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ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 100 unidades

ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 100 unidades

ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK Weichkapseln

Fabricantes: CNP Pharma GmbH

Modelo: 00410471

Dosagem: Weichkapseln

Conteúdo: 100 St

Pontos: 563

Disponibilidade: Em stock

$77.97

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 100 unidades



Ingrediente ativo: DL-ácido alfa-lipóico


Campo de uso

  • O ácido tióctico, ingrediente ativo do medicamento, é uma substância formada no metabolismo do próprio corpo em seres vivos superiores que influencia certos processos metabólicos no corpo. Além disso, o ácido tióctico possui propriedades protetoras (antioxidantes) para as células nervosas contra produtos de degradação reativos.
  • O medicamento é utilizado para sensações anormais causadas por lesões nervosas diabéticas (polineuropatia)

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

600 mg DL-ácido alfa-lipóico
Excipiente de amaranto (+)
Excipiente de gelatina (+)
Excipiente glicerol 85% (+)
Auxiliar de gordura dura (+)
Excipiente Sorbitol 70 (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)
Triglicerídeos, excipiente de cadeia média (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser tomado,
    • se tem hipersensibilidade (alergia) ao ácido tioctico ou a qualquer outro componente do medicamento.

dosagem

  • Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual é:
  • Salvo indicação em contrário, a dose diária é de 1 cápsula mole (correspondente a 600 mg de ácido tióctico), que deve ser tomada em dose única aproximadamente 30 minutos antes da primeira refeição.

 

  • Por quanto tempo você deve tomar o remédio?
    • Como a lesão nervosa diabética é uma doença crônica, pode ser necessário tomar o medicamento por um longo prazo. O seu médico assistente decidirá em casos individuais.

 

  • Se você tomar mais remédio do que deveria
    • A sobredosagem pode causar náuseas, vómitos e dores de cabeça.
    • Em casos individuais, graves, por ex. T. foram observados sintomas de envenenamento com risco de vida (como convulsões generalizadas, desequilíbrio no equilíbrio ácido-base com acidose láctica, distúrbios graves de coagulação sanguínea).
    • Portanto, se houver suspeita de sobredosagem significativa ou ingestão acidental do medicamento (por exemplo, mais de 10 cápsulas de 600 mg em adultos e mais de 50 mg/kg de peso corporal em crianças), recomenda-se a hospitalização imediata e o início de medidas. é necessário tratamento de casos de intoxicação.

 

  • Se você esquecer de tomar o remédio
    • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • As cápsulas devem ser tomadas sem mastigar e com líquido suficiente com o estômago vazio. O consumo concomitante de alimentos pode dificultar a transferência de ácido tióctico para a corrente sanguínea. É portanto importante, particularmente em doentes que também apresentam um tempo de esvaziamento gástrico prolongado, que seja tomado meia hora antes da refeição/pequeno-almoço.

Informação do paciente

  • É necessária cautela especial ao tomar o medicamento
    • Não são necessárias precauções especiais.
  • Crianças:
    • Crianças e adolescentes devem ser excluídos do tratamento com o medicamento, pois não há experiência suficiente para esta faixa etária.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

  • Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • Está de acordo com os princípios gerais da farmacoterapia o uso de medicamentos durante a gravidez e a amamentação somente após cuidadosa avaliação risco-benefício.
  • Gestantes e lactantes só devem ser submetidas ao tratamento com ácido tióctico após cuidadosa recomendação e acompanhamento médico, pois atualmente não há experiência com este grupo de pacientes. Estudos especiais em animais não mostraram evidências de distúrbios de fertilidade ou efeitos teratogênicos.
  • Nada se sabe sobre a possível excreção de ácido tióctico no leite materno.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- A base do tratamento é o controle ideal do diabetes.

- Não beba álcool durante o tratamento com o medicamento, pois o efeito do medicamento pode ser enfraquecido pelo álcool.

Fabricante:  CNP Pharma GmbH, Marienplatz 10-12, 94081 Fürstenzell

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