IBU 400 comprimidos revestidos por película akut-1A Pharma, 50 unidades

Instruções de utilização para IBU 400 comprimidos revestidos por película akut-1A Pharma, 50 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU 400 comprimidos revestidos por película akut-1A Pharma, 50 unidades

Campo de uso

Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 peças) é usado para tratar dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores de dente ou menstruais, bem como febre.

Modo de ação

O ingrediente ativo ibuprofeno contido em Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 peças) inibe a formação de prostaglandinas no corpo, que estão significativamente envolvidas no desenvolvimento de dor, febre e inflamação. Assim, Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 peças) tem efeito analgésico, antiinflamatório e redutor da febre.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Um comprimido de Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 unidades) contém:

• 400 mg de ibuprofeno

e como materiais auxiliares:

Carmelose sódica, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol 400, diestearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, talco, dióxido de titânio

Contra-indicações

O medicamento não deve ser tomado se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente do medicamento. Você também não deve usar o medicamento se já teve crises de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas ao tomar ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteroides no passado. Tomar o medicamento também é contraindicado se você tiver úlceras estomacais ou intestinais e nos últimos três meses de gravidez. Crianças menores de 6 anos não devem tomar o produto porque a dosagem é muito alta.

dosagem

Crianças e adolescentes com 12 anos ou mais, bem como adultos, tomam ½ - 1 Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 unidades) , se necessário, a dose diária máxima de 3 Ibu 400 akut- 1A Pharma (tamanho da embalagem: 50 unidades) não deve ser excedido.
Se necessário, crianças de 10 a 12 anos recebem ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 unidades) A dose diária máxima é de 1 ½ - 2 Ibu 400 akut-1A Pharma (tamanho da embalagem : 50 peças)
Se necessário, crianças de 6 a 9 anos recebem ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (tamanho da embalagem: 50 unidades) A dose diária máxima de 1 ½ Ibu 400 akut-1A Pharma (tamanho da embalagem: 50 peças) não deve ser excedido aqui.

Por favor, tome Ibu 400 akut-1A Pharma (tamanho da embalagem: 50 peças) inteiro, sem mastigar, com bastante líquido (por exemplo, um copo de água). Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 unidades) deve ser tomado durante ou após uma refeição. Para pacientes que possuem estômago sensível, recomenda-se tomar o medicamento durante as refeições. Depois de tomar a dose única máxima, devem passar pelo menos 6 horas antes da próxima dose.

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar este medicamento às refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.
  • Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Pacientes idosos:
      • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , principalmente sangramento e hérnias no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos os NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver a tomar o medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
    • Efeitos no sistema cardiovascular
      • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
      • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
        • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação sanguínea nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório (AIT).
        • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
    • Reações cutâneas
      • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com a terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, Aktren Forte deve ser descontinuado e um médico consultado imediatamente.
      • O uso deste medicamento deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
    • Outra informação
      • Este medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
        • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
        • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes apresentam um risco aumentado de meningite asséptica.
      • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
        • se tem insuficiência renal, pois esta pode piorar ainda mais;
        • com disfunção hepática; A disfunção hepática aumenta o risco de desenvolver toxicidade e danos renais, bem como reações hepáticas graves e possivelmente fatais;
        • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
        • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar Aktren Forte, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
      • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se este medicamento for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
      • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
• Crianças e jovens
  • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
  • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Se for descoberta gravidez durante o uso deste medicamento, o médico deve ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.
• Capacidade reprodutiva
  • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas

Enquanto estiver a tomar Ibu 400 akut-1A Pharma (embalagem: 50 unidades) , o consumo de álcool deve ser evitado, se possível.