PANKREATAN 25.000 cápsulas gastrorresistentes, 100 peças

Instruções de utilização para PANKREATAN 25.000 cápsulas gastrorresistentes, 100 peças

Instruções pormenorizadas para PANKREATAN 25.000 cápsulas gastrorresistentes, 100 peças

Campo de uso

• Este medicamento contém uma mistura de enzimas denominada pó de pâncreas.
• O pó de pâncreas também é chamado de pancreatina. Apoia a digestão. As enzimas são obtidas do pâncreas de porco.
• Esta preparação contém pequenos comprimidos de microfilme com revestimento entérico que liberam lentamente o pó do pâncreas nos intestinos.
• Para que é usado
  • O medicamento é utilizado para tratar a insuficiência pancreática exócrina.
  • É quando o pâncreas não produz enzimas suficientes para digerir os alimentos.
  • Pode ser usado em crianças, adolescentes e adultos.
  • As instruções de dosagem para as faixas etárias são explicadas na categoria “Posologia”.
  • O tratamento com pancreatina melhora os sintomas da insuficiência pancreática exócrina, incluindo consistência das fezes (por exemplo, fezes gordurosas), dor abdominal, flatulência e frequência das fezes (diarréia ou constipação).
  • Se você não se sentir melhor ou piorar após 5 dias, entre em contato com seu médico.
• Como funciona este medicamento
  • As enzimas do suplemento digerem os alimentos à medida que passam pelos intestinos. Deve tomá-lo durante ou imediatamente após uma refeição ou lanche. Isso permite que as enzimas se misturem completamente com os alimentos.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

244 mg de pâncreas em pó (porcino)
25000 PhEur-E triacilglicerol lipase
Amilase
Proteases
Celulose, excipiente microcristalino (+)
Excipiente crospovidona (+)
Excipiente hidróxido de ferro (+)
Auxiliar de óxido de ferro (+)
Excipiente Eudragit L 30 D-55 (+)
Excipiente de gelatina (+)
Excipiente estearato de magnésio (+)
Excipiente de cera Montanglicol (+)
Excipiente dodecil sulfato de sódio (+)
Excipiente polissorbato 80 (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente de Emulsão Simeticon (+)
Excipiente Simeticon (+)
Excipiente de metilcelulose (+)
Excipiente de ácido sórbico (+)
Auxiliar de água (+)
Excipiente de talco (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)
Excipiente citrato de trietila (+)
Auxiliar de água (+)
23 mg de excipiente de íon sódio total (+)
Excipiente de Íon Sódio Total (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado,
  • se tem alergia à pancreatina ou a qualquer outro componente deste medicamento.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou conforme indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A sua dosagem é dada em “unidades de lipase”.A lipase é uma das enzimas do pó do pâncreas. Diferentes dosagens da droga contêm diferentes quantidades de lipase. Siga sempre as instruções do seu médico sobre a quantidade de Pancreatan a tomar. O seu médico determinará a dose apropriada para você.
• Isso depende de:
  • a gravidade da sua doença
  • Seu peso
  • Sua dieta
  • o teor de gordura em suas fezes
• Se continuar a ter fezes gordurosas ou outros problemas estomacais ou intestinais (sintomas gastrointestinais), fale com o seu médico, pois pode ser necessário ajustar a sua dose.
• Quanto levar
  • Crianças
    • A dosagem deste medicamento pode não ser apropriada para iniciar a terapia em crianças, dependendo da idade e do peso da criança. A dose necessária para uma criança deve ser determinada pelo médico utilizando formas farmacêuticas contendo menos unidades de lipase (por exemplo, 10.000 unidades de lipase). Uma vez estabelecida a dose por refeição, esta dosagem do medicamento pode ser usada em crianças.
      • A dose inicial habitual para crianças com menos de 4 anos de idade é de 1.000 unidades de lipase por quilograma de peso corporal, por refeição.
      • A dose inicial habitual para crianças com 4 anos ou mais é de 500 unidades de lipase por quilograma de peso corporal por refeição.
  • Jovens e adultos
    • A dosagem da enzima baseada no peso deve começar com 500 unidades de lipase por quilograma de peso corporal por refeição em adolescentes e adultos.
    • A dose habitual para uma refeição é entre 25.000 e 80.000 unidades de lipase. A dose habitual para um lanche é metade da dose para uma refeição.
  • Para todas as idades
    • Sua dosagem diária total não deve exceder 2.500 unidades de lipase por quilograma de peso corporal por refeição, ou 10.000 unidades de lipase por quilograma de peso corporal por dia, ou 4.000 unidades de lipase por grama de ingestão de gordura.

 

• Se você tomou mais do que deveria
  • Beba muita água e fale com o seu médico ou farmacêutico. Doses muito elevadas de pó de pâncreas às vezes causam um aumento do ácido úrico no sangue (hiperuricemia) e na urina (hiperuricosúria).

 

• Se você esquecer de tomar
  • Tome a próxima dose normalmente na próxima refeição. Não tente compensar uma dose esquecida.

 

• Se você parar de tomar
  • Não pare de tomá-lo sem primeiro falar com seu médico. Muitos pacientes precisam tomar o medicamento pelo resto da vida.

Ingestão

• Tome sempre este medicamento durante ou imediatamente após uma refeição ou lanche. Isso permite que as enzimas se misturem completamente com os alimentos e os digeram à medida que passam pelos intestinos.
• Deve ser sempre tomado junto com uma refeição ou lanche.
• As cápsulas devem ser engolidas inteiras com líquido suficiente.
• Não esmague ou mastigue as cápsulas, pois isso pode causar irritação na boca ou alterar o modo como atuam no corpo.
• Se tiver dificuldade em engolir as cápsulas, abra-as cuidadosamente e engula os comprimidos revestidos por microfilme inteiros com líquido suficiente.
• Misturar com alimentos ou líquidos não ácidos, esmagar ou mastigar os comprimidos de microfilme pode causar irritação na boca ou alterar a forma como funcionam no seu corpo.
• Não guarde as cápsulas ou o seu conteúdo na boca. Certifique-se de que o medicamento é engolido completamente e que não permanecem comprimidos de microfilme na boca.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
  • Pacientes com fibrose cística
    • Um distúrbio intestinal raro chamado “colonopatia fibrosante”, no qual os intestinos ficam estreitados, foi relatado em pacientes com fibrose cística que tomam altas doses de produtos em pó para pâncreas. Informe o seu médico se você tem fibrose cística e toma mais de 10.000 unidades de lipase por quilograma de peso corporal por dia e sente desconforto abdominal incomum ou alterações nos sintomas abdominais. A dosagem das unidades de lipase é explicada na categoria “Dosagem”.
  • Reação alérgica grave
    • Se ocorrer uma reação alérgica, interrompa o tratamento e fale com o seu médico. Uma reação alérgica pode incluir coceira, urticária ou erupção na pele. Em casos raros, pode ocorrer uma reação alérgica grave com sensação de calor, tonturas e desmaios e dificuldade em respirar. Estes são sintomas de uma condição grave e potencialmente fatal chamada “choque anafilático”. Se isso ocorrer, procure ajuda médica imediatamente.
    • Converse com seu médico antes de tomar o produto se você é alérgico a proteínas de porco.
  • Irritação na boca
    • Dor na boca, irritação (estomatite), sangramento e ulceração na boca podem ocorrer se as cápsulas forem mastigadas e/ou mantidas na boca por muito tempo. Enxaguar a boca e beber um copo de água pode ajudar quando aparecem os primeiros sinais de irritação na boca.
  • Este medicamento só pode ser borrifado em certos alimentos.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • O medicamento não tem efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • O seu médico decidirá se você pode tomar o medicamento durante a gravidez.
• Lactação
  • A preparação pode ser usada durante a amamentação.

Dicas

Diversos

Deve-se ter cuidado ao engolir a preparação inteira, pois contém enzimas ativas que, quando liberadas na cavidade oral, por ex. B. ao mastigar, pode causar danos à membrana mucosa (ulcerações da mucosa oral).A absorção de ácido fólico (absorção de ácido fólico no sangue) pode ser reduzida tomando medicamentos prontos contendo pó de pâncreas, de modo que fólico adicional pode ser necessária a ingestão de ácido. O efeito Os ingredientes activos redutores de açúcar no sangue (antidiabéticos orais) acarbose e miglitol podem ser reduzidos tomando a preparação ao mesmo tempo. Em casos individuais, reacções alérgicas do tipo imediato (tais como erupção cutânea, espirros, lacrimejamento, broncoespasmo), bem como reações alérgicas do trato digestivo após a ingestão de pó de pâncreas foram descritas. Se ocorrer esta reação alérgica, a preparação deve ser interrompida imediatamente e um médico deve ser consultado o mais rápido possível. Em pacientes com mau funcionamento característico do pâncreas (fibrose cística), a formação de estreitamentos (estenoses) nas seções inferiores do intestino (região ileocecal e cólon ascendente) foi descrita em casos individuais após administração de altas doses de pó de pâncreas. A obstrução intestinal é uma complicação conhecida em pacientes com fibrose cística. Se houver sintomas semelhantes à obstrução intestinal, a possibilidade de estenoses intestinais também deve ser levada em consideração.Em pacientes com fibrose cística, pode ocorrer aumento da excreção de ácido úrico na urina, especialmente quando se tomam altas doses de pancreatina. Portanto, a excreção de ácido úrico na urina deve ser controlada nestes pacientes, a fim de evitar a formação de cálculos de ácido úrico.. A preparação não deve ser tomada na pancreatite aguda e num ataque agudo de pancreatite crónica durante a fase florida da doença.

Fabricante:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen