CALCIUM Comprimidos efervescentes D3 beta, 20 unidades

Name: CALCIUM Comprimidos efervescentes D3 beta, 20 unidades
Brand: betapharm Arzneimittel GmbH
SKU: 01841960
Price: 7.24 EUR
Availability: InStock

CALCIUM D3 beta Brausetabletten

Fabricantes: betapharm Arzneimittel GmbH

Modelo: 01841960

Dosagem: Brausetabletten

Conteúdo: 20 St

Pontos: 72

Disponibilidade: Em stock

$8.69

20 St 40 St 100 St

das farmácias alemãs para o seu endereço

0 comentários / Escreva um comentário

Instruções de utilização para CALCIUM Comprimidos efervescentes D3 beta, 20 unidades

Comprimidos efervescentes de cálcio D3 Beta

Princípio ativo: 1 comprimido efervescente contém 2.500 mg de carbonato de cálcio (correspondente a 1.000 mg de cálcio) e 22 µg de colecalciferol (correspondente a 880 UI de vitamina D3).

Áreas de aplicação:
Compensação pela deficiência simultânea de cálcio e vitamina D em idosos.
Para apoiar o tratamento específico da osteoporose em pacientes com risco estabelecido ou alto de deficiência concomitante de cálcio e vitamina D.

Nota: Cálcio D3 beta contém sacarose (açúcar) e lactose

Instruções pormenorizadas para CALCIUM Comprimidos efervescentes D3 beta, 20 unidades

Campo de uso

Cálcio D3 beta (embalagem: 20 peças) é uma preparação combinada de minerais e vitaminas. O medicamento é aplicado

para apoiar o tratamento específico da osteoporose em pacientes com risco comprovado ou alto de deficiência concomitante de cálcio e vitamina D
para compensar uma deficiência simultânea de cálcio e vitamina D em pessoas idosas.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Cálcio D3 beta (tamanho da embalagem: 20 peças) contém:

Ingredientes ativos:
Cálcio (como carbonato) e colecalciferol (vitamina D 3 ).
1 comprimido efervescente contém 1000 mg de cálcio (como carbonato de cálcio) e 880 UI de vitamina D 3 (correspondendo a 22 μg de colecalciferol).

Outros ingredientes:
RRR-α-Tocoferol, óleo de soja hidrogenado (Ph. Eur.), gelatina, sacarose (açúcar), amido de milho, ácido cítrico, hidrogenocarbonato de sódio, lactose monohidratada, povidona K 25, sacarina sódica, ciclamato de sódio, macrogol 6000, dimeticone, dióxido de silício coloidal, metilcelulose, aroma de suco de laranja

Contra-indicações

O medicamento não deve ser tomado,

se sofre de uma determinada doença pulmonar (sarcoidose)
se tem alergia ao carbonato de cálcio, colecalciferol, soja, amendoim ou qualquer outro componente listado deste medicamento
se você sofre de intolerância a certos açúcares
se as concentrações de cálcio no sangue ou na urina forem muito altas
para cálculos renais contendo cálcio ou calcificação renal
para imobilização prolongada de membros (imobilização)

dosagem

Recomendação de dosagem:
Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza. A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual

dissolver 1 comprimido efervescente (correspondente a 1000 mg de cálcio e 880 UI de vitamina D3) em água e beber uma vez ao dia. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

Duração do tratamento
- O tratamento da deficiência de cálcio e da osteoporose deve ser de longo prazo. Consulte o seu médico sobre a duração necessária do uso!

Se você tomar mais remédio do que deveria
- A vitamina D tem apenas uma faixa terapêutica relativamente estreita. Em adultos com função normal da paratireoide, o limiar para intoxicação por vitamina D está entre 40.000 e 100.000 UI por dia durante 1 a 2 meses. Bebês e crianças pequenas podem reagir com sensibilidade a doses muito mais baixas. É por isso que alertamos contra a ingestão de vitamina D sem supervisão médica.
- Em caso de sobredosagem, além do aumento do fósforo no sangue e na urina, ocorre a síndrome de hipercalcemia (aumento da concentração de cálcio no sangue), que posteriormente leva também à deposição de cálcio nos tecidos e principalmente nos rins (pedras nos rins e calcificação renal) e os vasos.
- Os sintomas de intoxicação não são muito característicos e expressam-se em náuseas, vómitos, inicialmente frequentemente diarreia, posteriormente obstipação (prisão de ventre), perda de apetite, fadiga, dores de cabeça, dores musculares e articulares, fraqueza muscular e sonolência persistente, azotemia (aumento da concentração de azoto no sangue), aumento da sede e aumento da vontade de urinar e na fase final desidratação.

Ingestão

Os comprimidos efervescentes são dissolvidos num copo de água (200 ml).
Você pode tomar o medicamento com alimentos ou entre as refeições.

Informação do paciente

Quando você só pode tomar o remédio após consultar o seu médico?

se houver tendência para formar pedras nos rins e calcificação renal
com função renal prejudicada
se a concentração de fosfato no sangue estiver reduzida (hipofosfatemia)

Consulte também o seu médico se tiver histórico familiar de cálculos renais contendo cálcio.

O medicamento não deve ser tomado em caso de pseudo-hipoparatiroidismo (distúrbio do equilíbrio da hormona paratiroideia), uma vez que a necessidade de vitamina D pode ser reduzida devido à sensibilidade normal ocasional à vitamina D, com risco de sobredosagem a longo prazo. Para este fim, estão disponíveis ingredientes ativos mais facilmente controláveis com atividade de vitamina D.

É necessária cautela especial ao tomar o medicamento:

Tomar o medicamento aumenta a excreção de cálcio na urina. Nos primeiros meses após o início da medicação, aumenta a tendência de precipitação de sais de cálcio e, em certas circunstâncias, de formação de cálculos nos rins e na bexiga urinária. Isso pode ser evitado bebendo bastante líquido.
Em caso de insuficiência renal, o medicamento só deve ser utilizado com monitorização contínua das concentrações de cálcio e fosfato no sangue e na urina.
Durante o tratamento prolongado com o medicamento, os níveis de cálcio no sangue e na urina devem ser monitorados e a função renal deve ser verificada através da medição da creatinina sérica. Esta verificação é particularmente importante em pacientes idosos e durante o tratamento simultâneo com glicosídeos cardíacos (medicamentos que promovem a função dos músculos cardíacos) ou diuréticos (medicamentos que promovem a micção). Em caso de hipercalcemia (aumento da concentração de cálcio no sangue) ou sinais de redução da função renal, a dose deve ser reduzida ou o tratamento interrompido. Recomenda-se reduzir a dose ou interromper o tratamento se o teor de cálcio na urina exceder 7,5 mmol/24 horas (300 mg/24 horas).
Se forem prescritos outros medicamentos contendo vitamina D, a dose de vitamina D contida no medicamento deve ser levada em consideração. A administração adicional de vitamina D ou cálcio só deve ser realizada sob supervisão médica. Nesses casos, os níveis de cálcio no sangue e na urina devem ser monitorados.
O medicamento só deve ser usado com especial cautela em pacientes com excreção prejudicada de cálcio e fosfato pelos rins, em tratamento com derivados de benzotiadiazina (medicamentos que promovem a excreção urinária) e em pacientes imobilizados [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. Os níveis de cálcio no sangue e na urina devem ser monitorados nesses pacientes.
O medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes que sofrem de sarcoidose devido ao risco de aumento da conversão da vitamina D em sua forma ativa. Os níveis de cálcio no sangue e na urina devem ser monitorados nesses pacientes.

Capacidade de dirigir e usar máquinas
- Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

Período de gravidez e amamentação

Durante a gravidez, o medicamento só deve ser tomado de acordo com indicações estritas e apenas na dosagem absolutamente necessária para corrigir a deficiência. As sobredosagens de vitamina D durante a gravidez devem ser evitadas porque a hipercalcemia prolongada (aumento da concentração de cálcio no sangue) pode causar incapacidade física e mental, bem como doenças cardíacas e oculares congénitas na criança.
Se estiver grávida, deve contactar o seu médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento só deve ser tomado durante a amamentação se houver deficiência. A vitamina D e seus metabólitos passam para o leite materno. Não foi observada uma sobredosagem em crianças causada desta forma.
Se estiver a amamentar o seu filho, deve contactar o seu médico antes de tomar este medicamento.

Dicas

O cálcio D 3 beta não se destina ao uso por crianças e adolescentes.

Cálcio D3 beta contém óleo de soja. O óleo de soja hidrogenado (Ph.Eur.) pode muito raramente causar reações alérgicas.

Contém sacarose (açúcar) e lactose. Por favor, só tome Cálcio D3 beta após consultar o seu médico se souber que sofre de intolerância a certos açúcares.

Mantenha fora do alcance de crianças pequenas.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- Durante o uso prolongado, os níveis de cálcio no sangue e na urina, bem como a função renal, devem ser verificados por um médico.
- A quantidade de vitamina D ingerida deve ser levada em consideração ao usar outros medicamentos com vitamina D.
- Dado que o medicamento já contém vitamina D, a utilização adicional de vitamina D ou cálcio só pode ser realizada sob estrita supervisão médica. Neste caso, é fundamental verificar semanalmente os níveis de cálcio no sangue e na urina.

Fabricante: betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg