IBU-RATIOPHARM pó direto de 400 mg para tomar, 20 unidades

Instruções de utilização para IBU-RATIOPHARM pó direto de 400 mg para tomar, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-RATIOPHARM pó direto de 400 mg para tomar, 20 unidades

Campo de uso

Tratamento sintomático de curto prazo de: dor leve a moderada, febre. -direto 200 mg: Uso em crianças com peso igual ou superior a 20 kg (a partir de 6 anos), adolescentes e adultos. -direto 400 mg: Uso em jovens com peso igual ou superior a 40 kg (a partir de 12 anos) e adultos.

Modo de ação

Ibu Ratiopharm direct 200 mg pó oral é um analgésico que pode ser tomado imediatamente sem água.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

400 mg de ibuprofeno
Acessulfame, excipiente de sal de potássio (+)
Ácido cítrico, excipiente anidro (+)
Excipiente diestearato de glicerol (+)
Excipiente isomalte (+)
Excipiente de glicose (+)
Excipiente sorbitol (+)
Excipiente sabor limão (+)
Substâncias aromatizantes, excipiente natural e idêntico ao natural (+)
Excipiente maltodextrina (+)
excipiente alfa-tocoferol (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado,
  • se tem alergia ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento.
  • se no passado reagiu com espasmo dos músculos brônquicos (broncoespasmo), ataques de asma, inchaço das membranas mucosas nasais, angioedema ou reações cutâneas após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (NSAR)
  • em distúrbios inexplicáveis de formação de sangue
  • se tem úlceras estomacais/duodenais (úlceras pépticas) existentes ou recorrentes ou hemorragia no trato gastrointestinal (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou hemorragias comprovadas)
  • se você tem histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com terapia anterior NSAR
  • para sangramento cerebral (sangramento cerebrovascular) ou outro sangramento ativo
  • se sofre de disfunção hepática ou renal grave
  • se sofre de insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca)
  • se estiver gravemente desidratado (desidratação; devido a vómitos, diarreia ou ingestão insuficiente de líquidos)
  • nos últimos 3 meses de gravidez
  • em adolescentes com peso inferior a 40 kg ou em crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que esta dosagem não é adequada devido ao maior teor de ingrediente ativo.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A dose recomendada é:
  • Peso corporal (idade): >/= 40 kg (adultos e jovens com 12 ou mais anos)
    • Dose única: 400 mg de ibuprofeno (1 saqueta)
    • Dose diária máxima: 1.200 mg de ibuprofeno (3 saquetas)
• O intervalo de tempo entre as doses depende dos sintomas e da dose diária máxima. O intervalo de tempo deve ser de pelo menos 6 horas. A dose diária máxima recomendada não deve ser excedida.
• O ibuprofeno é indicado para tratamento de curto prazo.
• Você pode reduzir a ocorrência de efeitos colaterais usando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
• Uso em crianças e adolescentes
  • Em adolescentes, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica.
• Em adultos, caso seja necessário tomar este medicamento para febre por mais de 3 dias ou dor por mais de 4 dias, ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica.

• Se você tomou mais do que deveria
  • Se você excedeu significativamente a dosagem recomendada, procure ajuda médica imediatamente.
  • Os sintomas após overdose aguda com ibuprofeno geralmente são limitados à dor abdominal, náusea, vômito e diarréia. Brincos, dores de cabeça, tontura, distúrbios do equilíbrio (vertigem) e sangramento gastrointestinal também podem ocorrer. O envenenamento severo pode levar à sonolência, excitação, excesso de consciência, coma, convulsões, cólicas mioclônicas em crianças, queda de pressão arterial, respiração reduzida (depressão respiratória), descoloração azulada da pele, acidificação metabólica do sangue (acidose metabólica), aumento do sanguessuga , insuficiência renal aguda e dano no fígado. Os asmáticos podem deteriorar a asma.

• Se você se esqueceu de tomar isso
  • Não tome o dobro da quantidade se tiver esquecido a ingestão prévia.

• Se você tiver mais alguma dúvida sobre como tomar este medicamento, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.

