BRAUNOL Antisséptico de membrana mucosa, 30 ml

Instruções de utilização para BRAUNOL Antisséptico de membrana mucosa, 30 ml

Instruções pormenorizadas para BRAUNOL Antisséptico de membrana mucosa, 30 ml

Campo de uso

• O medicamento é um antisséptico (agente germicida) para uso na pele, mucosas e feridas.
• Para uso único:
  • Desinfecção da pele externa intacta ou antisséptico da mucosa como: B. antes de operações, biópsias, injeções, punções, amostras de sangue e cateterismos vesicais.
• Para uso repetido e por tempo limitado:
  • Tratamento anti-séptico de feridas (por exemplo, úlceras de pressão, úlceras nas pernas), queimaduras, doenças de pele infectadas e superinfectadas.
• Desinfeção higiénica e cirúrgica das mãos.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

75 mg de iodopovidona
7,5 mg de iodo
Excipiente dihidrogenofosfato de sódio 2-água (+)
Excipiente hidróxido de sódio (+)
Excipiente de iodato de sódio (+)
Excipiente Polidocanol 600 (+)
Água, excipiente purificado (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado,
  • se é sensível (alérgico) à iodopovidona ou a qualquer outro componente.
  • se você sofre de uma tireoide hiperativa (hipertireoidismo) ou de outra doença da tireoide existente (manifestada),
  • se sofre da muito rara inflamação crónica da pele, dermatite herpetiforme Duhring,
  • se você fez radioterapia da glândula tireoide com iodo (radioiodoterapia) planejada ou realizada (até o tratamento ser concluído).
  • para bebês prematuros muito pequenos (peso ao nascer inferior a 1.500 g)

dosagem

• Sempre use o produto exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Para desinfecção da pele ou anti-séptico da membrana mucosa, por ex. B. antes de procedimentos cirúrgicos, biópsias, injeções, punções, amostras de sangue, cateterismos vesicais, a preparação deve ser utilizada não diluída.
• Para a desinfecção de peles com poucas glândulas sebáceas, o tempo de exposição é de pelo menos 15 segundos, para peles ricas em glândulas sebáceas é de pelo menos 10 minutos. A pele deve ser mantida úmida através da preparação não diluída durante todo o período de ação.
• No caso de desinfecção pré -operatória da pele, a "formação de poças" deve ser evitada entre o paciente devido à possível irritação da pele.
• O remédio não é diluído para desinfecção manual.
• 3 Ml são esfregados nas mãos para desinfecção da mão higiênica. Lave as mãos após um tempo de exposição de 1 minuto.
• Para desinfecção da mão cirúrgica, 2 x 5 ml são esfregados nas mãos durante um tempo de exposição de 5 minutos. As mãos devem ser mantidas úmidas através da preparação não diluída durante todo o período de ação.
• Para um tratamento anti -séptico de feridas superficiais, o medicamento é aplicado não diluído às áreas a serem tratadas.
• A solução pode ser diluída para enxaguamento anti -séptico, lavagens e banheiros.
  • As seguintes diluições são recomendadas como diretrizes:
    • Enxágue no contexto do tratamento de feridas (por exemplo, decúbito, Ulcus Cruris, Gangrene) e profilaxia perioperatória de infecção 1: 2 a 1:20
    • Lavas anti -sépticas 1: 2 a 1:25
    • Sub -Baths anti -sépticos aprox. 1:25
    • Banhos completos anti -sépticos aproximadamente 1: 100

• Frequência e duração do aplicativo
  • Quando usado repetidamente, a frequência e a duração do aplicativo dependem da indicação presente.
  • O medicamento pode ser aplicado um a várias vezes ao dia.
  • O tratamento da ferida deve ser continuado enquanto ainda houver sinais de infecção ou um claro risco de infecção nas condições da ferida. Se os seus sintomas não melhorarem após o uso regular durante vários dias (2 a 5 dias), ou se os sintomas reaparecerem após a conclusão do tratamento, consulte o seu médico.

• Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• O medicamento destina-se a uso externo não diluído e em diluições.
• O medicamento deve ser aplicado na área a ser tratada até que esteja completamente molhada. A película anti-séptica que se forma ao secar pode ser facilmente removida com água.
• A água normal da torneira é adequada para diluição. Se for desejada isotonicidade aproximada, pode-se usar soro fisiológico ou solução de Ringer. As diluições devem ser sempre feitas frescas e utilizadas o mais rápido possível.
• Para preparar banhos anti-sépticos, primeiro deve-se colocar água na banheira e depois a quantidade necessária de medicamento para evitar a descoloração da banheira devido ao desenvolvimento de vapores contendo iodo.
• A cor marrom do medicamento é uma propriedade do preparo e indica sua eficácia. A descoloração extensa indica que a eficácia da preparação se esgotou.

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao usar o medicamento:
  • Após doenças da tiróide ou no caso de bócio, só deve utilizá-lo durante um longo período de tempo e em grandes áreas (por exemplo, mais de 10% da superfície corporal e mais de 14 dias) se o médico o tiver expressamente instruído. Mesmo após o término da terapia (até 3 meses), deve-se prestar atenção aos primeiros sintomas de possível hipertireoidismo e a função tireoidiana deve ser monitorada, se necessário.
  • Se a terapia com lítio for usada ao mesmo tempo, o uso regular do medicamento deve ser evitado
  • Devido ao efeito oxidante do ingrediente ativo iodopovidona, vários agentes de diagnóstico podem produzir resultados falsos positivos durante o tratamento com o medicamento (incluindo toluidina e resina guaiac para hemoglobina)
    Determinação de glicose nas fezes ou na urina).
  • A iodopovidona pode influenciar a captação de iodo pela tireoide; Isso pode levar a interrupções nos exames diagnósticos da tireoide (cintilografia da tireoide, determinação de PBI-, diagnóstico de radioiodo) durante o tratamento com o medicamento e impossibilitar a terapia planejada com radioiodo. Antes de ser realizado um novo cintilograma, deve-se manter um intervalo de pelo menos 1 - 2 semanas após a descontinuação do tratamento com o medicamento
  • Crianças:
    • Evite o uso repetido em recém-nascidos. Depois de usar a preparação, é necessária uma verificação da função da tireoide.
    • A ingestão acidental pelo bebê pela boca deve ser evitada a todo custo.
  • Pessoas mais velhas:
    • O risco de hipertireoidismo causado pelo iodo aumenta em pessoas idosas. Portanto, você só deve usar o medicamento após consultar o seu médico. Em pacientes idosos com bócio ou com predisposição específica à disfunção tireoidiana, o uso do medicamento em larga escala e a longo prazo só deve ser realizado sob instruções expressas do médico. Se necessário, a função tiroideia deve ser monitorizada.

Gravidez

• Gravidez
  • Durante a gravidez e a amamentação, o medicamento só deve ser utilizado sob orientação expressa do médico e de forma extremamente limitada. Neste caso, é necessária uma verificação da função tireoidiana da criança.
• Lactação
  • A ingestão acidental do medicamento pelo lactente com a boca no seio da nutriz deve ser evitada a todo custo.

Dicas

Diversos

- As diluições devem ser sempre feitas frescas e utilizadas o mais rápido possível.
- A cor marrom da iodopovidona é uma propriedade do medicamento e indica sua eficácia. A descoloração extensa indica esgotamento da eficácia do medicamento.

Medidas de monitoramento/controle da terapia:
- Após o uso do medicamento, é indicada a verificação da função tireoidiana em bebês e crianças pequenas. No caso do hipotireoidismo, o tratamento precoce com hormônios tireoidianos deve ser realizado até que a função tireoidiana volte ao normal.

Influenciando os parâmetros laboratoriais.
- Devido ao efeito oxidante do ingrediente ativo, vários agentes de teste podem produzir resultados falso-positivos durante o tratamento com o medicamento (incluindo toluidina e resina guaiac para determinação de hemoglobina ou glicose nas fezes ou na urina).
- Ao usar o medicamento, a captação de iodo pela glândula tireoide pode ser reduzida. Isso pode levar a interrupções na cintilografia da tireoide, na determinação do PBI(iodo ligado à proteína e no diagnóstico de radioiodo e impossibilitar o tratamento planejado com radioiodo.

Incompatibilidades:
- O princípio ativo é incompatível com substâncias redutoras, sais alcalóides, ácido tânico, ácido salicílico, sais de prata, mercúrio e bismuto, taurolidina, peróxido de hidrogênio.