HEPATHROMB Creme 30.000, 150 g

Instruções de utilização para HEPATHROMB Creme 30.000, 150 g

Instruções pormenorizadas para HEPATHROMB Creme 30.000, 150 g

Campo de uso

• O medicamento contém heparina sódica, princípio ativo do grupo dos mucopolissacarídeos.
• Este grupo é caracterizado por atividades anticoagulantes e reduz o inchaço.
• O medicamento é utilizado para apoiar o tratamento do inchaço agudo após lesões contundentes (contusões/contusões).

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

30000 IE Heparina, sal de sódio (porcino)
Excipiente de alantoína (+)
Álcool cetilestearílico, excipiente emulsionante (tipo A) (+)
Excipiente dexpantenol (+)
Excipiente de glicerol (+)
Excipiente monoestearato de glicerol 40-55 (+)
Vaselina, excipiente branco (+)
Água, excipiente purificado (+)
Excipiente 4-hidroxibenzoato de metila (+)
Excipiente 4-hidroxibenzoato de propila (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado
  • se você é hipersensível (alérgico) à heparina sódica ou a qualquer outro componente do creme,
  • se tem uma queda aguda ou história de alergia no número de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia tipo II) causada pela heparina.

dosagem

• Sempre use o medicamento exatamente como indicado. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
    • O medicamento deve ser aplicado de forma fina e uniforme na área afetada, 2 a 3 vezes ao dia.

• Duração da aplicação
  • O médico decide a duração do uso. Salvo prescrição em contrário, o medicamento não deve ser utilizado por mais de 10 dias.

• Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

• Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Para aplicar na pele.

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao usar o medicamento
  • O medicamento não deve ser aplicado em feridas abertas e/ou eczema lacrimejante.
  • Se surgirem novos sintomas que possam indicar trombose ou embolia pulmonar, como
    • Inchaço e sensação de calor na parte afetada do corpo,
    • pele vermelha e tensa, possivelmente descoloração azulada,
    • Sensação de tensão e dor no pé, panturrilha e parte posterior do joelho (alívio quando elevado)
    • falta de ar repentina, dor no peito e fraqueza/colapso
    • a presença de trombocitopenia do tipo II induzida por heparina deve ser descartada e a contagem de plaquetas sanguíneas (contagem de trombócitos) deve ser verificada imediatamente.
  • Verificações regulares dos níveis de plaquetas são necessárias sempre que a heparina é usada.
  • A contagem de plaquetas deve ser verificada:
    • antes de iniciar a administração de heparina
    • no 1º dia após o início da administração de heparina
    • depois, a cada 3 - 4 dias até o final do tratamento com heparina.
  • Se medicamentos que interferem na coagulação do sangue forem usados ao mesmo tempo, não se pode descartar um risco aumentado de sangramento. Os hematomas podem ocorrer com mais frequência ou aumentar de extensão.
  • Durante o tratamento com o medicamento devem ser evitadas injeções no músculo devido ao risco de hematomas (hematomas).

Gravidez

• Período de gravidez e amamentação
  • A experiência anterior com o uso em mulheres grávidas e lactantes não mostrou evidências de efeitos nocivos. A heparina não atravessa a placenta e não passa para o leite materno.
  • O medicamento não deve ser utilizado na região mamária durante a amamentação.
  • Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Dicas