Tirando

• Pegar.
• O pó não precisa ser tomado em conjunto com líquido; O pó se dissolve na língua e é engolido com a saliva. Essa forma de dosagem pode ser usada em situações nas quais nenhum líquido está disponível.
• Em pacientes com estômago sensível, é recomendável tomar o remédio durante as refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este produto:
    • se você tem um distúrbio hematopoiético congênito (por exemplo, porfiria aguda intermitente)
    • para certas doenças do sistema imunológico (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo)
    • para doenças gastrointestinais ou doenças inflamatórias intestinais crônicas (colite ulcerativa, doença de Crohn)
    • com insuficiência renal ou hepática
    • ao secar
    • se você tem pressão alta ou insuficiência cardíaca (insuficiência cardíaca)
    • se tem alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), pólipos nasais, inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias, pois tem um risco aumentado de ocorrência de uma reação de hipersensibilidade
    • se você passou recentemente por uma grande cirurgia.
  • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante de ibuprofeno com NSAR, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, deve ser evitado.
  • Pacientes idosos:
    • Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em determinadas circunstâncias.
  • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
    • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
    • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Você deve iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível. Fale com o seu médico, pois pode ser considerada uma terapia combinada com medicamentos protetores (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). Isto também se aplica se você também estiver tomando ácido acetilsalicílico (aspirina) em baixas doses ou outros ingredientes ativos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais.
    • Se você tem um histórico de efeitos colaterais no trato gastrointestinal, especialmente na idade avançada, deve relatar sintomas incomuns no abdômen (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia. Cuidado é aconselhável se você receber medicamentos que podem aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. Corticosteróides orais, medicamentos de coagulação anti-sangue, como inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou inibidores de agregação plaquetária, como o ácido acetilsalicílico.
    • Se houver sangramento gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento com ibuprofeno, o tratamento deve ser interrompido e um médico será consultado.
    • Se você tem uma doença gastrointestinal (colite ulcerosa, doença de Crohn), deve usar NSAR com cautela porque sua condição pode se deteriorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular e nos vasos cerebrais
    • Agentes/analgésicos inibitórios, como o ibuprofeno, podem andar de mãos dadas com um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou derrame, especialmente quando se usa em doses altas.
    • Não exceda a dose recomendada ou duração do tratamento.
    • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
      • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de fluxo sanguíneo nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquémico transitório (AIT).
      • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o ibuprofeno deve ser descontinuado e um médico consultado imediatamente.
    • O uso de ibuprofeno deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
  • Efeitos nos rins:
    • O ibuprofeno afeta o fluxo sanguíneo para os rins (perfusão renal), o que pode levar à retenção de sódio, potássio e líquidos, mesmo em pacientes que não sofreram anteriormente de doença renal. Isto pode levar à retenção de líquidos (edema) ou mesmo insuficiência cardíaca ou hipertensão em pacientes suscetíveis. Há relatos de inflamação aguda dos rins (nefrite intersticial) e danos aos rins. O risco mais elevado existe em doentes com disfunção renal, insuficiência cardíaca ou disfunção hepática, que estejam a tomar diuréticos ou os chamados inibidores ACE-, e em doentes mais idosos. A descontinuação da terapia com NSARé geralmente seguida pela recuperação da condição anterior ao tratamento.
  • Reação alérgica
    • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade após tomar/usar ibuprofeno, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
  • Outra informação
    • O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
    • Se o ibuprofeno for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
    • Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
    • Você deve beber bastante durante o tratamento, especialmente se tiver febre, diarréia ou vômito.
    • NSAR como o ibuprofeno podem mascarar os sintomas de infecções e febre.
    • O uso de NSAR em combinação com álcool pode aumentar os efeitos colaterais causados pelo princípio ativo, principalmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
    • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
    • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
• Crianças e jovens
  • O ibuprofeno não deve ser utilizado em jovens com peso inferior a 40 kg ou com menos de 12 anos de idade, pois esta dosagem não é adequada devido ao maior teor de ingrediente ativo.
  • Existe risco de disfunção renal em adolescentes desidratados.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários como cansaço, tonturas e perturbações visuais quando se utiliza ibuprofeno, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito e de operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Se for descoberta gravidez durante o uso de ibuprofeno, o médico deve ser notificado. Você só pode usar ibuprofeno nos primeiros 6 meses de gravidez após consultar o seu médico. O ibuprofeno não deve ser utilizado nos últimos 3 meses de gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades.
  • Como ainda não foram relatadas consequências adversas para o lactente, a interrupção da amamentação geralmente não será necessária quando utilizado por curtos períodos na dose recomendada para tratar dor ou febre leve a moderada.
• Capacidade reprodutiva
  • O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides, NSAR) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas