IBUDEX Comprimidos revestidos por película de 400 mg, 10 unidades

Instruções de utilização para IBUDEX Comprimidos revestidos por película de 400 mg, 10 unidades

Instruções pormenorizadas para IBUDEX Comprimidos revestidos por película de 400 mg, 10 unidades

Campo de uso

IbuDex 400mg (embalagem: 10 unidades) é um analgésico para dores leves a moderadas.
Dor de dente, menstruação ou dor de cabeça, não importa, IbuDex 400mg (embalagem: 10 peças) poderá te ajudar.

Modo de ação

IbuDex 400mg (tamanho da embalagem: 10 peças) alivia eficazmente a dor com o ingrediente ativo ibuprofeno. Isto inibe a síntese de prostaglandinas do próprio corpo, uma substância mensageira necessária para a transmissão da dor. Além disso, as prostaglandinas também estão envolvidas no desenvolvimento de febre e inflamação. Assim, IbuDex 400 mg (embalagem: 10 peças) também tem efeito antiinflamatório e antipirético.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Comprimido de IbuDex 400 mg (embalagem: 10 unidades) contém:

400 mg de ibuprofeno

Outros componentes de IbuDex 400mg (tamanho da embalagem: 10 peças)

amido de milho; celulose microcristalina; Estearato de magnésio (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Ácido esteárico (Ph.Eur.) [pflanzlich]; croscarmelose de sódio; hipromelose; macrogol 400; carmelose sódica; dióxido de silício altamente disperso; Talco; dióxido de titânio (E171); Vestígios de cera de carnaúba

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, este produto não deve ser usado.
Este medicamento não deve ser utilizado se estiver grávida no último trimestre, tiver asma, diabetes mellitus, doença sanguínea de causa desconhecida, hemorragia ou perfuração gastrointestinal, hemorragia cerebral, insuficiência cardíaca ou hemorragia cerebral.
Este produto não é adequado para crianças menores de 12 anos.

dosagem

Uso recomendado de IbuDex 400mg (embalagem: 10 unidades):

Você e crianç as com 12 anos ou mais (> 40 kg) podem tomar um comprimido com bastante água, se necessário. Para evitar uma sobredosagem, a dose diária máxima não deve exceder 3 comprimidos de IbuDex 400 mg (embalagem: 10 unidades) . Deve haver 6 horas entre as doses. Se tiver estômago sensível, IbuDex 400 mg (embalagem: 10 unidades) pode ser tomado paralelamente a uma refeição.

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos por película inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes que possuem estômago sensível, recomenda-se tomar o produto durante as refeições.

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao tomá-lo
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
    • Pacientes idosos:
      • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
      • Hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações: Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento com Aktren Forte, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular
    • Medicamentos como esta preparação podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral. Qualquer risco é mais provável com doses elevadas e tratamento mais prolongado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (máximo 4 dias)!
    • Se tiver problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral anterior, ou se pensa que pode estar em risco destas condições (por exemplo, se tem pressão arterial elevada, diabetes ou colesterol elevado, ou é fumador), deve discutir o seu tratamento com o seu médico. ou farmacêutico.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell).
    • O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
  • Outra informação
    • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
      • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
      • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo).
    • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
      • com insuficiência renal ou hepática;
      • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
      • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após ingestão/administração, a terapia deve ser descontinuada.
      • As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, o ingrediente ativo desta preparação, pode inibir temporariamente a função plaquetária do sangue (agregação de trombócitos). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante da dose baixa de ácido acetilsalicílico (prevenindo a formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
      • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se administrado por um período de tempo mais longo, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se tomado antes de procedimentos cirúrgicos, o médico ou dentista deve ser consultado ou informado.
      • Com o uso prolongado de analgésicos podem ocorrer dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento. Consulte o seu médico se sofrer de dores de cabeça frequentes apesar de tomar este produto!
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade da mulher. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
  • Crianças
    • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utilizam doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

• Gravidez
  • Caso seja descoberta gravidez durante o uso, o médico deve ser informado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Dicas

IbuDex 400 mg (embalagem: 10 unidades) não deve ser tomado por mais de 4 dias sem opinião médica.

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Fabricante:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau