IBU-LYSINHEXAL Comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções de utilização para IBU-LYSINHEXAL Comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-LYSINHEXAL Comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Campo de uso

Ibu-LysinHEXAL (tamanho da embalagem: 20 unidades) ajuda com dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores de dente, dores menstruais, dores nas costas e também pode ser usado por você na fase de dor de cabeça aguda de enxaquecas com ou sem aura. Além disso, Ibu-LysinHEXAL (tamanho da embalagem: 20 unidades) ajuda no tratamento da febre, dor e inflamação (por ex. Artrite B)
Em relação a uma constipação (dor de garganta), Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) pode ser utilizado em crianças com peso igual ou superior a 20 kg (cerca de 6 anos) e também em adolescentes.

Modo de ação

Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) contém o ingrediente ativo ibuprofeno-DL-lisina. Isso é capaz de impedir a produção de prostaglandinas pelo próprio corpo e, assim, aliviar a dor e as reações inflamatórias. O ibuprofeno tem efeito antiinflamatório, descongestionante e analgésico. O ibuprofeno também pode ter efeito antipirético através do centro de controle de temperatura localizado no cérebro.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Ibu-LysinHEXAL (tamanho da embalagem: 20 unidades) contém:

Ingrediente ativo:
Ibuprofeno-DL-Lisina
1 comprimido revestido por película Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) contém 684 mg de ibuprofeno-DL-lisina (1:1), equivalente a 400 mg de ibuprofeno

Outros ingredientes:
Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina, croscarmelose sódica, talco, dióxido de silício altamente disperso, estearato de magnésio (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Revestimento de filme: Hipromelose, Macrogol 6000, Glicerol 85 %

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, o produto não deve ser usado.
Se você ou seu filho têm histórico de ataques de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas após tomar ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteróides, você não deve tomar o medicamento. Também no caso de distúrbios de hematopoiese inexplicáveis, úlceras gástricas e duodenais existentes (úlceras pépticas) ou sangramento que ocorreu repetidamente no passado (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou sangramento comprovado) e se você tiver histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com terapia anterior com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides/medicamentos anti-inflamatórios (NSAR), você deve evitar o produto.
Além disso, o medicamento não deve ser tomado em casos de sangramento cerebral (hemorragia cerebrovascular) ou outro sangramento ativo.
Se você ou seu filho sofrem de disfunção hepática ou renal grave ou insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca) ou doença arterial coronariana, você não deve usar o produto.
Não use o produto acima no último trimestre da gravidez ou se você ou seu filho perderam recentemente muitos líquidos (devido a vômitos, diarréia ou falta de bebida).
Para crianças com peso inferior a 20 kg, Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) não deve ser utilizado, pois esta dosagem não é adequada devido à maior quantidade de ingrediente ativo.

dosagem

Uso recomendado de Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades):


Como adulto, você pode começar com uma dose inicial de 200 mg ou 400 mg de ibuprofeno (½ ou 1 comprimido de Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades)). Se necessário, tome mais 200 mg ou 400 mg de ibuprofeno (½ ou 1 comprimido), mas não exceda a dose total de 1200 mg de ibuprofeno (3 comprimidos) em 24 horas. O intervalo entre cada dose não deve ser inferior a 6 horas.
O seguinte se aplica a crianças com peso igual ou superior a 20 kg (cerca de 6 anos) e adolescentes:
A dose diária total máxima de ibuprofeno é de 30 mg por kg de peso corporal, dividida em 3 a 4 doses individuais. O intervalo entre cada dose não deve ser inferior a 6 horas. Não exceda a dose diária máxima recomendada.
As seguintes diretrizes de dosagem se aplicam a crianças e adolescentes:

• com peso corporal de 20 a 29 kg, a dose única é de 200 mg (½ comprimido), a dose diária máxima é de 600 mg (1 ½ comprimido)
• com peso corporal de 30 a 39 kg, a dose única é de 200 mg (½ comprimido), a dose diária máxima é de 800 mg (2 comprimidos)
• com peso corporal igual ou superior a 40 kg, a dose única é de 200 - 400 mg (½ - 1 comprimido), dose diária máxima de 1200 mg (3 comprimidos)

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito de Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) é demasiado forte ou demasiado fraco.
Para tomar: Engula os comprimidos revestidos por película com água.
Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) durante as refeições.

Dica:
A menor quantidade eficaz deve ser utilizada durante o menor tempo necessário para controlar os sintomas.
Se precisar de tomar Ibu-LysinHEXAL (tamanho da embalagem: 20 unidades) durante mais de 3 dias para enxaquecas ou febre ou durante mais de 4 dias para tratar a dor, ou se os seus sintomas piorarem, consulte o seu médico. doutor.
Se tomou uma quantidade maior de Ibu-LysinHEXAL (tamanho da embalagem: 20 unidades) do que deveria, consulte um médico imediatamente. Os sintomas de sobredosagem com ibuprofeno podem incluir: dor de cabeça, tonturas, sonolência, perda de consciência (em crianças também convulsões mioclónicas), dor abdominal, náuseas, vómitos, hemorragias no trato gastrointestinal, disfunção do fígado e dos rins, queda da pressão arterial, redução da respiração (depressão respiratória) e coloração azulada da pele.
Caso se tenha esquecido de tomar Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) , não tome uma dose dupla.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Pegar.
• Engula os comprimidos revestidos por película com água.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar o produto durante as refeições.

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao tomar a preparação
  • se tem certas doenças congénitas da formação do sangue (por ex. B. porfiria aguda intermitente)
  • se tem certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo)
  • se tem distúrbios gastrointestinais ou doença inflamatória intestinal crónica (colite ulcerosa, doença de Crohn)
  • se sofre de insuficiência renal ou hepática
  • em caso de desidratação
  • se sofre ou já sofreu de pressão arterial elevada e/ou insuficiência cardíaca
  • se sofre de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico das membranas mucosas ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias, pois corre um risco aumentado de ocorrência de uma reação de hipersensibilidade
  • para distúrbios de coagulação sanguínea
  • imediatamente após grandes procedimentos cirúrgicos
• Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
• Com o uso prolongado, é necessário monitorar regularmente os valores do fígado, da função renal e do hemograma.
• A preparação pertence a um grupo de medicamentos (NSAR) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
• Segurança no trato gastrointestinal
  • O uso simultâneo com outros antiinflamatórios não esteróides (NSAR), incluindo os chamados inibidores da ciclooxigenase-2, deve ser evitado.
• Pacientes idosos:
  • Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , principalmente sangramento e perfuração do trato gastrointestinal, que podem ser fatais.
• Sangramento, úlceras e rupturas (perfurações) no trato gastrointestinal:
  • Sangramento, ulceração ou perfuração do trato gastrointestinal, que podem ser fatais, foram relatados durante o tratamento com todos NSAR.
  • Ocorreram com ou sem sinais de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante o tratamento.
  • O risco de hemorragia, ulceração ou perfuração no tracto gastrointestinal é maior com o aumento da dose de NSARse tiver tido uma úlcera anterior, especialmente se tiver ocorrido hemorragia ou perfuração como complicação, e em doentes idosos.
    Você deve iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível. Fale com o seu médico, pois pode ser considerado um tratamento combinado com medicamentos protetores (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de protões). Isto também se aplica se você também estiver tomando ácido acetilsalicílico em baixas doses ou outros ingredientes ativos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais.
  • Se já teve efeitos secundários no trato gastrointestinal no passado, especialmente se for mais velho, deve comunicar ao seu médico quaisquer sintomas abdominais invulgares (especialmente hemorragia no trato gastrointestinal), especialmente no início do tratamento.
  • Aconselha-se precaução se também estiver a tomar medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou hemorragias, tais como: B. Corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes, como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou inibidores da agregação plaquetária, como ácido acetilsalicílico.
  • Se ocorrerem sangramentos ou úlceras no trato gastrointestinal durante o tratamento com o produto, o tratamento deve ser interrompido.
• Efeitos nos vasos sanguíneos do coração e do cérebro (efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares)
  • Medicamentos como estes podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral.
  • Qualquer risco é mais provável com doses elevadas e durações de tratamento mais longas.
  • Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (3 dias para enxaquecas ou febre e 4 dias para tratamento da dor).
  • Se você tem problemas cardíacos ou teve um derrame no passado, ou pensa que pode estar em risco de ter essas condições (por exemplo, se tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou é fumante), você deve coordenar o seu tratamento com o seu médico Discuta com o médico ou farmacêutico.
• Reações cutâneas
  • Foram notificadas muito raramente reações cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas das quais fatais, durante o tratamento com NSAR . O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer desde o início do tratamento, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreu no primeiro mês de tratamento.
  • Ao primeiro aparecimento de erupção cutânea, feridas nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, deve parar de tomar e contactar imediatamente o seu médico.
  • É aconselhável evitar o uso do produto durante uma infecção por varicela.
• Outras informações
  • Foram observadas reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) em casos muito raros. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade após a administração do medicamento, o tratamento deve ser interrompido. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
  • Você deve beber bastante líquido durante o tratamento, especialmente se tiver febre, diarréia ou vômito.
  • Com o uso prolongado de analgésicos, podem ocorrer dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento.
  • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
  • NSAR como o ibuprofeno podem mascarar os sinais de infecção e febre.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários como cansaço, tonturas e perturbações visuais durante a utilização da preparação, em casos individuais a capacidade de reação e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas podem ser prejudicadas. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool.

Gravidez

Gravidez:
Se for detectada gravidez durante o uso do produto, você deve avisar o seu médico. Nos primeiros 6 meses de gravidez só poderá tomar ibuprofeno após consultar o seu médico. A preparação não deve ser tomada nos últimos 3 meses de gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.

Amamentação:
O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Dado que ainda não foram notificadas consequências adversas para o lactente, a interrupção da amamentação geralmente não é necessária se a dose recomendada for utilizada durante um curto período de tempo.

Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Dicas

Não tome Ibu-LysinHEXAL (tamanho da embalagem: 20 unidades) por mais de 3-4 dias sem orientação médica ou odontológica.

Para crianças com peso inferior a 20 kg, Ibu-LysinHEXAL (embalagem: 20 unidades) não deve ser utilizado.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Armazenar em temperatura ambiente e em local seco.

Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal.

Se sentir dor intensa na parte superior do abdômen, sangue nas fezes ou vômito com sangue, você deve parar de tomar o medicamento imediatamente e consultar um médico.

Se tiver problemas de visão, deve informar imediatamente o seu médico e parar de tomar o medicamento.

Se aparecerem ou piorarem sinais de infecção durante o uso do medicamento, você deve consultar um médico imediatamente.

Como podem ocorrer efeitos colaterais como cansaço e tontura ao usar o medicamento em doses mais altas, a capacidade de dirigir veículos motorizados ou operar máquinas pode ser restrita em casos individuais. Isto é especialmente verdadeiro se você bebe álcool ao mesmo tempo.

Monitoramento da terapia - se você tomar por um longo período, é necessário monitorar regularmente os valores do fígado, da função renal e do hemograma. Podem ocorrer reações graves de hipersensibilidade geral. Eles podem se manifestar como inchaço facial, inchaço da língua, inchaço interno da laringe com estreitamento das vias aéreas, falta de ar, taquicardia, queda da pressão arterial e até ameaça de choque. Se ocorrer algum destes sintomas, que podem ocorrer mesmo durante o primeiro uso, é necessária atenção médica imediata.

Diversos

outras palavras que você está procurando:
artrose