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ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 30 unidades

ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 30 unidades

ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK Weichkapseln

Fabricantes: CNP Pharma GmbH

Modelo: 00410465

Dosagem: Weichkapseln

Conteúdo: 30 St

Pontos: 214

Disponibilidade: Fora de stock

$28.58

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 30 unidades

Instruções de aplicação

A dose total não deve ser excedida sem consultar um médico ou farmacêutico.

Tipo de aplicação?
Tome o medicamento com líquido (por exemplo, 1 copo de água).

Duração da aplicação?
A duração do uso depende do tipo de sintomas e/ou do curso da doença. Em princípio, a duração da utilização não é limitada no tempo, pelo que o medicamento pode ser utilizado por um período de tempo mais longo.

Overdose?
Uma sobredosagem pode causar, entre outras coisas, náuseas, vómitos, convulsões e distúrbios graves de coagulação sanguínea. Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente um médico.

Esqueceu de levar?
Continue tomando a medicação normalmente (ou seja, não dobre a quantidade) no próximo horário prescrito.

Em geral, preste atenção à dosagem cuidadosa, especialmente para bebês, crianças pequenas e idosos. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer efeitos ou precauções.

A dosagem prescrita pelo médico pode diferir das informações da bula. Como o médico ajusta individualmente, você deve usar o medicamento de acordo com as instruções dele.
Dosagem
Adulto 1 Cápsula 1 vez ao dia antes da primeira refeição (aproximadamente 30 minutos)

Áreas de aplicação

- Dissensação na neuropatia diabética

Modo de ação

Como funciona o ingrediente do medicamento?

O ingrediente ativo protege os nervos dos braços e principalmente das pernas dos efeitos nocivos do diabetes. Dois mecanismos entram em ação: por um lado, a substância garante que o fornecimento de sangue aos nervos não seja prejudicado por produtos de degradação que surgem quando o teor de açúcar no sangue é demasiado elevado. Para conseguir isso, o princípio ativo reduz a formação destes produtos. Por outro lado, intercepta substâncias prejudiciais aos nervos que surgem devido à insuficiência de sangue e ao fornecimento de oxigênio associado.

Composição

baseado em 1 cápsula
600 mg de ácido DL-α-lipóico
+ Gordura dura
+ Triglicerídeos de cadeia média
+ Sorbitol 70
67 mg de sorbitol
+ Glicerol 85%
+ Gelatina
+ Dióxido de titânio
+ Amaranto

Contra-indicações

O que fala contra um aplicativo?

- Hipersensibilidade aos ingredientes

Qual faixa etária deve ser levada em consideração?
- Crianças e adolescentes menores de 18 anos: O medicamento não deve ser utilizado.

E quanto à gravidez e lactação?
- Gravidez: Consulte o seu médico. Várias considerações influenciam se e como o medicamento pode ser usado durante a gravidez.
- Amamentação: Consulte o seu médico ou farmacêutico. Ele examinará a sua situação específica e aconselhá-la-á sobre se e como pode continuar a amamentar.

Se lhe foi prescrito este medicamento apesar de haver contra-indicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser maior que o risco associado ao uso se houver contraindicação.

Efeitos colaterais

Que efeitos adversos podem ocorrer?

Apenas os efeitos colaterais que até agora ocorreram apenas em casos excepcionais são descritos para o medicamento.

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

As informações aqui fornecidas levam em consideração principalmente os efeitos colaterais que ocorrem em pelo menos um em cada 1.000 pacientes tratados.

Dicas

Em que você deve prestar atenção?
- Tenha cuidado se for alérgico a corantes (por exemplo, tartrazina (E 102), amarelo laranja S (E 110), azorubina (E 122), amaranto (E 123) e Ponceau 4R (E 124)).
- Tenha cuidado se você tem intolerância à frutose (açúcar da fruta). Se você tiver que seguir uma dieta para diabetes, deve considerar o teor de açúcar.
- Pode haver medicamentos que interajam com. Portanto, geralmente deve informar o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento que já esteja a utilizar. Isto também se aplica a medicamentos que você mesmo compra, usa apenas ocasionalmente ou que foram usados há algum tempo.

Instruções pormenorizadas para ALPHA VIBOLEX 600 mg HRK cápsulas moles, 30 unidades

Campo de uso

  • O ácido tióctico, ingrediente ativo do medicamento, é uma substância formada no metabolismo do próprio corpo em seres vivos superiores que influencia certos processos metabólicos no corpo. Além disso, o ácido tióctico possui propriedades protetoras (antioxidantes) para as células nervosas contra produtos de degradação reativos.
  • O medicamento é utilizado para sensações anormais causadas por lesões nervosas diabéticas (polineuropatia)

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

600 mg de ácido DL-alfa-lipóico
Excipiente de amaranto (+)
Excipiente de gelatina (+)
Excipiente glicerol 85% (+)
Auxiliar de gordura dura (+)
Excipiente Sorbitol 70 (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)
Triglicerídeos, excipiente de cadeia média (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser tomado,
    • se tem hipersensibilidade (alergia) ao ácido tioctico ou a qualquer outro componente do medicamento.

dosagem

  • Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual é:
  • Salvo indicação em contrário, a dose diária é de 1 cápsula mole (correspondente a 600 mg de ácido tióctico), que deve ser tomada em dose única aproximadamente 30 minutos antes da primeira refeição.

 

  • Por quanto tempo você deve tomar o remédio?
    • Como a lesão nervosa diabética é uma doença crônica, pode ser necessário tomar o medicamento por um longo prazo. O seu médico assistente decidirá em casos individuais.

 

  • Se você tomar mais remédio do que deveria
    • A sobredosagem pode causar náuseas, vómitos e dores de cabeça.
    • Em casos individuais, graves, por ex. T. foram observados sintomas de envenenamento com risco de vida (como convulsões generalizadas, desequilíbrio no equilíbrio ácido-base com acidose láctica, distúrbios graves de coagulação sanguínea).
    • Portanto, se houver suspeita de sobredosagem significativa ou ingestão acidental do medicamento (por exemplo, mais de 10 cápsulas de 600 mg em adultos e mais de 50 mg/kg de peso corporal em crianças), recomenda-se a hospitalização imediata e o início de medidas. é necessário tratamento de casos de intoxicação.

 

  • Se você esquecer de tomar o remédio
    • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • As cápsulas devem ser tomadas sem mastigar e com líquido suficiente com o estômago vazio. O consumo concomitante de alimentos pode dificultar a transferência de ácido tióctico para a corrente sanguínea. É portanto importante, particularmente em doentes que também apresentam um tempo de esvaziamento gástrico prolongado, que seja tomado meia hora antes da refeição/pequeno-almoço.

Informação do paciente

  • É necessária cautela especial ao tomar o medicamento
    • Não são necessárias precauções especiais.
  • Crianças:
    • Crianças e adolescentes devem ser excluídos do tratamento com o medicamento, pois não há experiência suficiente para esta faixa etária.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

  • Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • Está de acordo com os princípios gerais da farmacoterapia o uso de medicamentos durante a gravidez e a amamentação somente após cuidadosa avaliação risco-benefício.
  • Gestantes e lactantes só devem ser submetidas ao tratamento com ácido tióctico após cuidadosa recomendação e acompanhamento médico, pois atualmente não há experiência com este grupo de pacientes. Estudos especiais em animais não mostraram evidências de distúrbios de fertilidade ou efeitos teratogênicos.
  • Nada se sabe sobre a possível excreção de ácido tióctico no leite materno.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- A base do tratamento é o controle ideal do diabetes.

- Não beba álcool durante o tratamento com o medicamento, pois o efeito do medicamento pode ser enfraquecido pelo álcool.

Fabricante:  CNP Pharma GmbH, Marienplatz 10-12, 94081 Fürstenzell

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