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-19% CALCIGEN D 600 mg/400 UI comprimidos para mastigar, 50 unidades

CALCIGEN D 600 mg/400 UI comprimidos para mastigar, 50 unidades

CALCIGEN D 600 mg/400 I.E. Kautabletten

Fabricantes: MEDA Pharma GmbH & Co.KG

Modelo: 00662155

Dosagem: Kautabletten

Conteúdo: 50 St

Pontos: 122

Disponibilidade: Em stock

$18.05

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Instruções de utilização para CALCIGEN D 600 mg/400 UI comprimidos para mastigar, 50 unidades

Calcigen D 600 mg/400 UI comprimidos para mastigar
 
Composição:
1 Comprimido para mastigar contém 1500 mg de carbonato de cálcio (correspondente a 600 mg de cálcio) e 4 mg de concentrado seco de colecalciferol (correspondente a 400 UI de vitamina D3).
Outros ingredientes: xilitol, manitol, estearato de magnésio, dióxido de silício altamente disperso, amido de milho pré-gelatinizado, hidroxitolueno butilado (E321), triglicerídeos de cadeia média, sacarose, gelatina, amido modificado, silicato de alumínio e sódio, aromas.
 
Áreas de aplicação:
Compensação por deficiências combinadas de vitamina D e cálcio em pacientes idosos. Suplementação de vitamina D e cálcio como complemento ao tratamento específico da osteoporose em pacientes com diagnóstico de deficiência combinada de vitamina D e cálcio ou com alto risco de tais deficiências.


Instruções pormenorizadas para CALCIGEN D 600 mg/400 UI comprimidos para mastigar, 50 unidades

Campo de uso

  • Este medicamento contém os dois ingredientes ativos cálcio e vitamina D3. O cálcio é um componente importante dos ossos e a vitamina D3 melhora a absorção do cálcio do intestino e a sua incorporação nos ossos.
  • É usado para:
    • Compensação por deficiências combinadas de vitamina D e cálcio em pacientes idosos.
    • como complemento ao tratamento da osteoporose, quando os níveis de vitamina D e cálcio são demasiado baixos ou existe um risco elevado de isso acontecer.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1500 mg de carbonato de cálcio
600 mg de íon cálcio
4 mg de concentrado seco de colecalciferol
400 IE Colecalciferol
10 mcg de colecalciferol
Excipiente butilhidroxitolueno (+)
Excipiente de gelatina (+)
Estearato de magnésio (Ph. Eur.) [pflanzlich] excipiente (+)
Amido de Milho Pré-gelatinizado Auxiliar (+)
Excipiente manitol (+)
Excipiente de silicato de alumínio e sódio (+)
1,54 mg de excipiente sacarose (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Amido, excipiente modificado (+)
Triglicerídeos, excipiente de cadeia média (+)
Excipiente Xilitol (+)
0,47 g de excipiente de carboidrato total (+)
0,04 BE Excipiente de carboidrato total (+)
Tutti Frutti, 77919-31, excipiente Givaudan (+)
Excipiente hexanoato de alila (+)
Excipiente Citronelol (+)
Excipiente butirato de amila (+)
Excipiente acetato de etila (+)
Excipiente butirato de etila (+)
Excipiente geraniol (+)
Excipiente 3-etoxi-4-hidroxibenzaldeído (+)
excipiente alfa-ionona (+)
excipiente beta-ionona (+)
Excipiente acetato de isoamila (+)
Excipiente maltodextrina (+)
Amido, excipiente modificado (+)
Excipiente propilenoglicol (+)

Contra-indicações

  • Esta preparação não deve ser tomada
    • se tem alergia ao carbonato de cálcio, à vitamina D ou a qualquer outro componente deste medicamento.
    • se as concentrações de cálcio no sangue forem demasiado elevadas (hipercalcemia) e/ou aumento da excreção de cálcio na urina (hipercalcúria)
    • se você tem condições que levam a hipercalcemia e/ou hipercalcúria [z. B. Überfunktion der Nebenschilddrüsen, eine Erkrankung des Knochenmarks (Myelom), ein bösartiger Knochentumor (Knochenmetastasen) ]
    • se sofre de insuficiência renal grave ou insuficiência renal
    • se sofre de pedras nos rins (nefrolitíase) ou depósitos de cálcio nos rins (nefrocalcinose)
    • se sofre de uma sobredosagem de vitamina D (hipervitaminose D).

dosagem

  • Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Dosagem
    • A dose habitual para adultos e idosos é de um comprimido duas vezes ao dia (por exemplo, um de manhã e outro à noite). As mulheres grávidas devem tomar apenas um comprimido por dia.
    • Durante o tratamento a longo prazo, os níveis de cálcio na urina e no sangue devem ser monitorizados. Isto é especialmente importante se você desenvolver pedras nos rins com mais frequência.
  • Uso em crianças e adolescentes
    • A preparação não é adequada para utilização em crianças e adolescentes.

 

  • Duração da aplicação
    • O médico decide a duração do tratamento.

 

  • Se você tomou mais do que deveria
    • Se tiver tomado mais do que deveria e notar sinais de sobredosagem, pare de tomar e consulte imediatamente o seu médico. Os sinais de sobredosagem podem incluir: desidratação, perda de apetite, aumento da sede, náuseas, vómitos, prisão de ventre, dor abdominal, fraqueza muscular, fadiga, distúrbios mentais, aumento anormal da produção de urina, dor óssea, pedras nos rins.
    • A sobredosagem crónica pode causar calcificação vascular e de órgãos devido a depósitos de cálcio.
    • No caso de uma sobredosagem significativa, pode ocorrer paragem cardíaca.

 

  • Se você esquecer de tomar
    • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior.

 

  • Se você parar de tomar
    • Se desejar interromper o tratamento ou terminá-lo prematuramente, consulte o seu médico.

 

  • Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Os comprimidos mastigáveis devem ser mastigados e depois engolidos com um pouco de líquido. Em casos excepcionais, por ex. B. em pacientes com problemas de mastigação, os comprimidos também podem ser sugados após consulta ao médico.
  • Grávidas e lactantes devem tomar este medicamento duas horas antes ou depois das refeições para evitar possíveis interferências na absorção de ferro.

Informação do paciente

  • Avisos e Precauções
    • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
    • Durante o tratamento prolongado com a preparação, os níveis séricos de cálcio e a função renal devem ser verificados regularmente através da medição da creatinina sérica. Esta revisão é particularmente importante em pacientes idosos e durante o tratamento concomitante com glicosídeos cardíacos (por exemplo, digoxina) e diuréticos. Com base nos resultados obtidos, o seu médico pode recomendar a redução da dose ou mesmo a interrupção do tratamento. Contudo, a dose deve ser reduzida ou a terapêutica interrompida temporariamente se a excreção urinária de cálcio exceder 7,5 mmol/24 horas (300 mg/24 horas).
    • Antes de tomar esta preparação, deve-se levar em consideração a quantidade de vitamina D, cálcio e álcalis já ingeridos, tais como: B. Carbonato de outras fontes (por exemplo, suplementos dietéticos ou alimentos). Uma vez que estes produtos já contêm vitamina D e carbonato de cálcio, a ingestão adicional desta preparação pode levar à síndrome de Burnett. A síndrome de Burnett (síndrome do leite alcalino) é um distúrbio do metabolismo do cálcio com aumento dos níveis de cálcio no sangue. Pode ser desencadeada pela ingestão de grandes quantidades de leite e/ou carbonato de cálcio de outras fontes ou pelo uso excessivo de antiácidos (medicamentos para a acidez estomacal). Isto pode levar a efeitos secundários conforme listado na secção 4. Portanto, a administração adicional desta preparação deve ser realizada sob rigoroso controle médico, com verificação regular dos níveis de cálcio no sangue (calcemia) e na urina (calciúria).
    • Antes de tomar, você deve consultar o seu médico ou farmacêutico:
      • se você sofre de pedras nos rins
      • se sofre de uma doença do sistema imunitário (sarcoidose), uma vez que os níveis de cálcio no sangue e na urina precisam de ser verificados
      • se a sua capacidade de movimento for limitada e sofrer de redução da massa óssea (osteoporose). Isso pode fazer com que os níveis de cálcio no sangue subam tanto que podem ocorrer efeitos colaterais.
      • se você toma outras preparações contendo vitamina D3 ou cálcio ao mesmo tempo. Isso pode fazer com que os níveis de cálcio no sangue subam tanto que podem ocorrer efeitos colaterais.
      • se sofre de disfunção renal ligeira a moderada. Se tiver insuficiência renal grave, não deve tomar este medicamento.
    • Crianças e jovens
      • A preparação não é adequada para utilização em crianças e adolescentes.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não são esperados efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

  • Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
  • Grávidas e lactantes devem tomar este medicamento duas horas antes ou depois das refeições para evitar possíveis interferências na absorção de ferro.
  • Gravidez
    • O preparado pode ser usado durante a gravidez, mas a ingestão diária não deve ultrapassar 1.500 mg de cálcio e 600 UI de vitamina D. Se estiver grávida, não deve tomar mais do que um comprimido por dia. Doses mais elevadas podem ser prejudiciais para o feto.
  • Lactação
    • Esta preparação pode ser usada durante a amamentação. Como o cálcio e a vitamina D3 são excretados no leite materno, você deve primeiro consultar o seu médico se o seu filho já estiver recebendo produtos que contenham vitamina D3.
    •  

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- Se você tiver fraqueza renal, consulte um médico para verificar o equilíbrio de cálcio e fosfato
- A quantidade de vitamina D ingerida deve ser levada em consideração ao usar outros medicamentos com vitamina D.
- Dado que o medicamento já contém vitamina D, a utilização adicional de vitamina D ou cálcio só pode ser realizada sob estrita supervisão médica. Neste caso, é fundamental verificar semanalmente os níveis de cálcio no sangue e na urina.

Fabricante:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg

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