EMLA Gesso, 2X1 pcs

Instruções pormenorizadas

Campo de uso

Emla gesso (tamanho da embalagem: 2X1 unid.) anestesia localmente a pele e assim reduz a sensação de dor na área tratada da pele. Uma área de aplicação adequada é, por exemplo, anestesia da pele antes da medição dos níveis de açúcar no sangue ou como preparação antes da vacinação.

Os emplastros Emla são dermatologicamente testados e são da mais alta qualidade.

O gesso Emla permite uma colagem fácil e descomplicada nas áreas a tratar. É utilizado para anestesiar localmente a pele para reduzir a sensação de dor. Os adesivos Emla são dermatologicamente testados.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
Excipiente Carbómero 974P (+)
Excipiente de celulose (+)
Excipiente hidróxido de sódio (+)
PEG-54 Óleo de mamona, excipiente hidrogenado (+)
Excipiente poli (acrilamida-co-isooctil acrilato) (+)
Material auxiliar de polietileno (+)
Filme de polietileno, material auxiliar siliconizado (+)
Água, excipiente purificado (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado,
  • se tem hipersensibilidade (alergia) aos ingredientes ativos lidocaína e prilocaína ou a qualquer outro componente,
  • se tem hipersensibilidade a outros analgésicos (anestésicos locais do tipo amida).

dosagem

Uso recomendado de gesso Emla (tamanho da embalagem: 2X1 unidades):

A posologia para adultos e adolescentes maiores de 12 anos é colar um ou mais adesivos nas áreas da pele a serem tratadas e deixar fazer efeito por 1 hora. Colar os patches é fácil e descomplicado.
O tempo de reação do gesso EMLA é de 1 a 2 horas após ter sido colado na área da pele a ser tratada. O gesso não deve ser cortado ou dividido de outra forma. Siga as instruções na bula.

Ingestão

• Para aplicação na pele.
• As áreas da pele a serem tratadas devem ser limpas e secas antes de usar o adesivo. Se necessário, depile previamente a área da pele a ser tratada.
• Cole o gesso e pressione-o firmemente apenas na borda externa para que nenhuma emulsão possa escapar para o lado sob o gesso.
• É aconselhável anotar a hora em que o patch foi aplicado na borda.

Informação do paciente

• É necessária cautela especial ao usar o medicamento,
  • se sofre de uma doença congénita ou adquirida da formação do sangue (metemoglobinemia) ou de uma deficiência de uma determinada enzima (glucose-6-fosfato desidrogenase). Nestes casos, existe um risco aumentado de que a concentração de metemoglobina no sangue se torne demasiado elevada. A preparação não deve, portanto, ser utilizada nestes casos.
  • A metemoglobinemia é uma doença na qual parte da hemoglobina do pigmento sanguíneo é convertida em metemoglobina. Quando há muita metemoglobina, o sangue não consegue mais fornecer oxigênio ao corpo de maneira adequada. Os sinais são uma descoloração cinza-azulada da pele ao redor dos lábios e dedos, inquietação, náusea, tontura e dor de cabeça.
  • O medicamento não deve ser utilizado em feridas abertas.
  • Não deve utilizar a preparação antes de uma vacinação com vacinas vivas na pele (por exemplo, vacinação contra a tuberculose), pois não é certo se a vacinação funcionará então.
  • Embora os estudos clínicos indiquem que o efeito desta forma de vacinação não é influenciado pela utilização da preparação, a eficácia dessa vacinação deve ser verificada.
  • Se desejar usar o produto antes da vacinação, pergunte ao seu médico.
  • Se sofre de uma certa forma de inflamação da pele (dermatite atópica), deixar o adesivo colocado durante um período mais curto de 15 a 30 minutos pode ser suficiente. Um tempo de exposição superior a 30 minutos pode levar a um aumento da ocorrência de reações vasculares locais nestes pacientes, em particular vermelhidão no local de administração e, em alguns casos, alterações cutâneas puntiformes locais individuais (petéquias) e sangramento inflamatório da pele (púrpura). ).
  • A preparação só deve ser usada com especial cuidado na área ao redor dos olhos, pois irrita os olhos. Além disso, podem ocorrer lesões na córnea se a pálpebra estiver anestesiada e, portanto, o reflexo palpebral estiver ausente. Se o medicamento entrar acidentalmente em contato com os olhos, lave-os imediatamente com água morna em abundância. Proteja seus olhos até que você possa sentir ou ver novamente.
• Crianças
  • O medicamento não deve ser usado:
    • em bebês prematuros nascidos antes das 37 semanas de gravidez.
    • em recém-nascidos e bebês até 3 meses.
    • em lactentes até aos 12 meses quando a preparação é utilizada juntamente com medicamentos que promovem a formação de metemoglobina (por exemplo, sulfonamidas).
  • Em recém-nascidos e crianças menores de 3 meses, foi observado aumento na concentração de metemoglobina no sangue até 12 horas após o uso da preparação. Este aumento foi temporário e não teve um impacto significativo no estado de saúde.
  • Antes de remover verrugas moluscas em crianças que sofrem de uma certa forma de inflamação da pele (dermatite atópica), recomenda-se um tempo de exposição de 30 minutos (ver acima para mais informações).
  • Estudos não comprovaram a eficácia do medicamento na coleta de sangue do calcanhar de recém-nascidos.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Quando utilizado nas doses recomendadas, o medicamento não tem influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Gravidez

• Atualmente não há experiência suficiente com o uso do medicamento durante a gravidez e a amamentação. No entanto, espera-se que a lidocaína e a prilocaína tenham sido utilizadas num grande número de mulheres grávidas e mulheres com potencial para engravidar.
• Gravidez
  • A lidocaína e a prilocaína, princípios ativos da preparação, atravessam a placenta. No entanto, até agora não foram observados efeitos teratogénicos quando utilizado durante a gravidez. Embora quando usado na pele possa ser presumida apenas uma pequena quantidade de transferência dos ingredientes ativos para a corrente sanguínea, deve-se ter cuidado ao usar o produto durante a gravidez.
• Lactação
  • A lidocaína e provavelmente a prilocaína, os dois ingredientes ativos da droga, passam para o leite materno. No entanto, quando administrado conforme indicado, isto ocorre em quantidades tão pequenas que o risco de efeitos secundários na criança amamentada é considerado baixo. O contato do bebê com as áreas tratadas da pele deve ser evitado.
• Se não tiver certeza, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Dicas

Diversos

- Não use o medicamento em feridas ou mucosas
- Para pele alérgica, um tempo de exposição mais curto do adesivo, de cerca de 15-30 minutos, pode ser suficiente.
- Tenha cuidado ao usar o adesivo ao redor do olho, pois o medicamento irrita a córnea do olho
- Em caso de contato acidental com os olhos, lave-os com bastante água morna
- Se deixado por mais de 5 horas, o efeito anestésico desaparece.