HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg comprimidos para mastigar, 50 unidades
HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg Kautabletten
Fabricantes: ratiopharm GmbH
Modelo: 07106003
Dosagem: Kautabletten
Conteúdo: 50 St
Pontos: 93
Disponibilidade: Em stock
$15.07
$10.55
das farmácias alemãs para o seu endereço
Instruções de utilização para HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg comprimidos para mastigar, 50 unidades
Princípio ativo: hidrotalcita
Áreas de aplicação:
Tratamento sintomático de azia e problemas estomacais relacionados com ácido.
Nota: Contém sorbitol
Sabor: Groselha Preta
Instruções pormenorizadas para HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg comprimidos para mastigar, 50 unidades
Campo de uso
- Um medicamento para reter o excesso de ácido estomacal (antiácido).
- Para o tratamento sintomático de doenças nas quais é necessário ligar o ácido estomacal:
- Úlceras estomacais e duodenais (ulcus ventrículos e úlcera duodenal)
- Azia e problemas estomacais relacionados ao ácido
- Se houver suspeita de úlcera estomacal ou duodenal, um exame para H. pylori - e se for detectado - deve ser considerado uma terapia combinada antibacteriana reconhecida, uma vez que a úlcera geralmente cura se tal terapia for usada com sucesso.
Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes
500 mg de hidrotalcita
Excipiente estearato de magnésio (+)
Excipiente de amido de milho (+)
Excipiente manitol (+)
Sacarina, excipiente de sal de sódio (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente sorbitol (+)
0,04 BE Excipiente de carboidrato total (+)
Excipiente de aroma de groselha (+)
Contra-indicações
- A preparação não deve ser tomada
- se tem hipersensibilidade (alergia) à hidrotalcite, ao óleo de hortelã-pimenta ou a qualquer outro componente
- com função renal prejudicada
- se a concentração de fosfato no sangue estiver reduzida (hipofosfatemia)
- em um distúrbio neurológico chamado miastenia gravis.
dosagem
- Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
- A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
- Adultos e jovens com mais de 12 anos
- Se necessário, tome 1 a 2 comprimidos para mastigar várias vezes ao dia.
- A dose diária não deve exceder 12 comprimidos mastigáveis (correspondentes a 6000 mg de hidrotalcite).
- O medicamento é tomado várias vezes ao dia entre as refeições e ao deitar.
- Adultos e jovens com mais de 12 anos
- Duração da aplicação
- A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade, bem como do curso da doença.
- Se os sintomas persistirem por mais de 2 semanas durante o tratamento, consulte um médico.
- Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.
- Se você tomou mais do que deveria
- O envenenamento é improvável devido à baixa absorção de alumínio e magnésio.
- Em caso de sobredosagem, podem ocorrer alterações no comportamento das fezes, tais como amolecimento das fezes e aumento da frequência das fezes.
- Geralmente, medidas terapêuticas não são necessárias aqui.
- Se você esquecer de tomar
- Não tome uma dose dupla se tiver esquecido a dose anterior, mas continue o tratamento na dose prescrita.
- Se você parar de tomar
- Certifique-se de falar com seu médico antes - por ex. B. devido à ocorrência de efeitos colaterais - interromper o tratamento ou encerrá-lo prematuramente.
- Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Ingestão
- Os comprimidos para mastigar são fáceis de mastigar e depois regados com um pouco de líquido.
- Perceber
- Outros medicamentos geralmente devem ser tomados 1 a 2 horas antes ou depois de tomar a preparação.
Informação do paciente
- É necessário cuidado especial ao tomá-lo
- Problemas estomacais prolongados e recorrentes podem ser sinais de uma doença grave, como: B. úlcera estomacal ou duodenal. O tratamento com o medicamento, portanto, não deve durar mais de 14 dias sem exame médico.
- Se ocorrerem fezes com alcatrão, sangue nas fezes ou vômito com sangue, você deve consultar um médico imediatamente, pois também podem ser sinais de uma doença grave.
- Se tiver insuficiência renal, especialmente se estiver a fazer hemodiálise, sofrer de doença de Alzheimer ou outras formas de demência, tiver níveis baixos de fosfato ou estiver a seguir uma dieta pobre em fosfato, não deve tomar o medicamento em doses elevadas e durante muito tempo. tempo.
- Em pacientes com insuficiência renal e ingestão crônica de altas doses, existe a possibilidade de intoxicação como aumento dos níveis de magnésio ou aumento dos níveis séricos de alumínio.
- O uso prolongado de altas doses e uma dieta pobre em fosfato pode levar à depleção de fosfato com risco de amolecimento ósseo (osteomalácia).
- O que deve ser levado em consideração com as crianças?
- A preparação não deve ser utilizada no tratamento de crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que não há experiência suficiente neste grupo etário.
- Capacidade de dirigir e usar máquinas
- Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas. Não são necessárias precauções especiais.
Gravidez
- Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- A relação benefício-risco deve ser cuidadosamente considerada antes de tomar hidrotalcita durante a gravidez. O medicamento só deve ser utilizado por um curto período de tempo durante a gravidez para evitar uma possível exposição ao alumínio no feto.
- As substâncias que contêm alumínio geralmente passam para o leite materno. Não existem dados sobre a excreção do medicamento no leite materno. Não há risco para o recém-nascido, pois apenas pequenas quantidades são absorvidas.
Dicas
Diversos
- Se a função renal estiver prejudicada, existe o risco de intoxicação quando se tomam grandes quantidades de forma crónica (excesso de magnésio, aumento dos níveis séricos de alumínio).
- A ingestão prolongada de grandes quantidades e uma dieta pobre em fosfato podem levar à depleção de fosfato com risco de osteomalcia. Portanto, neste caso, deve-se evitar a ingestão prolongada de grandes quantidades.
- Parte do alumínio é absorvido e leva a um aumento na concentração sérica de alumínio e a um aumento na excreção de alumínio através dos rins. Os níveis séricos de alumínio voltam ao normal três a quatro dias após a interrupção do tratamento.
- Uma pequena parte do magnésio é absorvida. A concentração de magnésio no soro geralmente permanece a mesma devido à excreção pelos rins.
- Porém, com função renal prejudicada e ingestão prolongada de grandes quantidades, pode ocorrer deposição gradual de alumínio, principalmente no tecido nervoso e ósseo, bem como excesso de magnésio e até envenenamento por magnésio, que se caracteriza por fraqueza muscular, perda de reflexos, fadiga, paralisia, coma e arritmias cardíacas.
- O alumínio absorvido pelo tecido nervoso tem um efeito neurotóxico comprovado em experiências com animais.
- Foram demonstrados depósitos de alumínio no cérebro na encefalopatia por diálise. A osteomalácia associada ao alumínio pode ocorrer em pacientes em diálise.
- Anemia associada ao alumínio (anemia microcítica e hipocrômica) também foi descrita.
Medidas de monitoramento/controle da terapia:
Para uso a longo prazo, os níveis sanguíneos de alumínio devem ser monitorados regularmente e não exceder 40 μg/L. Isto é particularmente verdadeiro em casos de insuficiência renal.
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