NIKOFRENON adesivo transdérmico de 7 mg/24 horas, 7 unidades

Instruções de utilização para NIKOFRENON adesivo transdérmico de 7 mg/24 horas, 7 unidades

Instruções pormenorizadas para NIKOFRENON adesivo transdérmico de 7 mg/24 horas, 7 unidades

Campo de uso

nikofrenon® apoia o abandono do cigarro e de outros produtos do tabaco. Reduz os sintomas de abstinência da dependência da nicotina e torna mais fácil abandonar o vício em cigarros, cigarrilhas, charutos e outros produtos do tabaco.

Bem tolerado. Gradualmente, cada vez menos nicotina é fornecida ao longo de 9 a 12 semanas. Isto reduz significativamente os sintomas de abstinência física.

VORTEILE DES 24-STUNDEN-PFLASTERS ZU ANDEREN ANWENDUNGSFORMEN
Garante liberação consistente de ingredientes ativos
A liberação consistente de ingredientes ativos reduz os sintomas de deficiência e, portanto, o desejo pela substância viciante. Esta é a melhor forma de quebrar o hábito de consumir regularmente nicotina (também na forma de goma de mascar ou spray) e dispensa o usuário de ter que pensar na substância viciante.
Liberação de ingrediente ativo em 24 horas
A disponibilidade constante da substância viciante reduz a vontade do primeiro cigarro pela manhã.

• Patch de 24 horas
• Troque uma vez por dia pela manhã, se possível no mesmo horário
• Troque as áreas adesivas (ombros e braços, bem como parte superior do quadril) regularmente
• Pare de fumar antes de iniciar a terapia
• O pavimento não deve ser compartilhado
• Após o uso, enrole o gesso com o princípio ativo voltado para dentro e descarte-o

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Nikofrenon 7mg adesivo 24h (tamanho da embalagem: 7 peças) contém:

O ingrediente ativo é a nicotina.
1 adesivo transdérmico contém 17,5 mg de nicotina (liberação média do ingrediente ativo na pele de 7 mg/24 horas).

Os outros componentes são:
Copolímero de acrilato/acetato de vinila/metacrilato; triglicerídeos de cadeia média; copolímero básico de metacrilato de butila (Ph. Eur.); Papel; filme transportador impresso: poli(tereftalato de etileno), revestido de alumínio; tinta de impressão marrom; Película protetora: Poli(tereftalato de etileno), revestida de alumínio e siliconizada

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, este produto não deve ser usado.

dosagem

Uso recomendado do adesivo Nikofrenon 7mg 24h (tamanho da embalagem: 7 unidades):

Cole de forma simples e conveniente um gesso uma vez por dia. nikofrenon® libera nicotina uniformemente ao longo do dia - sem sabor desagradável. E você tem paz e tranquilidade o tempo todo!

A duração da aplicação depende do progresso do tratamento; a fase seguinte pode ser iniciada após 3-4 semanas. A terapia deve durar um total de 9 a 12 semanas. O cérebro geralmente precisa de 3 meses para quebrar hábitos ou aprender novos comportamentos. A dosagem só deve ser reduzida após 1 semana de uso contínuo.

Ao iniciar o tratamento com nikofrenona você deve parar de fumar completamente. Os adesivos contendo nicotina estão disponíveis em três dosagens: nicofrenona 7 mg/24 horas, nicofrenona 14 mg/24 horas e nicofrenona 21 mg/24 horas.

A dose inicial depende dos seus hábitos anteriores de fumar. Para um tratamento ideal, siga o seguinte regime posológico:

Fase inicial 3 - 4 semanas Fase de continuação 3 - 4 semanas Fase final 3 - 4 semanas Mais de 20 cigarros por dia nicofrenona 21 mg/24 horas nicofrenona 14 mg/24 horas nicofrenona 7 mg/24 horas
Até 20 cigarros por dia, inclusive, nikofrenona 14 mg/24 horas nicofrenona 14 mg/24 horas nicofrenona 7 mg/24 horas

Ingestão

• Para uso transdérmico (para aderir à pele).
• Aplique o adesivo transdérmico em uma área da pele saudável, sem pelos, seca e limpa (sem resíduos de loção, álcool ou pomada, etc.), de preferência na parte superior do braço (por dentro ou por fora). Outras partes do corpo a serem fixadas incluem a área dos ombros ou a parte superior do quadril. O sistema transdérmico deve ser pressionado com a palma da mão durante 10 a 20 segundos.
• Aplique o adesivo transdérmico em uma área da pele saudável, sem pelos, seca e limpa (sem resíduos de loção, álcool ou pomada, etc.), de preferência na parte superior do braço (por dentro ou por fora). Outras partes do corpo a serem fixadas incluem a área dos ombros ou a parte superior do quadril. O sistema transdérmico deve ser pressionado com a palma da mão durante 10 a 20 segundos.
• Sob nenhuma circunstância a mesma área da pele deve ser usada em dias consecutivos para aplicação do adesivo transdérmico, ou seja, H. É fundamental trocar a área da pele diariamente.
• Para mais informações consulte as instruções de uso!
• O que você deve prestar atenção ao tomar banho, tomar banho, ir à sauna ou ao solário?
  • O preparado não é à prova d'água, mas pode ser deixado na pele com um banho cuidadoso. Do ponto de vista médico, também não é necessário retirar o adesivo transdérmico no solário.
    Para proteger o adesivo transdérmico da umidade, ele pode ser coberto com um adesivo normal sem medicamento. Alternativamente, é possível remover um adesivo transdérmico no máximo 1 - 2 vezes sem afetar as suas propriedades adesivas. Após ser removido da pele, a borda externa do adesivo deve ser cuidadosamente colocada sobre uma superfície lisa, por exemplo, sobre uma superfície lisa. B. um espelho, pode ser colado para manter a adesão.
  • Sob nenhuma circunstância o adesivo deve ser deixado na pele durante a visita à sauna ou ao mergulho. Nestes casos, não se pode excluir a libertação descontrolada de nicotina.
• O que você deve fazer se o adesivo transdérmico não aderir mais?
  • Se o efeito adesivo do sistema transdérmico tiver sido prejudicado apesar das medidas de precaução, pode ser fixado com um penso convencional sem ingredientes activos.
• Instruções para a eliminação de adesivos transdérmicos usados
  • Depois de remover o adesivo transdérmico da pele, segure-o no meio com a camada adesiva voltada para dentro para que as duas metades fiquem unidas.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar o produto se:
    • estreitamento estável das artérias coronárias (angina de peito)
    • ataque cardíaco mais velho
    • Doenças vasculares cerebrais
    • Problemas circulatórios nos braços ou pernas (por exemplo, “perna de fumante”)
    • pressão arterial gravemente elevada
    • Fraqueza muscular cardíaca
    • Distúrbios renais e hepáticos
    • Tireoide hiperativa
    • Epilepsia
    • Fraqueza muscular (miastenia gravis, síndrome pseudomiastênica)
    • Diabetes mellitus
    • Inflamação da mucosa gástrica e úlceras estomacais e intestinais agudas
  • Nestes casos você deve conversar com seu médico antes de usar o medicamento. Neste caso, os riscos de continuar a fumar devem ser ponderados em relação ao risco da terapia de substituição de nicotina.
  • Pacientes com convulsões conhecidas (ou seja, epilepsia) podem apresentar risco aumentado de convulsões durante o tratamento com o medicamento.
  • Pacientes com história conhecida de fraqueza muscular (miastenia gravis, síndrome pseudomiastênica) podem desenvolver piora dos sintomas causada por fraqueza muscular durante o tratamento com o produto.
• Crianças e jovens
  • As crianças não devem ser tratadas com esta preparação.
    Não existe experiência com a utilização desta preparação em doentes com menos de 18 anos de idade.
• Pessoas idosas
  • A experiência com a utilização deste medicamento em fumadores com mais de 65 anos de idade é limitada, mas a sua eficácia e tolerabilidade neste grupo etário parecem não ser problemáticas.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não há evidências de riscos no trânsito rodoviário ou na operação de máquinas, desde que a dosagem recomendada seja respeitada. No entanto, tenha em mente que parar de fumar pode causar mudanças comportamentais.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• Gravidez
  • Fumar pode causar sérios danos ao feto e ao bebê e deve ser interrompido. Recomenda-se que as fumantes grávidas parem de fumar sem o apoio de medicamentos que contenham nicotina. O uso desta preparação só deve ser considerado após consulta ao seu médico se houver risco de continuar a fumar. Neste caso, os riscos de continuar a fumar (possivelmente níveis plasmáticos de nicotina mais elevados, substâncias nocivas provenientes do fumo do tabaco) devem ser ponderados em relação ao risco de substituição da nicotina. Os riscos para o feto ao usar o medicamento não são totalmente conhecidos. Os benefícios da cessação do tabagismo assistida por medicamentos contendo nicotina em grávidas fumantes que não conseguem parar de fumar sem essa terapia parecem superar o risco associado à continuação do tabagismo.
• Lactação
  • A nicotina passa para o leite materno. Ao usar o medicamento em doses terapêuticas, podem ser alcançados níveis de nicotina no leite materno, o que afeta a criança. Se for necessária a substituição da nicotina pela preparação durante a amamentação, o lactente deve passar para a alimentação com fórmula.
• Capacidade reprodutiva
  • Fumar pode ter efeitos adversos na fertilidade feminina e masculina (fertilidade). Não se sabe qual a contribuição específica da nicotina para estes efeitos. Contudo, se possível, as mulheres que desejam ter filhos não devem fumar nem fazer terapêutica de substituição de nicotina.

Dicas

nikofrenona adesivo 7 mg/24 horas, adesivo transdérmico; nikofrenona adesivo 14 mg/24 horas, adesivo transdérmico; nikofrenona adesivo 21 mg/24 horas, adesivo transdérmico. Para uso em adultos. Princípio ativo: nicotina. Aplicação: Alivia os sintomas de abstinência da nicotina, apoia a cessação do tabagismo devido à dependência da nicotina. Aconselhamento e apoio aos pacientes geralmente aumentam as taxas de sucesso. A partir de: 05/2020 Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Nuremberg