NUROFEN Immedia 200 mg cápsulas moles, 10 unidades

Instruções de utilização para NUROFEN Immedia 200 mg cápsulas moles, 10 unidades

Instruções pormenorizadas para NUROFEN Immedia 200 mg cápsulas moles, 10 unidades

Campo de uso

• para dor leve a moderada
• com febre
• adequado para crianças a partir de 6 anos com peso corporal igual ou superior a 20 kg

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Cápsula contém:
200 mg de ibuprofeno
Macrogol 600
9,89 mg de sobitol
0,485 mg de vermelho cochonilha A

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes acima e:

• Hipersensibilidade a outros analgésicos
• se você tem histórico de broncoespasmo, asma, inflamação nasal ou urticária (urticária) em conexão com o uso de ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos
• se você já teve úlceras estomacais ou intestinais ou sangramento no passado
• para distúrbios de coagulação sanguínea inexplicáveis
• para hemorragias cerebrais ou outro sangramento ativo
• insuficiência hepática grave
• insuficiência renal grave
• insuficiência cardíaca grave
• no lúpus eritematoso sistêmico
• durante a gravidez/amamentação

Nurofen Immedia 200 mg cápsulas moles (embalagem: 10 unidades) não devem ser utilizadas.

dosagem

O intervalo entre doses não deve ser inferior a 6 horas e a dose diária máxima nunca deve ser excedida.

• Crianças com peso corporal de 20 a 29 kg:
  Dose única: 1 comprimido (200 mg de ibuprofeno)
  Dose diária máxima: 3 comprimidos (600 mg de ibuprofeno)
• Crianças com peso corporal de 29 a 40 kg:
  Dose única: 1 comprimido (200 mg de ibuprofeno)
  Dose diária máxima: 4 comprimidos (800 mg de ibuprofeno)
• Crianças e jovens a partir de 40 kg:
  Dose única: 1 - 2 comprimidos (200 - 400 mg de ibuprofeno)
  Dose diária máxima: 6 comprimidos (1200 mg de ibuprofeno)

Ingestão

• Pegar. Apenas para uso de curto prazo. Não mastigue.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • É necessário cuidado especial ao tomar,
    • se tem certas doenças de pele (lúpus eritematoso sistémico (LES) ou doença mista do tecido conjuntivo);
    • se tiver reações cutâneas graves, como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Ao primeiro aparecimento de erupções cutâneas, lesões em mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o produto deve ser descontinuado imediatamente;
    • se tem certas doenças congénitas da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
    • se sofre ou já sofreu de doenças estomacais e intestinais (colite ulcerosa, doença de Crohn);
    • com função renal reduzida;
    • com disfunção hepática;
    • se você está tentando engravidar;
    • É necessária supervisão médica especial imediatamente após um procedimento cirúrgico importante;
    • Se tem ou sofreu de asma ou reações alérgicas, pode ocorrer falta de ar;
    • em pacientes que sofrem de febre dos fenos, pólipos nasais ou doenças respiratórias obstrutivas crónicas, pois apresentam risco aumentado de desenvolver reações alérgicas. As reações alérgicas podem manifestar-se como crises de asma (a chamada asma analgésica), edema de Quincke ou urticária;
    • Deve-se evitar tomar as cápsulas durante a varicela (varicela);
    • se sofre de distúrbios de coagulação sanguínea;
    • Se você tomar por um longo período, precisará verificar regularmente os valores do fígado, da função renal e do hemograma;
    • O uso concomitante com outros NSAR, incluindo inibidores de COX-2 (inibidores da ciclooxigenase 2), aumenta o risco de efeitos colaterais e, portanto, deve ser evitado;
    • Os efeitos colaterais podem ser minimizados se a menor dose eficaz for utilizada pelo menor período de tempo possível;
    • Pacientes idosos podem apresentar mais efeitos colaterais;
    • Em geral, o uso habitual de (vários tipos de) analgésicos pode causar danos renais graves e permanentes. O risco pode aumentar sob estresse físico associado à perda de sal e à desidratação e, portanto, deve ser evitado;
    • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça;
    • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados;
    • NSAR pode mascarar os sintomas de infecção ou febre.
  • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
  • Você deve discutir o seu tratamento com seu médico ou farmacêutico antes de tomá-lo se você
    • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de fluxo sanguíneo nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini- teve um acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (“AIT”);
    • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
• Se alguma das situações acima se aplicar a você, converse com seu médico antes de usar o medicamento.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Quando utilizado por um curto período de tempo e conforme as instruções, este medicamento não tem influência ou é negligenciável na condução e operação de máquinas. Se ocorrerem efeitos secundários como cansaço e tonturas, não conduza nem utilize máquinas. O consumo de álcool aumenta o risco desses efeitos colaterais.

 

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Não tome este medicamento nos últimos 3 meses de gravidez. Salvo indicação em contrário do seu médico, evite usar este medicamento durante os primeiros 6 meses de gravidez.
• Lactação
  • Este medicamento passa para o leite materno, mas pode ser tomado durante a amamentação se utilizado na dose recomendada e pelo menor tempo possível.
• Capacidade reprodutiva
  • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (NSAR) que podem afetar a fertilidade nas mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas

Você não deve usar Nurofen Immedia 200 mg cápsulas moles (embalagem: 10 peças) por mais de 3 dias e/ou em doses mais altas sem orientação médica.

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Fabricante:  Reckitt Benckiser Alemanha Gm, Darwinstraße 2-4, 69115 Heidelberg