MYKUNDEX Suspensão, 24 ml

Instruções de utilização para MYKUNDEX Suspensão, 24 ml

Instruções de aplicação

Bebês e crianças pequenas	0,5-1 ml	4-6 vezes ao dia	depois da refeição
Crianças a partir de 2 anos e adultos	1-2 ml	4-6 vezes ao dia	depois da refeição

Bebês e crianças pequenas	0,5-1 ml	4-6 vezes ao dia	antes da refeição
Crianças a partir de 2 anos e adultos	1-2 ml	4-6 vezes ao dia	antes da refeição

Áreas de aplicação

Modo de ação

Como funciona o ingrediente do medicamento?

O ingrediente ativo danifica a cobertura externa, a chamada membrana celular, dos fungos. Esta concha perde, portanto, algumas das suas funções, os componentes celulares escapam e a célula pode dissolver-se. Dependendo da concentração do ingrediente ativo, o crescimento e a reprodução dos fungos são inibidos ou mortos diretamente.

Composição

Contra-indicações

O que fala contra um aplicativo?

- Hipersensibilidade aos ingredientes

Qual faixa etária deve ser levada em consideração?
- Bebês prematuros: O medicamento só pode ser utilizado após consulta médica ou sob supervisão médica.

E quanto à gravidez e lactação?
- Gravidez: De acordo com o conhecimento atual, o medicamento não tem efeitos nocivos no desenvolvimento do seu filho ou no nascimento.
- Amamentação: De acordo com os conhecimentos atuais, não existem evidências de que o medicamento não deva ser utilizado durante a amamentação.

Se lhe foi prescrito este medicamento apesar de haver contra-indicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser maior que o risco associado ao uso se houver contraindicação.

Efeitos colaterais

Que efeitos adversos podem ocorrer?

- Queixas gastrointestinais como:
- Náusea
- Vômito
- Diarréia

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

As informações aqui fornecidas levam em consideração principalmente os efeitos colaterais que ocorrem em pelo menos um em cada 1.000 pacientes tratados.

Dicas

Em que você deve prestar atenção?
- Tenha cuidado se for alérgico a agentes fúngicos (por exemplo, anfotericina B, nistatina)!
- Os parabenos (conservantes, por exemplo, E 214 - E 219) podem causar reações de hipersensibilidade, mesmo com atraso.
- Tenha cuidado se tiver intolerância à sacarose. Se você tiver que seguir uma dieta para diabetes, deve considerar o teor de açúcar.
- Tenha cuidado se você é alérgico a amendoim e soja.

Instruções pormenorizadas para MYKUNDEX Suspensão, 24 ml

Campo de uso

• A preparação é um remédio para infecções fúngicas na boca e na área gastrointestinal.
• Áreas de aplicação:
  • Infecções causadas por fungos de levedura sensíveis à nistatina (por exemplo, Candida albicans) na boca (candidíase oral) e na área gastrointestinal.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

100000 IE Nistatina
excipiente 3-sn-fosfatidilcolina (soja) (+)
Excipiente etanol 96% (V/V) (+)
Excipiente hietelose (+)
0,5 g de excipiente sacarose (+)
Água, excipiente purificado (+)
Excipiente 4-hidroxibenzoato de metila (+)
Excipiente 4-hidroxibenzoato de propila (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado/tomado
  • se você é alérgico à nistatina ou a qualquer outro componente deste medicamento.

dosagem

• Sempre use/tome este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A dose recomendada é:
  • Candidíase oral:
    • Recém-nascidos (0 a 4 semanas) e crianças pequenas (1 mês a 2 anos):
      • 0,5 - 1 ml de suspensão 4 a 6 vezes ao dia
    • Crianças (>/= 2 anos) e adultos:
      • 1 - 2 ml de suspensão 4 a 6 vezes ao dia
  • Infecções na área gastrointestinal:
    • Recém-nascidos (0 a 4 semanas) e crianças pequenas (1 mês a 2 anos):
      • 0,5 - 1 ml de suspensão 4 a 6 vezes ao dia
    • Crianças (>/= 2 anos) e adultos:
      • 1 - 2 ml de suspensão 4 a 6 vezes ao dia

 

• Duração da aplicação
  • Para candidíase oral, o tratamento deve ser continuado por 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas visíveis. Para infecções fúngicas do trato gastrointestinal, o tratamento geralmente deve ser realizado 2 semanas ou alguns dias após a cura completa. Se os sintomas persistirem, você deve consultar um médico.

 

• Se você tomou mais do que deveria
  • Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarreia. Um antídoto específico não é conhecido. Em casos de sobredosagem aguda, deve parar imediatamente de tomar o medicamento e consultar o seu médico.

 

• Se você esquecer de usar/tomar
  • Não use/tome dose dupla caso tenha esquecido de tomar a dose anterior.

 

• Se você parar de usar/tomar
  • O sucesso da terapia não é mais garantido se o tratamento for interrompido prematuramente.

 

• Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização/tomar este medicamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Para uso na cavidade oral e para administração oral.
• Agite bem antes de cada uso. Em seguida, use a pipeta para retirar a suspensão até a marca desejada e adicione gota a gota na boca. Se possível, a pipeta não deve entrar em contacto com as áreas afectadas. Após o uso, enrosque a pipeta no frasco.
• Candidíase oral
  • O tratamento deve ocorrer após as refeições. As placas de candidíase (manchas brancas) devem ser limpas com um cotonete antes de aplicar a suspensão. A suspensão é então colocada na boca com a pipeta. A suspensão deve ser mantida na boca o maior tempo possível antes de engolir.
• Infecções na área gastrointestinal
  • Tome a suspensão antes das refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar/tomar a suspensão.
  • A higiene oral regular deve ser mantida durante o tratamento.
  • Crianças
    • Devido à alta osmolaridade da nistatina, seu uso em prematuros muito abaixo do peso e imaturos não é recomendado.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Esta preparação tem influência nula ou desprezível sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

   

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• A nistatina, princípio ativo, dificilmente é absorvida em doses terapêuticas após administração oral, através da pele intacta ou das mucosas. A nistatina não atravessa a placenta e não se espera que passe para o leite materno.
• A suspensão pode ser usada durante a gravidez e amamentação.
• Não existem dados disponíveis sobre a influência na capacidade reprodutiva.

Dicas

Diversos

As preparações orais de nistatina não são adequadas para o tratamento de infecções fúngicas em todo o corpo.

- Se a cura não for bem sucedida, o tratamento deve ser verificado por um médico.
- No tratamento de infecções fúngicas, todos os focos fúngicos na pele e nas mucosas devem ser tratados para evitar recidivas causadas por focos fúngicos não tratados.

Fabricante:  RIEMSER Pharma GmbH, An der Wiek 7, 17493 Greifswald-Insel Riems