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-2% PANGROL 25.000 cápsulas duras com revestimento de suco gástrico, 100 peças

PANGROL 25.000 cápsulas duras com revestimento de suco gástrico, 100 peças

PANGROL 25.000 Hartkps.m.magensaftr.überz.Pell.

Fabricantes: BERLIN-CHEMIE AG

Modelo: 04810670

Dosagem: Kps. magensaftres. Pellets

Conteúdo: 100 St

Pontos: 459

Disponibilidade: Em stock

$60.98

$59.55

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para PANGROL 25.000 cápsulas duras com revestimento de suco gástrico, 100 peças

Pangrol® 25.000 cápsulas

Ingrediente ativo: pó de pâncreas (carne de porco)

Aplicativo:
Para substituir enzimas digestivas em distúrbios digestivos (má digestão) devido à função pancreática insuficiente ou ausente (insuficiência pancreática exócrina).

Instruções pormenorizadas para PANGROL 25.000 cápsulas duras com revestimento de suco gástrico, 100 peças

Campo de uso

  • Medicamentos para substituir as enzimas digestivas pancreáticas (enzimas pancreáticas).
  • É utilizado para distúrbios digestivos (má digestão) devido à função pancreática inadequada ou ausente (insuficiência pancreática exócrina).

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

266,2 mg de pâncreas em pó (porcino)
25000 PhEur-E triacilglicerol lipase
Amilase
Proteases
Celulose, excipiente microcristalino (+)
Excipiente amarelo de quinolina (+)
Croscarmelose, excipiente sal sódico (+)
Excipiente de óxido de hidróxido de ferro (III) x-água (+)
Excipiente de óxido de ferro (III) (+)
Excipiente Eudragit L 30 D-55 (+)
Excipiente de gelatina (+)
Excipiente índigo carmim (+)
Estearato de magnésio (Ph. Eur.) [pflanzlich] Excipiente (+)
Óleo de mamona, excipiente hidrogenado (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente Simeticon Emulsão 30% (+)
Excipiente de talco (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)
Excipiente citrato de trietila (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser tomado:
    • se tiver hipersensibilidade comprovada à carne de porco (alergia à carne de porco) ou a outro ingrediente.
    • durante a fase altamente desenvolvida da pancreatite aguda e durante ataques agudos de pancreatite crônica.
  • No entanto, tomá-lo pode fazer sentido se um distúrbio digestivo continuar a persistir quando um episódio inflamatório agudo diminuir durante a fase de preparação da dieta.

dosagem

  • Tome o medicamento exatamente como o seu médico lhe recomendou. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Quanto levar?
    • Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual por refeição é um conteúdo de lipase de 13.000 - 26.000 unidades Ph. Eur. (correspondendo a 1 a 2 cápsulas).
    • A dosagem depende da gravidade da indigestão pancreática.
    • Em pacientes com fibrose cística, a dose não deve ultrapassar a dose enzimática necessária para a absorção adequada de gorduras, levando em consideração a quantidade e composição das refeições.
    • A dose só deve ser aumentada sob supervisão médica e deve ter como objetivo melhorar os sintomas, por ex. B. fezes gordurosas (esteatorreia) ou dor abdominal.
    • Não deve ser excedida uma dose diária de enzima de 15.000 - 20.000 unidades Ph. Eur. de lipase por quilograma de peso corporal.
    • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Duração da aplicação
    • A duração do uso depende do curso da doença e é determinada pelo seu médico.

 

  • Se você tomar mais do que deveria:
    • Mesmo após a ingestão de grandes quantidades, não são esperados sintomas de envenenamento; Portanto, não é necessário tratamento especial em caso de sobredosagem.
    • Uma overdose de pancreatina pode levar a um aumento do ácido úrico no sangue e na urina, especialmente em pacientes com fibrose cística.
    • A dosagem máxima recomendada de 15.000 - 20.000 unidades Ph. Eur. de lipase por quilograma de peso corporal por dia não deve, portanto, ser excedida.

