NYSTADERM Gel bucal, 50 g

Instruções de utilização para NYSTADERM Gel bucal, 50 g

Instruções pormenorizadas para NYSTADERM Gel bucal, 50 g

Campo de uso

• O medicamento é um antifúngico específico para leveduras.
• É adequado para o tratamento de infecções fúngicas da cavidade oral sensíveis à nistatina (candidíase oral).

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

100000 IE Nistatina
Excipiente glicerol 85% (+)
Excipiente hietelose (+)
Excipiente dihidrogenofosfato de sódio (+)
Excipiente hidrogenofosfato dissódico (+)
Excipiente de sacarose (+)
Água, excipiente purificado (+)
1,8 mg de excipiente 4-hidroxibenzoato de metila (+)
0,2 mg de excipiente 4-hidroxibenzoato de propil (+)
1 mmol de excipiente de íon sódio total (+)
Excipiente de Íon Sódio Total (+)
Excipiente sabor framboesa (+)
Excipiente cinamaldeído (+)
5,4 mg de excipiente propilenoglicol (+)
Excipiente geraniol (+)
Excipiente Citronelol (+)
Excipiente Linalol (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado,
  • se você é alérgico à nistatina ou a qualquer outro componente deste medicamento.
  • em bebés com menos de 4 meses e crianças nas quais o reflexo de deglutição ainda não está totalmente desenvolvido.
• Não há experiência com seu uso em pacientes que estão sendo tratados com citostáticos.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A dose recomendada é:
  • Bebês e crianças pequenas entre 4 e 24 meses:
    • Para bebês e crianças pequenas (4 a 24 meses), faz sentido colocar 1/2 a 1 colher medidora (1/2 a 1 grama) na cavidade oral antes e depois das refeições. Isto permite otimizar o efeito da nistatina na cavidade oral. O gel não deve ser aplicado na parte posterior da boca para evitar possível aspiração. Mesmo no caso de bebés e crianças pequenas, é importante garantir que o gel permanece na boca o maior tempo possível.
  • Crianças (>/= 2 anos) e adultos
    • Tomar o preparado 3 a 6 vezes ao dia, em casos graves a cada 2 horas, 1g de gel (1 colher medidora).

• Duração da aplicação
  • Durante o tratamento da candidíase oral, ocorre uma melhora significativa em apenas alguns dias. No entanto, o tratamento deve ser continuado durante pelo menos 2 dias após o desaparecimento dos sintomas.
  • A duração do tratamento não deve exceder 28 dias.

• Se você tomou mais do que deveria
  • Há muito pouca informação disponível sobre sobredosagem quando a nistatina é usada por via oral. Como a absorção do trato gastrointestinal para o organismo após a administração oral é insignificante, mesmo em altas doses, não são esperados efeitos colaterais da nistatina no organismo, mesmo em caso de sobredosagem. Se necessário, devem ser tomadas as medidas habituais para remoção da medicação do trato gastrointestinal.

• Se você esquecer de usá-lo
  • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior.

• Se você cancelar o aplicativo
  • Eles poderiam comprometer o sucesso do tratamento. Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de interromper o tratamento.

• Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Para uso na cavidade oral.
• O medicamento é tomado, deixado na boca por alguns minutos e depois engolido.
• Para o tratamento de infecções fúngicas da cavidade oral, provou ser útil revestir adicionalmente as áreas afectadas com um cotonete sobre o qual a preparação foi previamente aplicada. Devido às suas propriedades adesivas, o gel é adequado para tratamento na cavidade oral.
• A rosca do tubo deve ser limpa após o uso e o tubo deve ser bem fechado.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar o produto.
  • Crianças
    • Devido à alta osmolaridade da nistatina, seu uso em prematuros muito abaixo do peso e imaturos não é recomendado.
    • É importante considerar a variabilidade na maturação da função de deglutição em lactentes, principalmente quando o medicamento é administrado a lactentes de 4 a 6 meses de idade.
    • Para bebês prematuros ou crianças com atraso no desenvolvimento neuromuscular, o limite inferior de idade deve ser aumentado para 5 a 6 meses.
  • Aspiração em bebês e crianças pequenas
    • Deve ter-se especial cuidado com bebés e crianças pequenas (4 meses a 2 anos) para que o gel não bloqueie a garganta. Portanto, o gel não deve ser usado na parte posterior da garganta. Cada dose deve ser dividida em pequenas porções individuais e aplicada na boca com o dedo limpo. Bebês e crianças pequenas também devem ser observados após o uso. Também pelo risco de asfixia, o gel para uso em lactentes não deve ser aplicado nos mamilos de uma mulher que amamenta.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não há experiência com comprometimento da capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• Gravidez
  • Em doses terapêuticas, a nistatina dificilmente é absorvida pela pele intacta ou pelas membranas mucosas após administração oral.
• Lactação
  • A nistatina não atravessa a placenta e não se espera que passe para o leite materno.
• A preparação pode ser utilizada durante a gravidez e amamentação após avaliação dos benefícios/riscos.

Dicas