TALCID Comprimidos mastigáveis, 20 unidades

Instruções pormenorizadas

De uso

• Um medicamento para reter o excesso de ácido estomacal (antiácido).
• Para o tratamento sintomático de doenças nas quais é necessário ligar o ácido estomacal:
  • Úlceras estomacais e duodenais (ulcus ventrículos e úlcera duodenal)
  • Azia e problemas estomacais relacionados ao ácido
• Se houver suspeita de úlcera estomacal ou duodenal, um exame para H. pylori - e se for detectado - deve ser considerado uma terapia combinada antibacteriana reconhecida, uma vez que a úlcera geralmente cura se tal terapia for usada com sucesso.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

500 mg de hidrotalcita
Excipiente estearato de magnésio (+)
Excipiente de amido de milho (+)
Excipiente manitol (+)
Sacarina, excipiente de sal de sódio (+)
Substâncias aromatizantes, excipiente natural e idêntico ao natural (+)

Contra-indicações

• A preparação não deve ser tomada
  • se tem hipersensibilidade (alergia) à hidrotalcite, ao óleo de hortelã-pimenta ou a qualquer outro componente
  • com função renal prejudicada
  • se a concentração de fosfato no sangue estiver reduzida (hipofosfatemia)
  • em um distúrbio neurológico chamado miastenia gravis.

dosagem

• Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
  • Adultos e jovens com mais de 12 anos
    • Se necessário, tome 1 a 2 comprimidos para mastigar várias vezes ao dia.
    • A dose diária não deve exceder 12 comprimidos mastigáveis (correspondentes a 6000 mg de hidrotalcite).
    • O medicamento é tomado várias vezes ao dia entre as refeições e ao deitar.

 

• Duração da aplicação
  • A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade, bem como do curso da doença.
  • Se os sintomas persistirem por mais de 2 semanas durante o tratamento, consulte um médico.
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

• Se você tomou mais do que deveria
  • O envenenamento é improvável devido à baixa absorção de alumínio e magnésio.
  • Em caso de sobredosagem, podem ocorrer alterações no comportamento das fezes, tais como amolecimento das fezes e aumento da frequência das fezes.
  • Geralmente, medidas terapêuticas não são necessárias aqui.

 

• Se você esquecer de tomar
  • Não tome uma dose dupla se tiver esquecido a dose anterior, mas continue o tratamento na dose prescrita.

 

• Se você parar de tomar
  • Certifique-se de falar com seu médico antes - por ex. B. devido à ocorrência de efeitos colaterais - interromper o tratamento ou encerrá-lo prematuramente.

 

• Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Os comprimidos para mastigar são fáceis de mastigar e depois regados com um pouco de líquido.
• Perceber
  • Outros medicamentos geralmente devem ser tomados 1 a 2 horas antes ou depois de tomar a preparação.

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao tomá-lo
  • Problemas estomacais prolongados e recorrentes podem ser sinais de uma doença grave, como: B. úlcera estomacal ou duodenal. O tratamento com o medicamento, portanto, não deve durar mais de 14 dias sem exame médico.
  • Se ocorrerem fezes com alcatrão, sangue nas fezes ou vômito com sangue, consulte um médico imediatamente, pois também podem ser sinais de uma doença grave.
  • Se tiver insuficiência renal, especialmente se estiver a fazer hemodiálise, sofrer de doença de Alzheimer ou outras formas de demência, tiver níveis baixos de fosfato ou estiver a seguir uma dieta pobre em fosfato, não deve tomar o medicamento em doses elevadas e durante muito tempo. tempo.
  • Em pacientes com insuficiência renal e ingestão crônica de altas doses, existe a possibilidade de intoxicação como aumento dos níveis de magnésio ou aumento dos níveis séricos de alumínio.
  • O uso prolongado de altas doses e uma dieta pobre em fosfato pode levar à depleção de fosfato com risco de amolecimento ósseo (osteomalácia).
  • O que deve ser levado em consideração com as crianças?
    • A preparação não deve ser utilizada no tratamento de crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que não há experiência suficiente neste grupo etário.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas. Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

• Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• A relação benefício-risco deve ser cuidadosamente considerada antes de tomar hidrotalcita durante a gravidez. O medicamento só deve ser utilizado por curtos períodos durante a gravidez para evitar uma possível exposição ao alumínio no feto.
• As substâncias que contêm alumínio geralmente passam para o leite materno. Não existem dados sobre a excreção do medicamento no leite materno. Não há risco para o recém-nascido, pois apenas pequenas quantidades são absorvidas.

Dicas

Diversos

- Se a função renal estiver prejudicada, existe o risco de intoxicação quando se tomam grandes quantidades de forma crónica (excesso de magnésio, aumento dos níveis séricos de alumínio).
- A ingestão prolongada de grandes quantidades e uma dieta pobre em fosfato podem levar à depleção de fosfato com risco de osteomalcia. Portanto, neste caso, deve-se evitar a ingestão prolongada de grandes quantidades.

- Parte do alumínio é absorvido e leva a um aumento na concentração sérica de alumínio e a um aumento na excreção de alumínio através dos rins. Os níveis séricos de alumínio voltam ao normal três a quatro dias após a interrupção do tratamento.

- Uma pequena parte do magnésio é absorvida. A concentração de magnésio no soro geralmente permanece a mesma devido à excreção pelos rins.

- Porém, com função renal prejudicada e ingestão prolongada de grandes quantidades, pode ocorrer deposição gradual de alumínio, principalmente no tecido nervoso e ósseo, bem como excesso de magnésio e até envenenamento por magnésio, que se caracteriza por fraqueza muscular, perda de reflexos, fadiga, paralisia, coma e arritmias cardíacas.
- O alumínio absorvido pelo tecido nervoso tem um efeito neurotóxico comprovado em experiências com animais.
- Foram demonstrados depósitos de alumínio no cérebro na encefalopatia por diálise. A osteomalácia associada ao alumínio pode ocorrer em pacientes em diálise.
- Anemia associada ao alumínio (anemia microcítica e hipocrômica) também foi descrita.

Medidas de monitoramento/controle da terapia:
Para uso a longo prazo, os níveis sanguíneos de alumínio devem ser monitorados regularmente e não exceder 40 μg/L. Isto é particularmente verdadeiro em casos de insuficiência renal.

Fabricante:  Bayer Vital GmbH, Edifício Kaiser-Wilhelm-Allee K 56, 51368 Leverkusen