IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções de utilização para IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções de aplicação

Crianças de 6 a 9 anos (com 20-29 kg de peso corporal)	1/2 Comprimido	1-3 vezes ao dia	a cada 6 horas, independente da refeição
Crianças de 10 a 11 anos (com 30-39 kg de peso corporal)	1/2 Comprimido	1-4 vezes ao dia	a cada 6 horas, independente da refeição
Jovens com 12 ou mais anos e adultos (mais de 40 kg de peso corporal)	1/2-1 Comprimido	1-4 vezes ao dia<BR> (máx. 3 comprimidos por dia)	a cada 6 horas, independente da refeição

Áreas de aplicação

Modo de ação

Como funciona o ingrediente do medicamento?

O princípio ativo pertence a um grupo de substâncias eficazes contra a dor e a inflamação e que podem reduzir a febre. Todos os três efeitos baseiam-se principalmente na inibição de uma substância produzida pelo organismo, chamada prostaglandina. Esta substância deve estar presente como substância mensageira para que a dor possa ser sentida, as reações inflamatórias possam ser iniciadas ou a temperatura corporal possa ser elevada.

Composição

Contra-indicações

O que fala contra um aplicativo?

Sempre:
- Hipersensibilidade aos ingredientes
- Úlceras no trato digestivo, incluindo história
- Sangramento ativo, como:
- Sangramento no trato gastrointestinal, incluindo história
- Hemorragias cerebrais
- Desidratação grave

Sob certas circunstâncias - fale com o seu médico ou farmacêutico sobre isto:
- Queixas gastrointestinais
- Doenças inflamatórias intestinais, incluindo história, como:
- Doença de Crohn
- Colite ulcerativa
- Distúrbios de formação de sangue
- Pressão alta
- Insuficiência cardíaca grave
- Função renal gravemente prejudicada
- Função hepática gravemente prejudicada
- Doenças do colágeno (alterações na área do tecido conjuntivo), como:
- Lúpus eritematoso
- Doença mista do tecido conjuntivo (doença inflamatória reumática do colágeno)
- Porfiria (doença metabólica)
- Grande cirurgia que ocorreu recentemente
- Catapora

Qual faixa etária deve ser levada em consideração?
- Crianças menores de 6 anos: O medicamento geralmente não deve ser utilizado neste grupo. Existem preparações que são mais adequadas em termos de força do ingrediente ativo e/ou forma farmacêutica.
- Doentes idosos com idade igual ou superior a 65 anos: O tratamento deve ser bem coordenado com o seu médico e cuidadosamente monitorizado, por exemplo, através de verificações rigorosas. Os efeitos desejados e os efeitos colaterais indesejáveis da droga podem ser aumentados ou enfraquecidos neste grupo.

E quanto à gravidez e lactação?
- Gravidez: Consulte o seu médico. Várias considerações influenciam se e como o medicamento pode ser usado durante a gravidez.
- Amamentação: Consulte o seu médico ou farmacêutico. Ele examinará a sua situação específica e aconselhá-la-á sobre se e como pode continuar a amamentar.

Se lhe foi prescrito este medicamento apesar de haver contra-indicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser maior que o risco associado ao uso se houver contraindicação.

Efeitos colaterais

Que efeitos adversos podem ocorrer?

- Queixas gastrointestinais como:
- Náusea
- Vômito
- Azia
- Flatulência
- Diarréia
- Constipação
- Dor de estômago
- Sangramento na área gastrointestinal
- Fezes com alcatrão, se ocorrerem consulte um médico imediatamente
- Inflamação da mucosa gástrica
- Úlceras no trato digestivo, que muito raramente podem surgir
- Dor de cabeça
- Tontura
- Insônia
- Fadiga
- Irritabilidade
- Excitação
- Reações de hipersensibilidade cutânea, tais como:
- Erupção cutânea
- Coceira
- Ataques de falta de ar
- Distúrbios visuais, se isso ocorrer consulte um médico imediatamente

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

As informações aqui fornecidas levam em consideração principalmente os efeitos colaterais que ocorrem em pelo menos um em cada 1.000 pacientes tratados.

