IBUPROFEN AbZ 200 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Instruções de utilização para IBUPROFEN AbZ 200 mg comprimidos revestidos por película, 20 unidades

Campo de uso

Ibuprofen AbZ 200mg (embalagem: 20 unidades) é um medicamento anti-inflamatório e analgésico (anti-inflamatório/analgésico não esteróide). Contém o ingrediente ativo ibuprofeno. O medicamento é usado para dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores de dente, dores menstruais e febre.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Ibuprofeno AbZ 200 mg (embalagem: 20 unidades) contém: Ingrediente ativo: 200 mg de ibuprofeno. Outros ingredientes: Amido de milho pré-gelatinizado, hipromelose, croscarmelose sódica, ácido esteárico, dióxido de silício coloidal, macrogol 8000, dióxido de titânio.

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes, o produto não deve ser tomado.

dosagem

Uso recomendado de Ibuprofen AbZ 200mg (embalagem: 20 unidades): Para adultos: Em adultos, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias para febre ou por mais de 4 dias para dores, ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica. Para crianças e jovens: Em crianças e adolescentes, caso seja necessário tomar este medicamento por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, deve-se procurar orientação médica. A dose recomendada é: Peso corporal (idade) Dose única máxima Dose diária 20 - 29 kg (crianças: 6 - 9 anos) 1 comprimido revestido por película (equivalente a 200 mg de ibuprofeno) 3 comprimidos revestidos por película (equivalente a até 600 mg de ibuprofeno) 30 - 39 kg (crianças: 10 - 11 anos) 1 comprimido revestido por película (correspondente a 200 mg de ibuprofeno) 4 comprimidos revestidos por película (correspondente a 800 mg de ibuprofeno) ≥ 40 kg (adolescentes com 12 ou mais anos e adultos) 1-2 comprimidos revestidos por película (correspondentes a 200 - 400 mg de ibuprofeno) 6 comprimidos revestidos por película (correspondentes a 1.200 mg de ibuprofeno). Se tomou a dose única máxima, espere pelo menos 6 horas antes de tomar a próxima dose. A dose eficaz mais baixa deve ser utilizada durante o menor período necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte imediatamente um médico se os sintomas (por exemplo, febre e dor) persistirem ou piorarem (ver secção 2). Dosagem em idosos: Não é necessário ajuste especial da dose.

Ingestão

• Tome os comprimidos revestidos inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar os comprimidos às refeições.
• Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo possível.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu farmacêutico antes de tomar o produto.
  • Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz necessária para controlar os sintomas durante o menor período de tempo.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso concomitante com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
    • Pacientes idosos:
      • Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver tomando este produto, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular
    • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
    • Você deve discutir o seu tratamento com seu médico ou farmacêutico antes de tomar o produto se você
      • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de circulação sanguínea nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquêmico transitório (AIT).
      • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
    • O uso deve ser evitado durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
  • Outra informação
    • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
      • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
      • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo), uma vez que estes doentes apresentam um risco aumentado de meningite asséptica.
    • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
      • se tem insuficiência renal, pois esta pode piorar ainda mais;
      • com disfunção hepática; A disfunção hepática aumenta o risco de desenvolver toxicidade e danos renais, bem como reações hepáticas graves e possivelmente fatais;
      • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
      • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
    • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após tomar o medicamento, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
    • O ibuprofeno, o ingrediente ativo da preparação, pode inibir temporariamente a função plaquetária do sangue (agregação de trombócitos). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
    • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante do ácido acetilsalicílico em doses baixas (prevenção da formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
    • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
    • Se a preparação for administrada por um período de tempo mais longo, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
    • Se tomado antes de procedimentos cirúrgicos, o médico ou dentista deve ser consultado ou informado.
    • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
    • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
    • Ao usar NSAR , o consumo simultâneo de álcool pode aumentar os efeitos colaterais relacionados ao medicamento, especialmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central.
  • Crianças e jovens
    • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
    • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Se for descoberta gravidez durante o uso de Ibuprofeno AbZ, o médico deve ser notificado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O ibuprofeno AbZ não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.

Dicas