 

  • Se você não tomou o suficiente ou se esqueceu de tomar:
    • Se tiver tomado muito pouco, o tratamento pode não ter sucesso total ou parcial, de modo que a fraqueza digestiva ainda pode ser detectada.
    • Caso se tenha esquecido de tomá-lo, continue a terapêutica conforme recomendado, sem aumentar de forma independente a dose seguinte. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

 

  • Se você interromper ou parar de tomá-lo
    • Fale com o seu médico se quiser parar ou interromper o tratamento por conta própria.
    • Se interromper a ingestão ou parar de tomá-la prematuramente, deve-se esperar que o efeito desejado não seja alcançado ou que o quadro clínico piore.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Tomar as cápsulas com bastante líquido durante as refeições. Se for difícil engolir as cápsulas, elas podem ser abertas separando-as cuidadosamente e virando-as ao mesmo tempo; Coloque as esferas do ingrediente ativo em uma colher e - sem mastigá-las! - engolir com um pouco de líquido.

Informação do paciente

  • Tome especial cuidado ao tomar:
    • para estenoses intestinais (obstruções intestinais), que são complicações conhecidas em pacientes com fibrose cística (erro congênito do metabolismo). Se houver sinais de doença semelhante à obstrução intestinal, a possibilidade de estenoses intestinais também deve ser levada em consideração.
    • A preparação contém enzimas activas que, quando libertadas na boca, e. B. mastigar os pellets com revestimento entérico contidos nas cápsulas pode causar danos à mucosa oral. Portanto, é importante garantir que as cápsulas ou pellets contidos nas cápsulas sejam engolidos inteiros.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas:
    • Tomá-lo não afeta a capacidade de reagir, perceber ou julgar, de modo que não há efeitos na condução de veículos motorizados ou na operação de máquinas.

Gravidez

nenhuma informação disponível

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

Deve-se ter cuidado ao engolir a preparação inteira, pois contém enzimas ativas que, quando liberadas na cavidade oral, por ex. B. ao mastigar, pode causar danos à membrana mucosa (ulcerações da mucosa oral).A absorção de ácido fólico (absorção de ácido fólico no sangue) pode ser reduzida tomando medicamentos prontos contendo pó de pâncreas, de modo que fólico adicional pode ser necessária a ingestão de ácido. O efeito Os ingredientes ativos redutores de açúcar no sangue (antidiabéticos orais) acarbose e miglitol podem ser reduzidos tomando a preparação ao mesmo tempo. Em casos individuais, as reações alérgicas são do tipo imediato (como. Erupções cutâneas, espirros, lacrimejamento, broncoespasmo), bem como reações alérgicas do trato digestivo foram descritas após a ingestão de pó de pâncreas. Se esta reação alérgica ocorrer, a preparação deve ser interrompida imediatamente e um médico deve ser consultado o mais rápido possível. Em pacientes com mau funcionamento característico do pâncreas (fibrose cística), em casos individuais, a formação de estreitamentos (estenoses) na parte inferior partes do pâncreas após administração de altas doses de pó de pâncreas Foram descritas seções intestinais (região ileocecal e cólon ascendente).Sintomas semelhantes a obstrução intestinal.A obstrução intestinal é uma complicação conhecida em pacientes com fibrose cística. Se houver sintomas semelhantes à obstrução intestinal, a possibilidade de estenoses intestinais também deve ser levada em consideração.Em pacientes com fibrose cística, pode ocorrer aumento da excreção de ácido úrico na urina, especialmente quando se tomam altas doses de pancreatina. Portanto, a excreção de ácido úrico na urina deve ser controlada nestes pacientes, a fim de evitar a formação de cálculos de ácido úrico.. A preparação não deve ser tomada na pancreatite aguda e num ataque agudo de pancreatite crónica durante a fase florida da doença.

Fabricante:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlim

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