MOVIPREP Laranja Plv.z.Her.e.Lsg.z.Taken, 1 unid

Instruções de utilização para MOVIPREP Laranja Plv.z.Her.e.Lsg.z.Taken, 1 unid

Instruções pormenorizadas para MOVIPREP Laranja Plv.z.Her.e.Lsg.z.Taken, 1 unid

Campo de uso

• O medicamento é um laxante.
• Uma aplicação consiste em dois sacos grandes (“saco A”) e dois sacos pequenos (“saco B”). Você precisa de todos os quatro sacos para uma aplicação.
• É um medicamento para limpeza do cólon antes de procedimentos clínicos em adultos para preparar o cólon para exame (endoscopia, raio-x). O medicamento funciona esvaziando os intestinos. Um efeito esperado ao usá-lo é a diarreia aquosa.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

4,7 g de ácido ascórbico
1.015 g de cloreto de potássio
13,62 mmol de íon potássio
13,62 mmol de íon cloreto
100g Macrogol 3350
5,9 g de ascorbato de sódio
Ácido ascórbico
29,8 mmol de íon ascorbato
29,8 mmol de íon sódio
2.691 g de cloreto de sódio
46,06 mmol de íon sódio
46,06 mmol de íon cloreto
7,5 g de sulfato de sódio anidro
52,8 mmol de íon sulfato
105,6 mmol de íon sódio
Acessulfame, excipiente de sal de potássio (+)
175 mg excipiente aspartame (+)
Excipiente fenilalanina (+)
Excipiente sabor laranja (+)
Substâncias aromatizantes, excipiente natural e idêntico ao natural (+)
Excipiente maltodextrina (+)
120 mg de excipiente de glicose (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado,
  • se tem alergia (hipersensibilidade) aos ingredientes ativos ou a qualquer outro componente.
  • se os seus intestinos não são completamente permeáveis ou se sofre de um bloqueio (obstrução) no trato digestivo ou de uma obstrução intestinal (íleo).
  • se você tiver uma ruptura (perfuração) na parede do trato digestivo
  • se sofre de uma perturbação do esvaziamento gástrico (por exemplo, atonia gástrica)
  • se sofre de paralisia intestinal (isto pode ser consequência de uma cirurgia abdominal)
  • se sofre de fenilcetonúria. A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo no qual o corpo não consegue processar a fenilalanina. O medicamento contém aspartame como fonte de fenilalanina.
  • se sofre de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
  • se sofre de aumento agudo do cólon (megacólon tóxico) como resultado de doença inflamatória intestinal crónica, como: B. sofre de colite ulcerosa.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A dose recomendada para preparo intestinal é de dois litros de solução, preparada para uso da seguinte forma:
  • Um pacote contém dois sacos externos transparentes, cada um contendo dois sacos: Saco A e Saco B.
  • O conteúdo de cada par de sacos (ou seja, um saco A e um saco B) é dissolvido em água para obter uma solução de 1 litro.
  • Portanto, um pacote rende dois litros de solução pronta para beber.
• Crianças e jovens
  • O medicamento não é adequado para utilização em pessoas com menos de 18 anos de idade.
• Por favor, leia as seguintes explicações cuidadosamente antes de usar. Você deve saber:
  • quando o medicamento é tomado;
  • como o medicamento é preparado;
  • como está bêbado;
  • quais efeitos podem ser esperados.
• Quando o medicamento é tomado
  • Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou conforme indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • O tratamento com este medicamento deve ser concluído antes do início do exame clínico.
  • Para a preparação intestinal, o medicamento pode ser tomado tanto em dose dividida como em dose única, conforme descrito abaixo:
    • 1. Dose dividida: Um litro na noite anterior e outro litro na manhã do dia do exame.
    • 2. Dose única: tomar dois litros na noite anterior ao dia do exame ou tomar dois litros na manhã do dia do exame.
    • Ao utilizar dose fracionada ou dose única na noite anterior ao dia do exame, deve haver pelo menos uma hora entre o término da ingestão de líquidos (medicamento ou líquido claro) e o início da colonoscopia.
    • Quando utilizado em dose única na manhã do dia do exame, deve haver pelo menos duas horas entre a interrupção da medicação e pelo menos uma hora entre a interrupção da ingestão do líquido claro e o início da colonoscopia.
    • Importante: Não se deve ingerir nenhum alimento sólido desde o início da medicação até o final do exame.

    Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

    4,7 G de ácido ascórbico.
    1.015 G de cloreto de potássio.
    13,62 Mmol de íon potássio.
    13,62 Mmol de íon cloreto
    100G Macrogol 3350.
    5,9 G de ascorbato de sódio.
    Ácido ascórbico
    29,8 Mmol de íon ascorbato.
    29,8 Mmol de íon sódio.
    2.691 G de cloreto de sódio.
    46,06 Mmol de íon sódio.
    46,06 Mmol de íon cloreto
    7,5 G de sulfato de sódio anidro
    52,8 Mmol de íon sulfato.
    105,6 Mmol de íon sódio.
    Acessulfame, excipiente de sal de potássio (+).
    175 Mg excipiente aspartame (+)
    Excipiente fenilalanina (+).
    Excipiente sabor laranja (+).
    Substâncias aromatizantes, excipiente natural e idêntico ao natural (+).
    Excipiente maltodextrina (+)
    120 Mg de excipiente de glicose (+)
    

    Contra-indicações.

    • O medicamento não deve ser tomado:
      • se tem alergia (hipersensibilidade) aos ingredientes ativos ou a qualquer outro componente;
      • se os seus intestinos não são completamente permeáveis ou se sofre de um bloqueio (obstrução) no trato digestivo ou de uma obstrução intestinal (íleo);
      • se você tiver uma ruptura (perfuração) na parede do trato digestivo;
      • se sofre de uma perturbação do esvaziamento gástrico (por exemplo, atonia gástrica);
      • se sofre de paralisia intestinal (isto pode ser consequência de uma cirurgia abdominal);
      • se sofre de fenilcetonúria;
      • se você estiver tomando o medicamento em dose fracionada, o preparo intestinal deve ser concluído pelo menos uma hora antes do exame.
      • Se você estiver tomando o medicamento em dose única na manhã do exame, o preparo intestinal deve ser concluído pelo menos duas horas antes do exame.

     

    • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico:

    Ingestão.

    • Como o medicamento é preparado
      • Abra um dos sacos externos e retire os sacos A e B.
      • Despeje o conteúdo de ambos os sacos em um copo medidor com capacidade para um litro de líquido.
      • Adicione água ao recipiente até a marca de 1 litro e mexa até que o pó esteja completamente dissolvido e a solução fique límpida ou ligeiramente turva. Esse processo pode levar até cinco minutos
    • Como o medicamento é tomado.
      • Beba o primeiro litro dentro de uma a duas horas. Tente beber um copo a cada 10 a 15 minutos
      • Em seguida, prepare o segundo litro de solução medicamentosa dos sacos A e B do saco externo restante. Em seguida, beba a solução da mesma maneira
      • Você deve beber mais um litro de líquido claro nesse período para evitar sede excessiva e desidratação do corpo. As bebidas possíveis incluem água, sopas claras, sucos de frutas (sem polpa), refrigerantes, chá ou café (sem leite). Você pode beber essas bebidas a qualquer hora.

    Informação do paciente

    • Avisos e Precauções
      • Se você estiver com problemas de saúde geral ou debilitada ou sofrer de uma doença grave, você deve prestar atenção especial aos possíveis efeitos colaterais listados na categoria “Efeitos colaterais”. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
      • Você deve informar o seu médico antes de tomar o medicamento se existirem as seguintes condições:
        • se tiver dificuldade ou desconforto para engolir líquidos e precisar engrossá-los;
        • se tem tendência ao refluxo de líquidos, alimentos ou ácidos ingeridos do estômago;
        • se sofre de doença renal;
        • se sofre de insuficiência cardíaca, doenças cardiovasculares incluindo hipertensão, arritmias cardíacas ou palpitações;
        • se sofre de doença da tiroide;
        • se você está desidratado;
        • se sofre de um ataque agudo de doença inflamatória intestinal crónica (doença de Crohn ou colite ulcerosa).
      • Em pacientes com comprometimento da consciência, o medicamento só deve ser utilizado sob supervisão médica.

     

    • Capacidade de dirigir e usar máquinas:
      • O medicamento não tem influência sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

    gravidez

    • Como não existem dados sobre o uso do medicamento durante a gravidez ou amamentação, o medicamento só deve ser utilizado se o médico considerar absolutamente necessário.
    • Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

    Dicas

    Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
    
    
    Fabricante:  Norgine GmbH, Im Westpark 14, 35435 Wettenberg