EMLA 25 mg/g + 25 mg/g creme + 2 plantas Tegaderm, 5 g

Instruções de utilização para EMLA 25 mg/g + 25 mg/g creme + 2 plantas Tegaderm, 5 g

Instruções pormenorizadas para EMLA 25 mg/g + 25 mg/g creme + 2 plantas Tegaderm, 5 g

Campo de uso

Emla Creme + 2 emplastros Tegaderm (tamanho da embalagem: 5 g) anestesia localmente a pele e assim reduz a sensação de dor na área cutânea tratada.

As áreas de aplicação adequadas incluem, por exemplo, anestesia de pele como preparação antes da vacinação ou anestesia de superfície antes de tatuar em uma área maior de pele.

Emla Creme + 2 pensos Tegaderm (embalagem: 5 g) permite uma aplicação fácil e descomplicada nas zonas a tratar. É utilizado para anestesiar localmente a pele e as mucosas para reduzir a sensação de dor. O creme Emla é dermatologicamente testado.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
Excipiente Carbómero 974P (+)
Excipiente hidroxiestearato de macrogol glicerol (+)
Excipiente hidróxido de sódio (+)
Água, excipiente purificado (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado,
  • se tem alergia à lidocaína ou à prilocaína, a outros anestésicos locais semelhantes ou a qualquer outro componente deste medicamento.
 

dosagem

Uso recomendado de Creme Emla + 2 emplastros Tegaderm (tamanho da embalagem: 5 g):

A dosagem para adultos e adolescentes acima de 12 anos é de 2 g de creme para procedimentos menores e no máximo 60 g para áreas maiores da pele. Aplicar o creme é fácil e descomplicado. O tempo de exposição do creme EMLA é de 1 a 2 horas. O efeito dura pelo menos 2 horas. Por favor siga as instruções no folheto informativo.

Ingestão

• Ao aplicar o creme, é importante que você siga exatamente as seguintes instruções:
  • 1. Esprema um monte de creme do tubo onde for necessário (por exemplo, onde a agulha deve ser inserida). Não massageie o creme.
  • 2. Retire a camada de papel do recorte central do remendo no lado não adesivo (uma moldura de papel permanecerá).
  • 3. Retire a tampa do lado adesivo do adesivo.
  • 4. Coloque cuidadosamente o gesso sobre a pilha de creme. Não espalhe o creme sob o gesso.
  • 5. Remova o papel protetor. Pressione os cantos do patch com cuidado. Depois deixe assim por pelo menos 60 minutos.
  • 6. O seu médico ou enfermeiro removerá o adesivo e o creme imediatamente antes do procedimento médico (por exemplo, imediatamente antes da inserção da agulha).

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar o creme,
    • se você ou o seu filho têm uma doença congénita rara chamada “deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase” que afecta o sangue.
    • se você ou o seu filho têm um problema com o nível do pigmento sanguíneo metemoglobina, chamada “metahemoglobinemia”.
    • Exceto para úlceras nas pernas, não use o creme em áreas com erupções cutâneas, cortes, escoriações ou outras feridas abertas. Se ocorrer algum destes problemas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar o creme.
    • se você ou o seu filho tiverem uma doença cutânea com comichão chamada "dermatite atópica", um tempo de exposição mais curto pode ser suficiente. Um tempo de exposição superior a 30 minutos pode levar a um aumento da ocorrência de reações vasculares locais.
    • se estiver a tomar medicamentos especiais para arritmias cardíacas (antiarrítmicos de classe III, como a amiodarona). Neste caso, o médico irá monitorar a função cardíaca.
  • Devido ao possível aumento da absorção pela pele recém-barbeada, é importante respeitar a dosagem recomendada, a área da pele e o tempo de exposição.
  • Evite colocar o creme nos olhos, pois isso pode causar irritação. Se o creme entrar acidentalmente em contato com os olhos, lave-os imediatamente com água morna ou solução salina (cloreto de sódio). Tenha cuidado para não deixar nada entrar em contato com seus olhos até que a sensação retorne.
  • A preparação não deve ser usada em tímpanos danificados.
  • Se utilizar o creme antes de vacinações com vacinas vivas (por exemplo, vacinas contra a tuberculose), deverá consultar novamente o seu médico ou enfermeiro dentro do prazo especificado para verificar o resultado da vacinação.
  • Crianças e adolescentes
    • Em bebês/recém -nascidos com menos de 3 meses após a aplicação do creme, é observado um aumento temporário e clinicamente não significativo na concentração do pmado do sangue no sangue no sangue (metamoglobinemia ").
    • A eficácia do creme na amostragem de sangue no calcanhar dos recém -nascidos ou no que diz respeito à garantia de analgesia suficiente em uma cerimônia circulatória não pôde ser confirmada em estudos clínicos.
    • Devido a dados insuficientes para ingredientes ativos, o creme não deve ser aplicado à pele genital (por exemplo, pênis) e à mucosa genital (por exemplo, na vagina).
    • A preparação não deve ser usada com menos de 12 meses, que são tratados ao mesmo tempo que outros medicamentos que afetam a concentração sanguínea do pigmento sanguíneo Metemoglobina ("Metemoglobinemia") (por exemplo, sulfonamidas).
    • O creme não deve ser usado em bebês prematuros.

 

• Água e capacidade de usar máquinas
  • O medicamento não tem ou uma influência excessiva no tráfego e na capacidade de usar máquinas se for usado nas doses recomendadas.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• Gravidez
  • É improvável que o uso ocasional do creme durante a gravidez tenha quaisquer efeitos negativos no feto.
• Lactação
  • Os princípios ativos do medicamento (lidocaína e prilocaína) passam para o leite materno. No entanto, a quantia é tão pequena que geralmente não há risco para a criança.
• Fertilidade/capacidade reprodutiva
  • Os estudos em animais não mostraram comprometimento da fertilidade masculina ou feminina.

Dicas

Fabricante:  Aspen Germany GmbH, Montgelasstrasse 14, 81679 Munique