IBU-LYSIN-comprimidos revestidos por película de ratiopharm 293 mg, 20 unidades

Instruções de utilização para IBU-LYSIN-comprimidos revestidos por película de ratiopharm 293 mg, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-LYSIN-comprimidos revestidos por película de ratiopharm 293 mg, 20 unidades

Campo de uso

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) é um analgésico, redutor da febre e anti-inflamatório e é utilizado para:

• dor leve a moderada
• Febre
• Enxaqueca com e sem aura

Modo de ação

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) contém o ingrediente ativo comprovado ibuprofeno. Pertence a um grupo de substâncias que atuam contra a dor, a inflamação e reduzem a febre. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) inibe a produção das substâncias mensageiras do próprio corpo, as prostaglandinas. Estes têm um efeito decisivo nas reações inflamatórias e na mediação da dor.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Comprimido de Ibu-lisina ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) contém:

• 500 mg de ibuprofeno-DL-lisina (equivalente a 292,6 mg de ibuprofeno

Outros ingredientes de Ibu-lisina ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades):

Celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, glicerol, estearato de magnésio (Ph.Eur), macrogol 6000, talco, dióxido de silício coloidal

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes acima, se já teve ataques de asma, inchaço da mucosa nasal ou reações cutâneas após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides no passado, estômago existente ou ocorrido anteriormente ou úlceras intestinais, sangramento estomacal ou intestinal, disfunção hepática ou renal grave, problemas cardíacos graves e não controlados, nos últimos 3 meses de gravidez e em crianças menores de 40 kg (12 anos) este produto não deve ser utilizado.

dosagem

Uso recomendado de Ibu-lisina ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades):

• Adolescentes com 15 anos ou mais e adultos tomam 1 comprimido com uma dose diária total máxima de 4 comprimidos de Ibu-lisina ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades).
• Adolescentes com mais de 12 anos de idade e peso corporal igual ou superior a 40 kg tomam 1 comprimido com uma dose diária total máxima de 2-3 comprimidos de Ibu-lisina ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (tamanho da embalagem: 20 unidades).

Tome Ibu-lysin ratiopharm 293 mg comprimidos revestidos por película (embalagem: 20 unidades) sem mastigar e de preferência durante ou após uma refeição com líquido suficiente.

Ingestão

Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição. Se você tem estômago sensível, recomenda-se tomar o medicamento às refeições, de acordo com as instruções do médico ou de acordo com as instruções de dosagem fornecidas. Se sentir que não está a obter alívio suficiente da dor, não aumente a dose sozinho, mas pergunte ao seu médico.

Informação do paciente

Tome especial cuidado ao tomar o medicamento. O seguinte descreve quando você só deve usar o medicamento com cautela especial sob certas condições (ou seja, em intervalos mais longos ou em dose reduzida e sob supervisão médica). Por favor consulte o seu médico sobre isto. Isto também se aplica se esta informação já se aplica a você. Segurança no trato gastrointestinal Uso simultâneo com outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (ciclooxigenase-2- Inibidores) devem ser evitados. As reações adversas podem ser reduzidas usando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas. Pacientes idosos Os pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de antiinflamatórios não esteróides, principalmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser potencialmente fatais. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos. Hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações: Foram notificadas hemorragias, úlceras e perfurações gastrointestinais, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia. O risco de sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da NSAR- Dose, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com as complicações de sangramento ou perfuração e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível. Para estes pacientes, bem como para os pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, deve ser considerada a terapia combinada. com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo,. misoprostol ou inibidores da bomba de prótons) devem ser considerados. Se você tem histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente na velhice, deve estar ciente de quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapêutica. Recomenda-se precaução se também estiver a receber medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou hemorragias, tais como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes, como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar humor depressivo, ou inibidores de agregação plaquetária, como ASS.Se você tiver sangramento gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento com o medicamento , o tratamento deve ser interrompido.NSAR deve ser utilizado com precaução em doentes com antecedentes de doença gastrointestinal (colite ulcerosa, doença de Crohn), uma vez que a sua condição pode piorar. Efeitos no sistema cardiovascular Medicamentos como este medicamento podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataques cardíacos ("enfarte do miocárdio") ou acidentes vasculares cerebrais. Cada risco é mais provável com doses elevadas e tratamento prolongado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (máximo 4 dias)! Se tem ou pensa que pode ter problemas cardíacos ou um problema anterior acidente vascular cerebral Se estiver em risco destas condições (por exemplo, se tiver pressão arterial elevada, diabetes, colesterol elevado ou for fumador), deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico. Reações cutâneas Foram notificadas muito raramente reações cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com a terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e um médico consultado imediatamente Outras informações O medicamento só deve ser usado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco: - em no caso de certas doenças congênitas da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente) - em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo).É necessária uma supervisão médica particularmente cuidadosa: - imediatamente após grandes procedimentos cirúrgicos - no caso de alergias ( por exemplo, reacções cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da membrana mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias - com insuficiência renal ou hepática. Reacções de hipersensibilidade agudas graves (por exemplo, choque anafiláctico) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade após a ingestão do medicamento, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas. O ibuprofeno, princípio ativo do medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária do sangue (agregação de trombócitos). Os doentes com perturbações da coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorizados.. Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Portanto, não deve utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico. Se também estiver a tomar medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução. Se estiver a tomar o medicamento para por muito tempo, devem ser realizados exames regulares É necessário verificar os valores do fígado, da função renal e do hemograma. Se o medicamento for tomado antes de procedimentos cirúrgicos, o médico ou dentista deve ser consultado ou informado. O uso prolongado de analgésicos pode causar dores de cabeça , que não deve ser tratada com doses aumentadas do medicamento. Consulte o seu médico se sofrer de dores de cabeça frequentes apesar de tomar este medicamento! Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteróides). ) que afetam a fertilidade podem afetar as mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
Capacidade de conduzir e utilizar máquinas Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e de operar máquinas pode estar prejudicado. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem um suporte seguro!ArmazenamentoMantenha o medicamento fora do alcance das crianças.Eliminação:O medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos se já não precisar deles. Esta medida ajuda a proteger o meio ambiente.

Gravidez

GravidezSe for descoberta gravidez durante o uso do medicamento, o médico deverá ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e para o filho.AmamentaçãoA substância activa ibuprofeno e os seus produtos de degradação apenas passam para o leite materno em pequenas quantidades. Dado que não existem consequências adversas conhecidas para o bebé, a interrupção da amamentação geralmente não será necessária para utilização a curto prazo. No entanto, se forem prescritas doses mais longas ou mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Dicas

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Diversos

- Se houver dor intensa na parte superior do abdômen, vômito com sangue, sangue nas fezes ou se as fezes ficarem pretas, o medicamento deve ser interrompido e o médico informado imediatamente. - Os efeitos colaterais podem ser reduzidos se for sempre administrada a menor quantidade eficaz. - Após o uso prolongado, verifique regularmente os valores do fígado, da função renal e do hemograma - O uso prolongado, em altas doses e inadequado de analgésicos pode causar dores de cabeça, que não podem ser tratadas com quantidades aumentadas - Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente em... A combinação de vários analgésicos pode causar danos renais permanentes com risco de insuficiência renal.

Fabricante:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm