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KLEAN-PREP Agitador de plástico Plv.z.H.e.L.z.Einn., 4 unid

KLEAN-PREP Agitador de plástico Plv.z.H.e.L.z.Einn., 4 unid

KLEAN-PREP Kunststoff Shaker Plv.z.H.e.L.z.Einn.

Fabricantes: Norgine GmbH

Modelo: 04644102

Conteúdo: 4 St

Pontos: 188

Disponibilidade: Fora de stock

$26.30

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para KLEAN-PREP Agitador de plástico Plv.z.H.e.L.z.Einn., 4 unid

Instruções de aplicação

Tipo de aplicação?
Beba o medicamento depois de ter sido dissolvido ou desintegrado em água (por exemplo, num copo). Peça conselhos ao seu médico ou farmacêutico sobre como usá-lo. Em qualquer caso, é importante garantir que não comeu nada nas últimas 2 horas antes de tomar a medicação e que depois só consumiu líquidos claros.

Duração da aplicação?
A duração da aplicação depende do exame planeado e, portanto, é determinada pelo médico.

Overdose?
Uma vez que o medicamento é composto por diferentes ingredientes ativos, podem ocorrer vários sintomas de sobredosagem, incluindo diarreia grave e perturbações no equilíbrio hídrico, salino e ácido-base. Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente um médico.

Em geral, preste atenção à dosagem cuidadosa, especialmente para bebês, crianças pequenas e idosos. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer efeitos ou precauções.

A dosagem prescrita pelo médico pode diferir das informações da bula. Como o médico ajusta individualmente, você deve usar o medicamento de acordo com as instruções dele.
Dosagem
Consulte o seu médico ou farmacêutico sobre a dosagem.

Áreas de aplicação

- Evacuação intestinal em preparação para operações e/ou exames

Modo de ação

Como funcionam os ingredientes do medicamento?

Ao combinar vários sais, muita água é aspirada para o intestino em pouco tempo, conseguindo assim uma drenagem e esvaziamento completos do intestino.

Composição

com base em 69 g de pó = 1 saco
59g Macrogol 3350
1,465g de cloreto de sódio
1,465g de sal de cozinha
1,685g de bicarbonato de sódio
1,685g de bicarbonato de sódio
1,685g de bicarbonato de sódio
5,685 g de sulfato de sódio anidro
0,743g de cloreto de potássio
125 mmol/L de íon sódio
10 mmol/L de íon potássio
35 mmol/L de cloreto
20 mmol/L de íon bicarbonato
40 mmol/L de sulfato
0,0494g de aspartame
+ Fenilalanina
+ Aroma de baunilha

Contra-indicações

O que fala contra um aplicativo?

Sempre:
- Hipersensibilidade aos ingredientes
- Insuficiência cardíaca
- Úlceras no trato digestivo, incluindo história
- Perfuração do estômago ou intestino ou risco de perfuração
- Estreitamento no trato digestivo, por exemplo, no esôfago, estômago ou intestino delgado ou grosso
- Obstrução intestinal
- Distúrbios do esvaziamento gástrico
- Megacólon tóxico (distensão perigosa do cólon, que é acompanhada de febre, etc. e é uma complicação, por ex. B. pode ocorrer em doenças inflamatórias intestinais, como colite ulcerosa)

Sob certas circunstâncias - fale com o seu médico ou farmacêutico sobre isto:
- Distúrbios da consciência até e incluindo inconsciência
- Esofagite de refluxo (doença de refluxo com inflamação do esôfago)
- Reflexo de deglutição prejudicado
- Tendência à aspiração, ou seja, risco de vômito entrar nas vias respiratórias e nos pulmões, muitas vezes em casos de comprometimento da consciência
- Função renal prejudicada
- Doenças inflamatórias intestinais, como:
- Colite ulcerativa
- Doença de Crohn
- Doenças hepáticas

Qual faixa etária deve ser levada em consideração?
- Crianças e adolescentes menores de 18 anos: O medicamento não deve ser utilizado.

E quanto à gravidez e lactação?
- Gravidez: Consulte o seu médico. Várias considerações influenciam se e como o medicamento pode ser usado durante a gravidez.
- Amamentação: Consulte o seu médico ou farmacêutico. Ele examinará a sua situação específica e aconselhá-la-á sobre se e como pode continuar a amamentar.

