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NIKOFRENON 20 adesivos transdérmicos Heumann, 7 unidades

NIKOFRENON 20 adesivos transdérmicos Heumann, 7 unidades

NIKOFRENON 20 Heumann transdermale Pflaster

Fabricantes: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG

Modelo: 14448098

Dosagem: Pflaster transdermal

Conteúdo: 7 St

Pontos: 164

Disponibilidade: Fora de stock

$31.76

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para NIKOFRENON 20 adesivos transdérmicos Heumann, 7 unidades


nikofrenona® 20, 35 mg; sistema transdérmico

Princípio ativo: nicotina.

Composição:
Nikofrenona 20: 1 adesivo transdérmico contém 35 mg de nicotina.

Campo de uso:
Aliviar os sintomas de abstinência da nicotina, apoiando a cessação do tabagismob. Dependência de nicotina. Aconselhamento e apoio aos pacientes geralmente aumentam esse Taxas de sucesso.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A partir de: 03/2019

Instruções pormenorizadas para NIKOFRENON 20 adesivos transdérmicos Heumann, 7 unidades

Campo de uso

nikofrenon® apoia o abandono do cigarro e de outros produtos do tabaco. Reduz os sintomas de abstinência da dependência da nicotina e torna mais fácil abandonar o vício em cigarros, cigarrilhas, charutos e outros produtos do tabaco.

Bem tolerado. Gradualmente, cada vez menos nicotina é fornecida ao longo de 9 a 12 semanas. Isto reduz significativamente os sintomas de abstinência física.

VORTEILE DES 24-STUNDEN-PFLASTERS ZU ANDEREN ANWENDUNGSFORMEN
Garante liberação consistente de ingredientes ativos
A liberação consistente de ingredientes ativos reduz os sintomas de deficiência e, portanto, o desejo pela substância viciante. Esta é a melhor forma de quebrar o hábito de consumir regularmente nicotina (também na forma de goma de mascar ou spray) e dispensa o usuário de ter que pensar na substância viciante.
Liberação de ingrediente ativo em 24 horas
A disponibilidade constante da substância viciante reduz a vontade do primeiro cigarro pela manhã.

  • Patch de 24 horas
  • Troque uma vez por dia pela manhã, se possível no mesmo horário
  • Troque as áreas adesivas (ombros e braços, bem como parte superior do quadril) regularmente
  • Pare de fumar antes de iniciar a terapia
  • O pavimento não deve ser compartilhado
  • Após o uso, enrole o gesso com o princípio ativo voltado para dentro e descarte-o

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Nikofrenon 20 adesivos transdérmicos Heumann (tamanho da embalagem: 7 unidades) contém:

Adesivo transdérmico contendo nicotina.
35 mg de nicotina

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, este produto não deve ser usado.

dosagem

Uso recomendado de adesivos transdérmicos Nikofrenon 20 Heumann (tamanho da embalagem: 7 unidades):

Cole de forma simples e conveniente um gesso uma vez por dia. nikofrenon® libera nicotina uniformemente ao longo do dia - sem sabor desagradável. E você tem paz e tranquilidade o tempo todo!

A duração da aplicação depende do progresso do tratamento; a fase seguinte pode ser iniciada após 3-4 semanas. A terapia deve durar um total de 9 a 12 semanas. O cérebro geralmente precisa de 3 meses para quebrar hábitos ou aprender novos comportamentos. A dosagem só deve ser reduzida após 1 semana de uso contínuo.

Consumo de cigarros Fase inicial 3-4 semanas Fase de continuação 3-4 semanas Fase final 3-4 semanas
Mais de 20 cigarros por dia nikofrenon® 30 / nikofrenon® 20 / nikofrenon® 10
Até 20 cigarros por dia, inclusive nikofrenon® 20 / nikofrenon® 20 / nikofrenon® 10

Nota: nikofrenon® deve ser usado por 9 a 12 semanas antes de sua eficácia ser avaliada.

