IBU-RATIOPHARM comprimido de filme para dor aguda de 400 mg, 50 unidades

Instruções de utilização para IBU-RATIOPHARM comprimido de filme para dor aguda de 400 mg, 50 unidades

Instruções pormenorizadas para IBU-RATIOPHARM comprimido de filme para dor aguda de 400 mg, 50 unidades

Campo de uso

IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) ajuda no tratamento sintomático de dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores menstruais e dor de dente. Você também pode tomar IBU-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamanho da embalagem: 50 unidades) para tratar febre e inflamação.

Modo de ação

IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) ajuda a aliviar a dor leve a moderada. O tipo de qualidade da dor, seja dor dentária ou menstrual, é irrelevante para IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (tamanho da embalagem: 50 unidades) . Porque IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) ajuda em muitas formas de dor graças ao ingrediente ativo ibuprofeno.
O ibuprofeno reduz a febre e, portanto, pode ser tomado por você em caso de aumento da temperatura corporal, inflamação e febre.
Os IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) são adequados para adultos e jovens com 12 ou mais anos e podem ser tomados até 3 vezes ao dia.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Comprimido revestido por película de IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) contém:

400 mg de ibuprofeno

outros ingredientes:
Amido de milho pré-gelatinizado, hipromelose, croscarmelose sódica, ácido esteárico, dióxido de silício coloidal, macrogol 8000, dióxido de titânio.

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, o produto não deve ser usado.
Não tome o produto se tiver uma reação conhecida de broncoespasmo, asma, rinite, urticária após tomar ASS ou outro NSAR IV. d. Distúrbios de hematopoiese passados e inexplicáveis, pepts existentes ou recorrentes. Úlceras ou hemorragias, história de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com terapia anterior com NSAR, cerebrovascular ou outro sangramento ativo, disfunção hepática ou renal grave, insuficiência cardíaca grave.
Crianças e adolescentes menores de 12 anos e mulheres no último trimestre de gravidez não devem tomar o produto.

dosagem

Uso recomendado de IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades):

Você pode tomar IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) até 3 vezes ao dia (máximo 1200 mg de ibuprofeno).
O intervalo entre cada dose não deve ser inferior a 6 horas.
Tome IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades) com bastante líquido, por exemplo, com um copo de água, sem mastigar.
Certifique-se de usar sempre a dose mais baixa e pelo tempo que for necessário IBU-ratiopharm 400 comprimidos para dor aguda (embalagem: 50 unidades).
O consumo de álcool também deve ser evitado durante o tratamento com IBU-ratiopharm 400 analgésicos agudos (embalagem: 50 unidades).

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar este medicamento às refeições.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar este medicamento.
  • Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Pacientes idosos:
      • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , principalmente sangramento e hérnias no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico em baixas doses (ASS) ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou próton inibidores da bomba) devem ser considerados.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como ASS.
      • Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver a tomar o medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
    • Efeitos no sistema cardiovascular
      • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
      • Deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se
        • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação sanguínea nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório (AIT).
        • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
    • Reações cutâneas
      • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, Aktren Forte deve ser descontinuado e um médico consultado imediatamente.
      • O uso deste medicamento deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
    • Outra informação
      • Este medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
        • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
        • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes apresentam um risco aumentado de meningite asséptica.
      • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
        • se tem insuficiência renal, pois esta pode piorar ainda mais;
        • com disfunção hepática; A disfunção hepática aumenta o risco de desenvolver toxicidade e danos renais, bem como reações hepáticas graves e possivelmente fatais;
        • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
        • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar Aktren Forte, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, a substância ativa deste medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
      • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se este medicamento for administrado por um longo período, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se tomar este medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deve consultar ou informar o seu médico ou dentista.
      • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
• Crianças e jovens
  • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
  • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Gravidez
  • Se for descoberta gravidez durante o uso deste medicamento, o médico deve ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.
• Capacidade reprodutiva
  • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas