DULCOLAX Drageias comprimidos gastrorresistentes, lata, 100 unidades

Instruções de utilização para DULCOLAX Drageias comprimidos gastrorresistentes, lata, 100 unidades

Instruções pormenorizadas para DULCOLAX Drageias comprimidos gastrorresistentes, lata, 100 unidades

Campo de uso

Dulcolax dragées lata para prisão de ventre (tamanho da embalagem: 100 unidades) são usadas a curto prazo para lentidão intestinal e constipação (prisão de ventre), para doenças que exigem esvaziamento intestinal mais fácil e para a preparação de operações e medidas para detectar doenças (diagnóstico procedimentos).

Modo de ação

Dulcolax dragées pode para constipação (tamanho da embalagem: 100 peças) aumenta a liberação de água e eletrólitos no lúmen intestinal. Efeitos antirreabsortivos e hidragógicos também foram descritos. Isto leva a uma redução na consistência e a um aumento no volume das fezes e, assim, estimula reflexivamente o movimento intestinal.

O revestimento especial resistente a ácidos da lata Dulcolax Dragées para constipação (embalagem: 100 unidades) garante que o ingrediente ativo bisacodil seja liberado apenas no intestino grosso - o local de ação desejado.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Uma drageia da lata Dulcolax Dragées para prisão de ventre (tamanho da embalagem: 100 unidades) contém:

• 5 mg de bisacodil

como outros componentes

Goma arábica, cera de carnaúba, amarelo de quinolina, amarelo laranja S, dióxido de titânio, cera branqueada, glicerol, amido de milho, 35 mg lactose, macrogol 6000, diestearato de magnésio, Eudragit(R) L 100, Eudragit(R) ) S 100, 20 mg Sacarose, talco, amido solúvel, óleo de rícino virgem.

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade ao ingrediente ativo ou a qualquer outro componente, o medicamento não deve ser usado.

O produto não deve ser tomado com leite ou outras substâncias que afetem a acidez estomacal, caso contrário o efeito pode ser prejudicado.

Este medicamento não deve ser utilizado em casos de obstrução intestinal, em casos de dor abdominal aguda que necessite de tratamento cirúrgico (como apendicite aguda) e em crianças menores de 2 anos. O medicamento também não deve ser usado em doenças gastrointestinais agudas ou se houver desequilíbrios hídricos e minerais.

dosagem

A lata Dulcolax dragées para a constipação (tamanho da embalagem: 100 unidades) deve ser tomada preferencialmente à noite, antes de dormir, para que possam desenvolver plenamente o seu efeito durante a noite (início do efeito após 6 - 12 horas).

A posologia para crianças a partir dos 2 anos é de 1 Dulcolax Dragées lata para prisão de ventre (tamanho da embalagem: 100 peças)/dia, adultos e crianças a partir dos 10 anos tomar 1 a 2 Dulcolax Dragées lata para prisão de ventre (embalagem tamanho: 100 peças)/ dia.
Deve ser tomado inteiro com bastante líquido (de preferência um copo de água, mas sem leite).

O produto não deve ser tomado juntamente com leite ou outros produtos que afetem a acidez estomacal (por exemplo, medicamentos para azia), caso contrário o efeito pode ser prejudicado.

Ingestão

• Tome os comprimidos inteiros com bastante líquido (de preferência um copo de água, mas sem leite).

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
  • Os laxantes só devem ser tomados por um curto período de tempo, sem orientação médica.
  • Se você tem constipação crônica, consulte seu médico antes de tomá-lo.
  • O aumento da perda de líquidos pode levar à desidratação. Isto pode ter efeitos prejudiciais em determinadas circunstâncias (por exemplo, em doentes com insuficiência renal ou em idosos). Nesses casos, o uso do medicamento deve ser interrompido e continuado somente sob supervisão médica.
  • Os pacientes relataram sangue nas fezes, que foi geralmente descrito como leve e resolvido por conta própria.
  • Foram notificadas tonturas ou ataques breves de perda de consciência (síncope) em doentes a tomar este medicamento. De acordo com os relatos de caso correspondentes, trata-se provavelmente de síncope, que pode ser atribuída ao próprio processo de laxação, à pressão ou a reações circulatórias devido à dor abdominal.
• Crianças
  • Os comprimidos não devem ser utilizados em crianças com menos de 2 anos de idade.
  • Em crianças, os comprimidos só devem ser usados mediante orientação médica.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não foram realizados estudos sobre o efeito na capacidade de dirigir e usar máquinas.
  • Observe que podem ocorrer efeitos colaterais que teoricamente poderiam afetar a condução e operação de máquinas.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Desde a sua introdução, não foram relatados efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez. Não foram realizados estudos sobre o uso durante a gravidez.
  • Portanto, como todos os medicamentos, os comprimidos só devem ser utilizados durante a gravidez após consulta ao seu médico.
• Lactação
  • Foi demonstrado que o ingrediente ativo não passa para o leite materno. As drageias podem, portanto, ser utilizadas durante a amamentação.

Dicas

Drageias Dulcolax®. Princípio ativo: Bisacodil Área de aplicação: Para uso na prisão de ventre, em doenças que requerem esvaziamento intestinal mais fácil e para esvaziamento intestinal em medidas de tratamento e medidas de detecção de doenças (intervenções terapêuticas e diagnósticas) no intestino. Nota: Tal como outros laxantes, as drageias Dulcolax® não devem ser tomadas diariamente ou durante um longo período de tempo sem que um médico esclareça a causa da obstipação. Contém o corante amarelo laranja S, lactose e sacarose. Não contribui para a perda de peso. O uso simultâneo de outros laxantes pode aumentar os efeitos colaterais no trato gastrointestinal. Nota folheto. É necessária farmácia.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Em: setembro de 2017 (SADE.DULC1.18.01.0103)