LEUKICHTAN Gel, 30g
LEUKICHTAN Gel
Fabricantes: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani & Co. (GmbH & Co.)
Modelo: 01238011
Dosagem: Gel
Conteúdo: 30 g
Pontos: 165
Disponibilidade: Em stock
$19.83
das farmácias alemãs para o seu endereço
Instruções de utilização para LEUKICHTAN Gel, 30g
Princípio ativo: bituminossulfonato de sódio (ICHTHYOL® sódico), leve
Áreas de aplicação:
LEUKICHTAN® Gel é utilizado no tratamento sintomático de feridas não infectadas e não necrosadas (ulcus cruris venosum com feridas limpas na insuficiência venosa crônica).
LEUKICHTAN® Gel contém propilenoglicol e butil-hidroxitolueno
Áreas de aplicação:
LEUKICHTAN® Gel é utilizado no tratamento sintomático de feridas não infectadas e não necrosadas (ulcus cruris venosum com feridas limpas na insuficiência venosa crônica).
LEUKICHTAN® Gel contém propilenoglicol e butil-hidroxitolueno
Instruções pormenorizadas para LEUKICHTAN Gel, 30g
Campo de uso
- O preparado contém um princípio ativo do grupo dos óleos de xisto sulfonados (bituminossulfonato de sódio, leve) e é um agente cicatrizante de feridas.
- A preparação é utilizada para o tratamento sintomático de feridas não infectadas e não necrosadas (ulcus cruris venosum com feridas limpas na insuficiência venosa crónica).
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
100 mg de bituminossulfonato de sódio, leve
Excipiente Poloxâmero 407 (+)
Excipiente propilenoglicol (+)
Água, excipiente purificado (+)
Contra-indicações
- A preparação não deve ser utilizada se souber que é alérgico a óleos de xisto sulfonados, como o bituminossulfonato de amónio e/ou o bituminossulfonato de sódio e/ou a qualquer outro componente.
dosagem
- Utilize sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como discutido com o seu médico ou farmacêutico. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
- Salvo indicação em contrário, o gel deve ser aplicado na pele danificada uma ou duas vezes por dia.
- Tratamento de úlcera na perna:
- As condições da ferida devem estar limpas antes da aplicação do gel.
- A preparação é aplicada espessamente (2 - 2,5 mm, aproximadamente metade da altura do fio de gel) na ferida a ser tratada durante um período total de 20 semanas (atualmente não há experiência com um período de aplicação mais longo). O curativo é então feito com gaze gordurosa, compressas estéreis e bandagem elástica. Terapia de compressão adicional (bandagem Pütter ou meia de compressão) é obrigatória.
- A cada troca de curativo (diária), a ferida é lavada com água limpa para remover depósitos leves e resíduos de gel.
- Se aparecerem depósitos ou necrose (crosta) na ferida durante o tratamento, o médico deve realizar um desbridamento cuidadoso (limpeza da ferida).
- A duração do uso depende do sucesso do tratamento e não deve ultrapassar 20 semanas.
- Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito da preparação é demasiado forte ou demasiado fraco.
- Se você usou mais do que deveria
- Se ocorrer irritação na pele, o produto deve ser descontinuado. Neste caso, consulte o seu médico.
- Se você esquecer de usá-lo
- Se você esquecer de uma dose única, não use uma dose dupla no tratamento seguinte, mas em vez disso retome o tratamento com a dose pretendida.
- Se você parar o tratamento
- Por favor, discuta como proceder com seu médico, pois o sucesso do tratamento está em risco.
- Se você tiver mais dúvidas sobre o uso deste medicamento, pergunte
ao seu médico ou farmacêutico.
Ingestão
- Para ser aplicado na pele danificada.
Informação do paciente
- Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar o produto.
- Capacidade de dirigir e usar máquinas:
- Não são necessárias precauções especiais.
Gravidez
- O produto não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação porque atualmente não existe conhecimento suficiente sobre os riscos do uso de bituminossulfonato de sódio durante a gravidez e a amamentação.
- Os possíveis efeitos no desenvolvimento do feto e no período após o nascimento, os efeitos na fertilidade e na transferência da substância ativa para o leite materno ainda não foram investigados.
Dicas
Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
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