Se lhe foi prescrito este medicamento apesar de haver contra-indicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser maior que o risco associado ao uso se houver contraindicação.

Efeitos colaterais

Que efeitos adversos podem ocorrer?

- Distúrbios do equilíbrio salino, especialmente:
- Diminuição dos níveis de potássio no sangue (hipocalemia)
- Dor de cabeça
- Vômito
- Náusea
- Dor na parte superior do abdômen
- Sensação de plenitude
- Flatulência
- Reação alérgica cutânea, incluindo:
- Erupção cutânea
- Espamos musculares
- Arrepios

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

As informações aqui fornecidas levam em consideração principalmente os efeitos colaterais que ocorrem em pelo menos um em cada 1.000 pacientes tratados.

Dicas

Em que você deve prestar atenção?
- O aspartame/fenilalanina pode ser prejudicial para pacientes com fenilcetonúria.
- Pode haver medicamentos que interajam com. Portanto, geralmente deve informar o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento que já esteja a utilizar. Isto também se aplica a medicamentos que você mesmo compra, usa apenas ocasionalmente ou que foram usados há algum tempo.

Instruções pormenorizadas para KLEAN-PREP Agitador de plástico Plv.z.H.e.L.z.Einn., 4 unid

Campo de uso

  • A preparação é um pó para a preparação de uma solução de lavagem intestinal para limpeza intestinal antes de exames de diagnóstico, por ex. B. Colonoscopia e antes de procedimentos cirúrgicos no intestino.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

0,743 g de cloreto de potássio
10 mmol de íon potássio
10 mmol de íon cloreto
59g Macrogol 3350
17,6 mmol de macrogol 3350
1.465 g de cloreto de sódio
25 mmol de íon sódio
25 mmol de íon cloreto
1.685 g de hidrogenocarbonato de sódio
20 mmol de íon sódio
20 mmol de íon hidrogenocarbonato
5.685 g de sulfato de sódio anidro
40 mmol de íon sulfato
80 mmol de íon sódio
49,4 mg excipiente aspartame (+)
Excipiente fenilalanina (+)
35 mmol de excipiente de íon cloreto total (+)
125 mmol de excipiente de íon sódio total (+)
2,9 g de excipiente de íon sódio total (+)
Excipiente sabor baunilha (+)

Contra-indicações

  • Este medicamento não deve ser utilizado se você ou o seu médico suspeitarem que:
    • Você é hipersensível aos ingredientes ativos ou a qualquer outro componente
    • Você tem insuficiência cardíaca avançada
    • Os seus intestinos não são completamente permeáveis, ou se sofre de um bloqueio (obstrução) no trato digestivo ou de uma obstrução intestinal (íleo)
    • Você tem uma ruptura (perfuração) no seu trato digestivo
    • Você sofre de um distúrbio de esvaziamento gástrico
    • Você sofre de aumento tóxico do cólon ou inflamação intestinal tóxica

 

dosagem

  • Sempre use o produto exatamente como seu médico lhe recomendou. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza. Salvo indicação em contrário do médico, a dose habitual é:
  • Adulto:
    • 4x1 saco
    • 1 Saqueta é dissolvida em 1 litro de água e bebida.
    • Quando administrado por via nasogástrica (entrega através de um tubo inserido pelo nariz no estômago), são administrados 20-30 ml por minuto.
  • Pacientes com função renal prejudicada:
    • Não são necessárias alterações de dose em pacientes com insuficiência renal (insuficiência renal).

 

  • Se você usou mais do que deveria
    • Se tomar mais do que deveria, poderá desenvolver diarreia muito grave, que pode levar à desidratação. Beba grandes quantidades de líquidos, especialmente sucos de frutas. Por favor contacte o seu médico!

 

  • Se você esquecer de usá-lo
    • Caso se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se já se passaram várias horas desde a hora em que deveria tomá-lo, contacte o seu médico ou farmacêutico. O preparo intestinal deve ser concluído pelo menos uma hora antes do exame agendado.

 

  • Se você cancelar o aplicativo
    • Informe o seu médico ou farmacêutico se você parou de usá-lo.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Abra o saco e despeje o pó em um recipiente medidor adequado. Primeiro encha o recipiente até a marca de 500 ml com água morna. Após agitar vigorosamente (fechar a tampa de rosca com cuidado) ou mexer, encha o líquido até a marca de 1 litro. Certifique-se de que o pó esteja completamente dissolvido.
  • Beba a solução ao copo (1/4 l) a cada 10-15 minutos, sendo os primeiros 2 litros consumidos em cerca de 2 horas. Via de regra, as evacuações começam depois. Se necessário, você pode fazer uma pausa e depois tomar os próximos 1 - 2 litros da mesma forma ou continuar a preparação da barragem na manhã seguinte. A preparação intestinal está completa quando você tiver usado todos os 4 litros ou a secreção retal estiver clara.
  • A solução tem um sabor mais agradável quando resfriada.
  • A solução para beber pode ser tomada na noite anterior ou na manhã do exame ou toda a quantidade de líquido também pode ser dividida em ambos os dias (por exemplo, 2 ou 3 litros na noite anterior e 2 ou 1 litro na manhã do exame dia).
  • Normalmente, para procedimentos cirúrgicos e exames radiográficos do cólon (imagem com contraste de bário), o preparo é realizado na noite anterior; para exames endoscópicos (colonoscopias), pode ser feito conforme a necessidade. Para pacientes com dificuldades para beber, recomenda-se distribuir a quantidade total por 2 dias. No entanto, siga as instruções do médico examinador.
  • Nenhum alimento sólido deve ser consumido pelo menos duas horas antes da ingestão até depois do exame. No entanto, líquidos claros (por exemplo, chá ou café sem leite, sumos de fruta) podem ser bebidos durante o tempo de preparação.
  • O preparado foi desenvolvido para limpar o intestino e causar fezes aquosas e semelhantes a diarreia. A primeira dessas evacuações líquidas deve ocorrer dentro de 1 a 2 horas após o início do uso do medicamento.
  • Se ocorrer inchaço ou dor, a administração deve ser retardada ou temporariamente interrompida até que ocorra melhora.
  • Após a ingestão do último litro, deve-se passar pelo menos 1 hora antes do início do exame para garantir o esvaziamento intestinal completo.

Informação do paciente

  • É necessário cuidado especial ao usar,
    • se sofre de distúrbios de deglutição (distúrbio do reflexo de deglutição) ou doença de refluxo (esofagite de refluxo) e não está totalmente consciente. Nestas situações existe o risco de aspiração (entrada de substâncias estranhas nos pulmões durante a inspiração) ou regurgitação (refluxo do conteúdo estomacal), pelo que é necessária uma monitorização cuidadosa; Isto é particularmente verdadeiro para a administração nasogástrica.
    • se você sofre de doença inflamatória intestinal aguda, o produto só pode ser utilizado com cautela ou após consulta ao seu médico.
    • se você for um paciente de alto risco, o médico deve monitorar de perto seu equilíbrio eletrolítico e hídrico.
    • Crianças:
      • Crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem utilizar o medicamento.
    • O medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca (insuficiência cardíaca em estágio leve), doenças cardiovasculares, arritmias cardíacas ou disfunção renal (insuficiência renal) e doenças hepáticas.
    • Foram relatados casos de edema pulmonar após aspiração de solução de lavagem com macrogol, necessitando de tratamento imediato.
    • Embora não seja esperado devido à composição isotónica do produto, foram notificadas alterações eletrolíticas em casos raros em doentes de alto risco. Portanto, a preparação deve ser utilizada com cautela em pacientes que apresentam risco de desequilíbrio eletrolítico, como pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca ou em pacientes que estão sendo tratados concomitantemente com diuréticos.
    • Se sentir distensão ou dor abdominal, diminua a velocidade ou pare temporariamente de tomar a medicação até que os sintomas desapareçam.
    • Convulsões associadas a níveis muito baixos de sódio no sangue foram relatadas em alguns pacientes. Os pacientes também podem desenvolver confusão e desorientação devido aos baixos níveis de sódio.
    • Em pacientes idosos, frágeis ou debilitados, o medicamento deve ser utilizado com cautela e sob supervisão médica.
    • Tomar a solução preparada não substitui a ingestão regular de líquidos; isso deve continuar a ser garantido.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas:
    • A preparação não tem influência conhecida na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

  • Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- Se houver comprometimento da função renal, não são necessárias alterações na quantidade.
- Se o risco aumentar, os valores sanguíneos devem ser monitorados de perto.

Fabricante:  Norgine GmbH, Im Westpark 14, 35435 Wettenberg

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