformações congênitas após o uso de lidocaína durante a gravidez.
  • Sabe-se que a lidocaína atravessa a placenta após ser injetada no corpo. No entanto, não existem estudos sobre a transferência para a placenta após aplicação na pele ou membrana mucosa.
  • Após a injeção no corpo, pequenas quantidades de lidocaína passam para o leite materno. Não existem estudos sobre a transferência para o leite materno após aplicação na pele e nas membranas mucosas, mas é improvável qualquer risco para o lactente.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  Aspen Germany GmbH, Montgelasstrasse 14, 81679 Munique

Comentários de medicamentos

PM (Gast)
30/4/2021
Até agora muito satisfeito, boa tolerância, anestesia muito rapidamente. Estou animado

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* Avaliação Mau Bom

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