Dicas

Em que você deve prestar atenção?
- A capacidade de reação pode ser prejudicada mesmo quando utilizado conforme pretendido, especialmente em doses mais elevadas ou em combinação com álcool. Preste atenção especial ao dirigir ou operar máquinas (inclusive em casa) que possam causar ferimentos.
- Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!
- Com o uso prolongado de analgésicos, podem ocorrer dores de cabeça causadas pelo analgésico. Converse com seu médico para evitar que suas dores de cabeça se tornem crônicas.
- O uso habitual de analgésicos pode causar danos renais permanentes. Se vários analgésicos forem combinados ou se um analgésico contiver vários ingredientes ativos, o risco aumenta.
- Cuidado: Pacientes com pólipos nasais, infecções respiratórias crônicas, asma ou que são propensos a reações alérgicas como febre do feno: O medicamento pode desencadear um ataque de asma ou uma forte reação alérgica cutânea. Portanto consulte seu médico antes de usar.
- Cuidado se você é alérgico a analgésicos!
- Pode haver medicamentos que interajam com. Portanto, geralmente deve informar o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento que já esteja a utilizar. Isto também se aplica a medicamentos que você mesmo compra, usa apenas ocasionalmente ou que foram usados há algum tempo.
- O consumo de álcool deve ser evitado, se possível, durante o tratamento de longa duração . O consumo ocasional de álcool em pequenas quantidades é permitido, mas não com a medicação.

Instruções pormenorizadas para IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Campo de uso

Ibu-lisina Doppelherzpharma 400 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) é um medicamento exclusivo para farmácia

Ibu-lisina Doppelherzpharma 400 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) ajuda no tratamento de dores ligeiras a moderadas e pode, portanto, aliviar dores de cabeça, dores de dentes e dores menstruais. Por outro lado, actua na febre. A preparação é utilizada no tratamento sintomático de curta duração em crianças com peso igual ou superior a 20 kg (6 anos ou mais), adolescentes e adultos. Os comprimidos contêm o ingrediente ativo comprovado ibuprofeno. O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (denominados NSAR). O medicamento atua afetando a dor e o aumento da temperatura. A vantagem dos comprimidos revestidos por película de Ibu-lisina Doppelherzpharma 400 Mg (embalagem: 20 unidades) é combinado com o aminoácido lisina: A lisina promove a absorção do ibuprofeno no organismo, para que o ingrediente ativo possa combater a dor e a febre em tempo hábil. O preparado também tem efeito analgésico e redutor da febre de longa duração: a duração de ação é de cerca de 6 horas.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

O que Ibu-lisina Doppelherzpharma 400 Mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) contém:

O princípio ativo é: ibuprofeno.
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de ibuprofeno (como 684 mg de ibuprofeno-DL-lisina (1:1)).

Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina, revestida com sílica, copovidona, carboximetilamido sódico (TIPO A) (Ph.Eur.), Estearato de magnésio (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Revestimento de filme: Poli(álcool vinílico), parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), talco, macrogol 4000, copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etila (1:1) (Ph.Eur.), hidrogenocarbonato de sódio

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, o produto não deve ser usado.

dosagem

Tome sempre este medicamento exatamente como descrito no folheto informativo ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.

Uso recomendado de Ibu-lisina Doppelherzpharma 400 Mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades):

Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água).

Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar o comprimido durante as refeições.

A dose recomendada é:
Peso corporal (idade) | Dose única máxima | Dose diária total 20 - 29 kg (crianças: 6 - 9 anos) | 200 mg de ibuprofeno (½ comprimido revestido por película) | 600 mg de ibuprofeno (1 ½ comprimido revestido por película)
30 - 39 kg (crianças: 10 - 11 anos) | 200 mg de ibuprofeno (½ comprimido revestido por película) | 800 mg de ibuprofeno (2 comprimidos revestidos por película)
≥ 40 kg (jovens com 12 ou mais anos e adultos) | 200 - 400 mg de ibuprofeno (½ - 1 comprimido revestido por película) | 1200 mg de ibuprofeno (3 comprimidos revestidos por película)

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar este medicamento às refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.
  • Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Pacientes idosos:
      • Os pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso do NSAR , principalmente sangramento e hérnias no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em doentes com história de úlceras, especialmente com complicações de hemorragias ou perfurações, e em doentes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver a tomar o medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
    • Efeitos no sistema cardiovascular
      • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
      • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
        • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação sanguínea nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório (AIT).
        • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
    • Reações cutâneas
      • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, Aktren Forte deve ser descontinuado e um médico consultado imediatamente.
      • O uso deste medicamento deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
    • Outra informação
      • Este medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
        • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
        • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes apresentam um risco aumentado de meningite asséptica.
      • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
        • se tem insuficiência renal, pois esta pode piorar ainda mais;
        • com disfunção hepática; A disfunção hepática aumenta o risco de desenvolver toxicidade e danos renais, bem como reações hepáticas graves e possivelmente fatais;
        • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
        • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar Aktren Forte, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
      • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se este medicamento for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
      • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
• Crianças e jovens
  • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
  • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Se for descoberta gravidez durante o uso deste medicamento, o médico deve ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.
• Capacidade reprodutiva
  • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas

Conservar em local fresco (6-25 °C), seco e protegido da luz. Ibu-lisina Doppelherzpharma 400 Mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Fabricante:  Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, 24941 Flensburg