Ingestão

  • Para uso transdérmico (para aderir à pele).
  • Aplique o adesivo transdérmico em uma área da pele saudável, sem pelos, seca e limpa (sem resíduos de loção, álcool ou pomada, etc.), de preferência na parte superior do braço (por dentro ou por fora). Outras partes do corpo a serem fixadas incluem a área dos ombros ou a parte superior do quadril. O sistema transdérmico deve ser pressionado com a palma da mão durante 10 a 20 segundos.
  • Aplique o adesivo transdérmico em uma área da pele saudável, sem pelos, seca e limpa (sem resíduos de loção, álcool ou pomada, etc.), de preferência na parte superior do braço (por dentro ou por fora). Outras partes do corpo a serem fixadas incluem a área dos ombros ou a parte superior do quadril. O sistema transdérmico deve ser pressionado com a palma da mão durante 10 a 20 segundos.
  • Sob nenhuma circunstância a mesma área da pele deve ser usada em dias consecutivos para aplicação do adesivo transdérmico, ou seja, H. É fundamental trocar a área da pele diariamente.
  • Para mais informações consulte as instruções de uso!
  • O que você deve prestar atenção ao tomar banho, tomar banho, ir à sauna ou ao solário?
    • O preparado não é à prova d'água, mas pode ser deixado na pele com um banho cuidadoso. Do ponto de vista médico, também não é necessário retirar o adesivo transdérmico no solário.
      Para proteger o adesivo transdérmico da umidade, ele pode ser coberto com um adesivo normal sem medicamento. Alternativamente, é possível remover um adesivo transdérmico no máximo 1 - 2 vezes sem afetar as suas propriedades adesivas. Após ser removido da pele, a borda externa do adesivo deve ser cuidadosamente colocada sobre uma superfície lisa, por exemplo, sobre uma superfície lisa. B. um espelho, pode ser colado para manter a adesão.
    • Sob nenhuma circunstância o adesivo deve ser deixado na pele durante a visita à sauna ou ao mergulho. Nestes casos, não se pode excluir a libertação descontrolada de nicotina.
  • O que você deve fazer se o adesivo transdérmico não aderir mais?
    • Se o efeito adesivo do sistema transdérmico tiver sido prejudicado apesar das medidas de precaução, pode ser fixado com um penso convencional sem ingredientes activos.
  • Instruções para a eliminação de adesivos transdérmicos usados
    • Depois de remover o adesivo transdérmico da pele, segure-o no meio com a camada adesiva voltada para dentro para que as duas metades fiquem unidas.

Informação do paciente

  • Avisos e Precauções
    • Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar o produto se:
      • estreitamento estável das artérias coronárias (angina de peito)
      • ataque cardíaco mais velho
      • Doenças vasculares cerebrais
      • Problemas circulatórios nos braços ou pernas (por exemplo, “perna de fumante”)
      • pressão arterial gravemente elevada
      • Fraqueza muscular cardíaca
      • Distúrbios renais e hepáticos
      • Tireoide hiperativa
      • Epilepsia
      • Fraqueza muscular (miastenia gravis, síndrome pseudomiastênica)
      • Diabetes mellitus
      • Inflamação da mucosa gástrica e úlceras estomacais e intestinais agudas
    • Nestes casos você deve conversar com seu médico antes de usar o medicamento. Neste caso, os riscos de continuar a fumar devem ser ponderados em relação ao risco da terapia de substituição de nicotina.
    • Pacientes com convulsões conhecidas (ou seja, epilepsia) podem apresentar risco aumentado de convulsões durante o tratamento com o medicamento.
    • Pacientes com histórico conhecido de fraqueza muscular (miastenia gravis, síndrome pseudomiastênica) podem desenvolver piora dos sintomas relacionados à fraqueza muscular durante o tratamento com o produto.
    • Crianças e jovens
      • As crianças não devem ser tratadas com esta preparação.
        Não existe experiência com a utilização desta preparação em doentes com menos de 18 anos de idade.
    • Pessoas idosas
      • A experiência com a utilização deste medicamento em fumadores com mais de 65 anos de idade é limitada, mas a sua eficácia e tolerabilidade neste grupo etário parecem não ser problemáticas.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não há evidências de riscos no trânsito rodoviário ou na operação de máquinas, desde que a dosagem recomendada seja respeitada. No entanto, tenha em mente que parar de fumar pode causar mudanças comportamentais.

Gravidez

  • Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
  • Gravidez
    • Fumar pode causar sérios danos ao feto e ao bebê e deve ser interrompido. Recomenda-se que as fumantes grávidas parem de fumar sem o apoio de medicamentos que contenham nicotina. O uso desta preparação só deve ser considerado após consulta ao seu médico se houver risco de continuar a fumar. Neste caso, os riscos de continuar a fumar (possivelmente níveis plasmáticos de nicotina mais elevados, substâncias nocivas provenientes do fumo do tabaco) devem ser ponderados em relação ao risco de substituição da nicotina. Os riscos para o feto ao usar o medicamento não são totalmente conhecidos. Os benefícios da cessação do tabagismo assistida por medicamentos contendo nicotina em grávidas fumantes que não conseguem parar de fumar sem essa terapia parecem superar o risco associado à continuação do tabagismo.
  • Lactação
    • A nicotina passa para o leite materno. Ao usar o medicamento em doses terapêuticas, podem ser alcançados níveis de nicotina no leite materno, o que afeta a criança. Se for necessária a substituição da nicotina pela preparação durante a amamentação, o lactente deve passar para a alimentação com fórmula.
  • Capacidade reprodutiva
    • Fumar pode ter efeitos adversos na fertilidade feminina e masculina (fertilidade). Não se sabe qual a contribuição específica da nicotina para estes efeitos. Contudo, se possível, as mulheres que desejam ter filhos não devem fumar nem fazer terapêutica de substituição de nicotina.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Nuremberg

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