IBU-RATIOPHARM pó direto de 200 mg para tomar, 20 unidades

Instruções de utilização para IBU-RATIOPHARM pó direto de 200 mg para tomar, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-RATIOPHARM pó direto de 200 mg para tomar, 20 unidades

Campo de uso

Tratamento sintomático de curto prazo de: dor leve a moderada, febre. -direto 200 mg: Uso em crianças com peso igual ou superior a 20 kg (a partir de 6 anos), adolescentes e adultos. -direto 400 mg: Uso em jovens com peso igual ou superior a 40 kg (a partir de 12 anos) e adultos.

Modo de ação

Ibu Ratiopharm direct 200 mg pó oral é um analgésico que pode ser tomado imediatamente sem água.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Analgésicos ibuprofeno, isomalte (Ph.Eur.) (contendo glicose e sorbitol (Ph.Eur.)), ácido cítrico, acessulfame de potássio, diestearato de glicerol (Ph.Eur.) (Tipo I), sabor de limão (composto por: aroma natural extratos, maltodextrina, all-rac-α-tocoferol).

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes, reações conhecidas de broncoespasmo, asma, rinite, angioedema ou urticária.

dosagem

Para crianças e adolescentes, a dose recomendada é de 7-10 mg/kg de peso corporal em dose única até uma dose diária máxima de 30 mg/kg de peso corporal.Adultos e adolescentes (peso corporal ≥ 40 kg, a partir dos 12 anos): dose única 200-400 mg, máximo TD 1.200 mg de ibuprofeno.

Ingestão

• Pegar.
• O pó não precisa ser ingerido com líquido; o pó se dissolve na língua e é engolido com saliva. Esta forma farmacêutica pode ser utilizada em situações onde não há disponibilidade de líquidos.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar o medicamento durante as refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este produto:
    • se tem uma doença congénita da formação do sangue (por ex. B. porfiria aguda intermitente)
    • para certas doenças do sistema imunológico (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo)
    • para doenças gastrointestinais ou doenças inflamatórias intestinais crônicas (colite ulcerativa, doença de Crohn)
    • com insuficiência renal ou hepática
    • ao secar
    • se você tem pressão alta ou insuficiência cardíaca (insuficiência cardíaca)
    • se tem alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), pólipos nasais, inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias, pois tem um risco aumentado de ocorrência de uma reação de hipersensibilidade
    • se você passou recentemente por uma grande cirurgia.
  • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante de ibuprofeno com NSAR, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, deve ser evitado.
  • Pacientes idosos:
    • Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramentos e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em determinadas circunstâncias.
  • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
    • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
    • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Você deve iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível. Fale com o seu médico, pois pode ser considerada uma terapia combinada com medicamentos protetores (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). Isto também se aplica se você também estiver tomando ácido acetilsalicílico (aspirina) em baixas doses ou outros ingredientes ativos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais.
    • Se você tem histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, você deve relatar ao seu médico quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia. Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina ou inibidores da agregação plaquetária como o ácido acetilsalicílico.
    • Se ocorrer hemorragia ou ulceração gastrointestinal durante o tratamento com ibuprofeno, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado.
    • Se você tem ou teve histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), deve usar NSAR com cautela, pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular e nos vasos cerebrais
    • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses.
    • Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
    • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
      • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de fluxo sanguíneo nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquémico transitório (AIT).
      • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o ibuprofeno deve ser descontinuado e um médico consultado imediatamente.
    • O uso de ibuprofeno deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
  • Efeitos nos rins:
    • O ibuprofeno afeta o fluxo sanguíneo para os rins (perfusão renal), o que pode levar à retenção de sódio, potássio e líquidos, mesmo em pacientes que não sofreram anteriormente de doença renal. Isto pode levar à retenção de líquidos (edema) ou mesmo insuficiência cardíaca ou hipertensão em pacientes suscetíveis. Há relatos de inflamação aguda dos rins (nefrite intersticial) e danos aos rins. O risco mais elevado existe em doentes com disfunção renal, insuficiência cardíaca ou disfunção hepática, que estejam a tomar diuréticos ou os chamados inibidores ACE-, e em doentes mais idosos. A descontinuação da terapia com NSARé geralmente seguida por um retorno à condição anterior ao tratamento.
  • Reação alérgica
    • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade após tomar/usar ibuprofeno, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
  • Outra informação
    • O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
    • Se o ibuprofeno for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
    • Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
    • Você deve beber bastante durante o tratamento, especialmente se tiver febre, diarréia ou vômito.
    • NSAR como o ibuprofeno podem mascarar os sintomas de infecções e febre.
    • O uso de NSAR em combinação com álcool pode aumentar os efeitos colaterais causados pelo princípio ativo, principalmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
    • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
    • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
• Crianças e jovens
  • O ibuprofeno não deve ser utilizado em crianças com peso inferior a 20 kg ou com menos de 6 anos de idade, pois esta dosagem não é adequada devido ao maior teor de ingrediente ativo.
  • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários como cansaço, tonturas e perturbações visuais quando se utiliza ibuprofeno, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito e de operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Se for descoberta gravidez durante o uso de ibuprofeno, o médico deve ser notificado. Você só pode usar ibuprofeno nos primeiros 6 meses de gravidez após consultar o seu médico. O ibuprofeno não deve ser utilizado nos últimos 3 meses de gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades.
  • Como ainda não foram relatadas consequências adversas para o lactente, a interrupção da amamentação geralmente não será necessária quando utilizado por curtos períodos na dose recomendada para tratar dor ou febre leve a moderada.
• Capacidade reprodutiva
  • O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides, NSAR) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Fabricante:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm