IBUPROFEN ADGC Comprimidos revestidos por película de 400 mg, 20 unidades

Instruções de utilização para IBUPROFEN ADGC Comprimidos revestidos por película de 400 mg, 20 unidades

Ibuprofeno-ADGC ^®

Ingrediente ativo:
Ibuprofeno.

Áreas de aplicação:
Tratamento sintomático de curto prazo de dor leve a moderada, febre. Caso o uso seja necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes ou por mais de 4 dias em adultos, ou se os sintomas piorarem, procure orientação médica.

Aviso:
Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Um aviso:
Contém lactose e sódio. Nota folheto. É necessária farmácia.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o prescrito na bula sem orientação médica!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburgo, [email protected].

Co-distribuidor: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Em: julho de 2021




Quer seja dor de cabeça, dor nas costas, dor no pescoço ou dor muscular, dor de dente ou dor menstrual: quase todas nós sentimos isso em algum momento de nossas vidas Você já sentiu dor – com ou sem febre? Até os recém-nascidos podem sentir dor. A boa notícia: certos medicamentos podem ajudar para aliviar os sintomas incômodos de forma rápida, eficaz e, acima de tudo, de baixo custo.

ADGC,- Se você não pedir, você paga mais. Nós da ADGCacreditamos que a saúde deve ser acessível a todos. É por isso que nos especializamos na produção de genéricos. São medicamentos que não têm qualidade inferior às preparações originais, mas custam muito menos. Dessa forma você pode economizar muito. Mas não a sua saúde!




O ibuprofeno-ADGC ^® é utilizado no tratamento sintomático de curto prazo de dor e febre leves a moderadas. Seu princípio ativo é bem tolerado e pode ser utilizado em crianças a partir de 6 anos. A dosagem é em crianças e Adolescentes determinados em função do peso corporal.




• Usado para dor e febre leves a moderadas
• Sem condições especiais de armazenamento
• Para adultos e crianças a partir de 6 anos

Instruções pormenorizadas para IBUPROFEN ADGC Comprimidos revestidos por película de 400 mg, 20 unidades

Campo de uso

Ibuprofeno Adgc 400 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) é utilizado no tratamento sintomático de curto prazo de dor e febre leves a moderadas. Seu princípio ativo é bem tolerado e pode ser utilizado em crianças a partir de 6 anos. A dosagem para crianças e adolescentes é determinada em função do peso corporal.

Quer seja uma dor de cabeça, uma dor nas costas, uma dor no pescoço ou uma dor muscular, uma dor de dente ou uma dor menstrual: quase todas nós já tivemos dor em algum momento da vida - com ou sem febre. Até os recém-nascidos podem sentir dor. A boa notícia: certos medicamentos podem ajudar a aliviar os sintomas incômodos de forma rápida, eficaz e, acima de tudo, de forma barata.

ADGC,- Se você não pedir, você paga mais.

Nós da ADGCacreditamos que a saúde deve ser acessível a todos. É por isso que nos especializamos na produção de genéricos. São medicamentos que não têm qualidade inferior às preparações originais, mas custam muito menos. Dessa forma você pode economizar muito. Mas não a sua saúde!

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Comprimidos revestidos por película de ibuprofeno Adgc 400 Mg (embalagem: 20 unidades) contém:

O princípio ativo é: ibuprofeno

Um comprimido revestido por película contém 400 mg de ibuprofeno

Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: Dióxido de silício altamente disperso (Ph. Eur.), celulose microcristalina (Ph. Eur.), amido pré-gelatinizado [Mais] (Ph. Eur.), carboximetilamido sódico (Tipo A) ( Ph. Eur.), talco (Ph. Eur.), estearato de magnésio (Ph. Eur.) Revestimento de filme: hipromelose (Ph. Eur.), dióxido de titânio (E 171) (Ph. Eur.), lactose monohidratada (Ph. Eur.), lactose monohidratada (Ph. Eur.) . Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.). . Eur.), citrato de sódio (Ph. Eur.). EUR)

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a um dos ingredientes acima, Ibuprofen Adgc 400 Mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) não deve ser usado.

dosagem

Uso recomendado de Ibuprofen Adgc 400 Mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades):

Tome sempre este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.

Em adultos, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias para febre ou por mais de 4 dias para dores, ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica.

Em crianças e adolescentes, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, consulte um médico.

Idade (peso corporal) Dose única Dose diária máxima
Crianças de 6 a 9 anos (aproximadamente 20 a 29 kg) ½ comprimido revestido por película IBUPROFEN ADGC (correspondente a 200 mg de ibuprofeno) 1½ comprimido revestido por película IBUPROFEN ADGC (correspondente a 600 mg de ibuprofeno)
Crianças de 10 a 12 anos (aproximadamente 30 a 39 kg) ½ comprimido revestido por película IBUPROFEN ADGC (equivalente a 200 mg de ibuprofeno) 2 comprimidos revestidos por película IBUPROFEN ADGC (equivalente a 800 mg de ibuprofeno)
Adolescentes com 12 anos ou mais e adultos (≥ 40 kg) ½–1 comprimido revestido por película IBUPROFEN ADGC (correspondente a 200–400 mg de ibuprofeno) 3 comprimidos revestidos por película IBUPROFEN ADGC (correspondente a 1.200 mg de ibuprofeno)

Se você ou o seu filho tomaram a dose única máxima, espere pelo menos 6 horas antes de tomar a dose seguinte.

Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição. Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar IBUPROFEN ADGC às refeições.

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar este medicamento às refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.
  • Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Pacientes idosos:
      • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , principalmente sangramento e hérnias no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver a tomar o medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
    • Efeitos no sistema cardiovascular
      • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
      • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
        • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação sanguínea nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório (AIT).
        • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
    • Reações cutâneas
      • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, Aktren Forte deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
      • O uso deste medicamento deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
    • Outra informação
      • Este medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
        • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
        • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes apresentam um risco aumentado de meningite asséptica.
      • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
        • se tem insuficiência renal, pois esta pode piorar ainda mais;
        • com disfunção hepática; A disfunção hepática aumenta o risco de desenvolver toxicidade e danos renais, bem como reações hepáticas graves e possivelmente fatais;
        • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
        • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar Aktren Forte, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
      • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se este medicamento for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
      • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
• Crianças e jovens
  • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
  • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Se for descoberta gravidez durante o uso deste medicamento, o médico deve ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Dado que não existem consequências adversas conhecidas para o bebé, a interrupção da amamentação geralmente não será necessária para utilização a curto prazo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.
• Capacidade reprodutiva
  • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas

IBUPROFEN ADGC comprimidos revestidos por película de 400 mg. Princípio ativo: ibuprofeno.
Áreas de aplicação: Tratamento sintomático de curto prazo de dor leve a moderada, febre. Caso o uso seja necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes ou por mais de 4 dias em adultos, ou se os sintomas piorarem, procure orientação médica. Atenção: Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica! Nota: Contém lactose e sódio. Nota folheto. É necessária farmácia.
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburgo, [email protected]. Codistribuidor: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Data de: julho de 2021