IBU-RATIOPHARM comprimido de filme para dor aguda de 200 mg, 10 unidades

Instruções de utilização para IBU-RATIOPHARM comprimido de filme para dor aguda de 200 mg, 10 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-RATIOPHARM comprimido de filme para dor aguda de 200 mg, 10 unidades

Campo de uso

• A preparação é um medicamento anti-inflamatório e analgésico (anti-inflamatório/analgésico não esteróide).
• O medicamento é usado para
  • dor leve a moderada, como dores de cabeça, dores de dente, dores menstruais;
  • Febre.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

200 mg de ibuprofeno
Croscarmelose, excipiente sal sódico (+)
Excipiente hipromelose (+)
Excipiente Macrogol 8000 (+)
Amido de Milho Pré-gelatinizado Auxiliar (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente de ácido esteárico (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado/utilizado
  • se você tem hipersensibilidade ao ingrediente ativo ibuprofeno ou a qualquer outro componente do medicamento;
  • se já teve ataques de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas no passado após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides;
  • para distúrbios inexplicáveis de hematopoiese;
  • se já tem ou teve úlceras estomacais/duodenais repetidas (úlceras pépticas) ou hemorragias no passado (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou hemorragias comprovadas);
  • se tem história de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica anterior com anti-inflamatórios não esteróides/medicamentos anti-inflamatórios (NSAR);
  • se houver sangramento no cérebro (hemorragia cerebrovascular) ou outro sangramento ativo;
  • se tem disfunção hepática ou renal grave;
  • com insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca);
  • no último trimestre da gravidez;
  • para crianças com menos de 20 kg (6 anos), uma vez que esta dosagem geralmente não é adequada devido ao conteúdo do ingrediente ativo.

dosagem

• A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, aplicam-se as seguintes diretrizes de dosagem
• Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Não tome o produto por mais de 4 dias sem orientação médica ou odontológica.
• Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual é:
  • Peso corporal (idade): aproximadamente 20 kg - 29 kg (6 - 9 anos)
    • Dose única em número de comprimidos: 1 comprimido revestido
    • máx. Dose diária em número de comprimidos: 3 comprimidos revestidos
  • Peso corporal (idade): 30 kg - 39 kg (10 - 12 anos)
    • Dose única em número de comprimidos: 1 comprimido revestido
    • dose diária máxima em número de comprimidos: 4 comprimidos revestidos
  • Peso corporal (idade): > 40 kg (crianças e jovens com 12 ou mais anos e adultos)
    • Dose única em número de comprimidos: 1 - 2 comprimidos revestidos
    • dose diária máxima em número de comprimidos: 6 comprimidos revestidos
• Se tomou a dose única máxima, espere pelo menos 6 horas antes de tomar a dose seguinte.
• Dosagem em idosos:
  • Não é necessário ajuste especial da dose.
• Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

• Se você tomou/usou mais do que deveria:
  • Tome/use o medicamento de acordo com as instruções do seu médico ou de acordo com as instruções de dosagem aqui fornecidas. Se sentir que não está a obter alívio suficiente da dor, não aumente a dose sozinho, mas pergunte ao seu médico.
  • Os sintomas de uma sobredosagem podem incluir perturbações do sistema nervoso central, tais como dores de cabeça, tonturas, sonolência e inconsciência (incluindo convulsões em crianças), bem como dores abdominais, náuseas e vómitos. Sangramento no trato gastrointestinal e disfunção hepática e renal também são possíveis. Também pode causar queda da pressão arterial, redução da respiração (depressão respiratória) e coloração vermelho-azulada da pele e das membranas mucosas (cianose).
  • Não há antídoto específico.
  • Se você suspeitar de uma overdose do produto, avise o seu médico. Este pode decidir sobre quaisquer medidas necessárias dependendo da gravidade do envenenamento.

• Caso você esqueça de tomar/usar:
  • Caso se esqueça de tomá-lo, não tome mais do que a quantidade habitual recomendada na próxima vez que o tomar.

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar os comprimidos às refeições.

Informação do paciente

• É necessária cautela especial ao tomar o medicamento
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso simultâneo do medicamento com outros antiinflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
    • Pacientes idosos:
      • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
    • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
    • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
    • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
    • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
    • Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento com o produto, o tratamento deve ser interrompido.
    • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular
    • Medicamentos como esta preparação podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral. Qualquer risco é mais provável com doses elevadas e tratamento mais prolongado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (máximo 4 dias)!
    • Se tiver problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral anterior, ou se pensa que pode estar em risco destas condições (por exemplo, se tem pressão arterial elevada, diabetes ou colesterol elevado ou é fumador), deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
    • A utilização da preparação deve ser evitada durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
  • Outra informação
    • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
      • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
      • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo).
    • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
      • com insuficiência renal ou hepática;
      • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
      • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
    • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após ingestão/administração do medicamento, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
    • O ibuprofeno, o ingrediente ativo da preparação, pode inibir temporariamente a função plaquetária do sangue (agregação de trombócitos). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
    • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
    • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
    • Se a preparação for administrada por um período de tempo mais longo, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
    • Se você tomar o medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deverá consultar ou informar seu médico ou dentista.
    • Com o uso prolongado de analgésicos podem ocorrer dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento. Consulte o seu médico se você costuma sentir dores de cabeça apesar de tomar o produto!
    • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
    • A preparação pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteróides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos!
  • Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Gravidez
  • Caso seja descoberta gravidez durante o uso do medicamento, o médico deverá ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O produto não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Dicas

Diversos

- O uso prolongado de analgésicos, especialmente se vários analgésicos forem tomados ao mesmo tempo, pode causar danos renais permanentes com risco de insuficiência renal.
- Se tiver problemas de visão, informe imediatamente o seu médico e pare de tomar o medicamento
- A capacidade de conduzir veículos motorizados ou operar máquinas pode ser limitada. Isto é especialmente verdadeiro se o álcool for consumido ao mesmo tempo.
- Não são necessárias precauções especiais ao tomar ibuprofeno como analgésico uma vez ou por um curto período de tempo.
- Se tomar ibuprofeno durante um longo período de tempo, o seu médico deverá verificar regularmente os seus valores hepáticos, função renal e hemograma.