PROFF Cápsulas para dor 400 mg, 20 unidades

Instruções de utilização para PROFF Cápsulas para dor 400 mg, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para PROFF Cápsulas para dor 400 mg, 20 unidades

Campo de uso

• Proff cápsulas para dor 400 mg (embalagem: 20 unidades) é um medicamento antiinflamatório e analgésico (antiinflamatório não esteróide/antiinflamatório).
• Áreas de aplicação:
  • O medicamento é usado para tratamento
    • para dor leve a moderada
    • com febre
    • a fase de dor de cabeça aguda em enxaquecas com e sem aura e dores de cabeça tensionais.
• Se você não se sentir melhor ou piorar após 4 dias, entre em contato com seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Cápsula de cápsulas para dor Proff 400 mg (tamanho da embalagem: 20 unidades) contém:

400 mg de ibuprofeno

Outros componentes de Proff cápsulas para dor 400 mg (embalagem: 20 peças):
Poloxâmero 124, propilenoglicol, macrogol glicerol hidroxiestearato, gelatina, glicerol, água, corante e: Dióxido de titânio (E 171), sal de alumínio de índigo carmim (E 132)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado,
  • se você é alérgico ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento;
  • se já teve ataques de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas no passado após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides;
  • para distúrbios inexplicáveis de hematopoiese;
  • se já tem ou teve úlceras estomacais/duodenais repetidas (úlceras pépticas) ou hemorragias no passado (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou hemorragias comprovadas);
  • se tem história de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica anterior com anti-inflamatórios não esteróides/medicamentos anti-inflamatórios (NSAR);
  • se houver sangramento no cérebro (hemorragia cerebrovascular) ou outro sangramento ativo;
  • se tem disfunção hepática ou renal grave;
  • com insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca);
  • no último trimestre da gravidez;
  • para crianças menores de 12 anos, pois esta dosagem não é adequada devido ao maior teor de ingrediente ativo.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito aqui ou exatamente como o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro lhe disse. Se não tiver certeza, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Não tome este medicamento por mais de 4 dias sem orientação médica ou odontológica.
• A dose recomendada é:
  • Peso corporal (idade): > 40 kg (crianças e jovens com 12 ou mais anos e adultos)
    • Dose única: 1 cápsula mole (equivalente a 400 mg de ibuprofeno)
    • dose máxima diária: 3 cápsulas moles (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno)
• Se tomou a dose única máxima, espere pelo menos 6 horas antes de tomar a próxima dose.
• Dosagem em idosos:
  • Não é necessário ajuste especial da dose.
• Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

• Se você tomou mais do que deveria
  • Tome o medicamento de acordo com as instruções do seu médico ou de acordo com as instruções de dosagem fornecidas. Se sentir que não está a obter alívio suficiente da dor, não aumente a dose sozinho, mas pergunte ao seu médico.
  • Os sintomas de uma sobredosagem podem incluir perturbações do sistema nervoso central, tais como dores de cabeça, tonturas, sonolência e inconsciência (incluindo convulsões em crianças), bem como dores abdominais, náuseas e vómitos. Sangramento no trato gastrointestinal e disfunção hepática e renal também são possíveis. Também pode causar queda da pressão arterial, redução da respiração (depressão respiratória) e coloração vermelho-azulada da pele e das membranas mucosas (cianose).
  • Não há antídoto específico.
  • Se você suspeitar de uma overdose, informe o seu médico.
  • Este pode decidir sobre quaisquer medidas necessárias dependendo da gravidade do envenenamento.

 

• Se você esquecer de tomar
  • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior.
  • Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Ingestão

• Tome o medicamento inteiro com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após as refeições.
• Para pacientes que possuem estômago sensível, recomenda-se tomar o medicamento durante as refeições.
• Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso simultâneo do medicamento com outros antiinflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase 2), deve ser evitado.
    • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
  • Pacientes idosos:
    • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS).
      • Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver a tomar o medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular
    • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses.
    • Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (máximo 4 dias).
    • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
      • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de fluxo sanguíneo nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquémico transitório (AIT).
      • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
    • O uso do medicamento deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
  • Outra informação
    • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
      • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
      • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo);
    • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
      • com insuficiência renal ou hepática;
      • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
      • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após ingestão/administração do medicamento, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, a substância ativa do medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se o medicamento for administrado por um longo período, é necessário o monitoramento regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se você tomar o medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deverá consultar ou informar seu médico ou dentista.
    • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode causar isso
      piorar. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
    • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
    • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
• Crianças e jovens
  • Observe as informações na categoria “Contraindicação”".

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utiliza este medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada.
  • Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Caso seja descoberta gravidez durante o uso do medicamento, o médico deverá ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. Não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades.
  • Dado que não existem consequências adversas conhecidas para o bebé, a interrupção da amamentação geralmente não será necessária para utilização a curto prazo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Dicas

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Fabricante:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstrasse 10, 66424 Homburg