IBUPROFEN Comprimidos para dor Heumann 400 mg, 20 unidades

Instruções de utilização para IBUPROFEN Comprimidos para dor Heumann 400 mg, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para IBUPROFEN Comprimidos para dor Heumann 400 mg, 20 unidades

Campo de uso

• A preparação é um medicamento anti-inflamatório e analgésico (anti-inflamatório/analgésico não esteróide).
• Áreas de aplicação
  • é aplicado a
    • dor leve a moderada, como dores de cabeça, dores de dente, dores menstruais;
    • Febre.

Modo de ação

Os comprimidos para dor de ibuprofeno Heumann 400 mg (embalagem: 20 unidades) são um medicamento antiinflamatório e analgésico. Isto é conseguido por comprimidos para dor de ibuprofeno Heumann 400 mg (embalagem: 20 unidades) , inibindo a síntese de prostaglandinas, que são substâncias mensageiras para a transmissão de estímulos de dor. Se menos dessas substâncias forem produzidas, sua dor também será aliviada. Além disso, as prostaglandinas também são liberadas no corpo durante processos inflamatórios, causando vermelhidão e inchaço. Também aqui, comprimidos para dor de ibuprofeno Heumann 400 mg (embalagem: 20 unidades) entram em ação e têm um efeito descongestionante.
Como comprimidos para dor de ibuprofeno Heumann 400 mg (embalagem: 20 unidades) também influenciam o centro de controle de temperatura no cérebro, eles também são adequados para reduzir a febre.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Comprimido revestido por película contém 400 mg de ibuprofeno. Outros ingredientes: dióxido de silício altamente disperso, celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, carboximetilamido sódico (tipo A) (Ph. Eur.), talco, estearato de magnésio (Ph. Eur.), hipromelose, dióxido de titânio (E 171), lactose monohidratada, macrogol 4000, citrato de sódio.

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado/utilizado
  • se você tem hipersensibilidade ao ingrediente ativo ibuprofeno ou a qualquer outro componente do medicamento;
  • se já teve ataques de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas no passado após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides;
  • para distúrbios inexplicáveis de hematopoiese;
  • se já tem ou teve úlceras estomacais/duodenais repetidas (úlceras pépticas) ou hemorragias no passado (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou hemorragias comprovadas);
  • se tem história de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica anterior com anti-inflamatórios não esteróides/medicamentos anti-inflamatórios (NSAR);
  • se houver sangramento no cérebro (hemorragia cerebrovascular) ou outro sangramento ativo;
  • se tem disfunção hepática ou renal grave;
  • com insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca);
  • no último trimestre da gravidez;
  • para crianças com menos de 20 kg (6 anos), uma vez que esta dosagem geralmente não é adequada devido ao conteúdo do ingrediente ativo.

dosagem

• A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, aplicam-se as seguintes diretrizes de dosagem
• Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Não tome o medicamento por mais de 4 dias sem orientação médica ou odontológica.
• Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual é:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 anos: 1/2 comprimido revestido por película (equivalente a 200 mg de ibuprofeno)
    • dose diária máxima em número de comprimidos: até 1 1/2 comprimido revestido por película (correspondente a 600 mg de ibuprofeno)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 anos: 1/2 comprimido revestido por película (equivalente a 200 mg de ibuprofeno)
    • dose diária máxima em número de comprimidos: 2 comprimidos revestidos por película (correspondente a 800 mg de ibuprofeno)
  • > 40 kg crianças e adolescentes com 12 anos ou mais e adultos: 1/2 - 1 comprimido revestido por película (correspondente a 200 - 400 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dose diária em número de comprimidos: 3 comprimidos revestidos com filme (correspondentes a 1200 mg ibuprofeno)
• Se você tomou/aplicou a dose única máxima, aguarde pelo menos 6 horas para levar na próxima vez em que toma/aplicação.
• Dose em pessoas mais velhas:
  • Nenhum ajuste especial da dose é necessário.
• Fale com seu médico ou farmacêutico se você tiver a impressão de que o efeito é muito forte ou muito fraco.

• Se você tomou/aplicou uma quantidade maior do que deveria:
  • Use/aplique o medicamento de acordo com as instruções do médico ou de acordo com as instruções de dosagem especificadas. Se você sente que não sente alívio suficiente da dor, não aumente a dosagem de forma independente, mas pergunte ao seu médico.
  • Distúrbios nervosos centrais, como dores de cabeça, tontura, dunging e inconsciência (em crianças também convulsões), bem como dor abdominal, náusea e vômito podem ocorrer como sintomas de overdose. Além disso, são possíveis sangramentos no trato gastrointestinal e distúrbios funcionais do fígado e dos rins.
  • Além disso, podem ocorrer queda de pressão arterial, respiração reduzida (depressão respiratória) e a cor azul -vermelha da pele e das membranas mucosas (cianose).
  • Não existe antídoto específico (antidoto).
  • Se você suspeitar de uma overdose, notifique seu médico. De acordo com a gravidade do envenenamento, isso pode decidir sobre as medidas necessárias.

• Se você esqueceu a entrada/aplicação do Aktren Forte:
  • Se você esqueceu a entrada/aplicação, pegue/use a quantidade usual recomendada.

Tirando

• Pegue os comprimidos revestidos com filme com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
• Para pacientes com estômago sensível, é aconselhável tomar a preparação durante as refeições.

Informação do paciente

• CUIDADO ESCECIDO Ao tomá -lo é necessário
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • O uso simultâneo com outros inibidores inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados 2-inibidores COX-2 (ciclooxigenase-2-inibidores), devem ser evitados.
    • Os efeitos colaterais podem ser reduzidos usando a dose efetiva mais baixa através do período mais curto necessário para o controle dos sintomas.
    • Pacientes mais velhos:
      • Em pacientes mais velhos, os efeitos colaterais ocorrem com mais frequência após o uso de NSAR , em particular sangramento e avanços no estômago e na área intestinal, o que pode ser com risco de vida. Portanto, é necessário um monitoramento médico particularmente cuidadoso em pacientes mais velhos.
      • Hemorragia gastrointestinal, úlceras e perfurações: Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
      • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento com Aktren Forte, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular
    • Medicamentos como esta preparação podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral. Qualquer risco é mais provável com doses elevadas e tratamento mais prolongado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (máximo 4 dias)!
    • Se tiver problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral anterior, ou se pensa que pode estar em risco destas condições (por exemplo, se tem pressão arterial elevada, diabetes ou colesterol elevado, ou é fumador), deve discutir o seu tratamento com o seu médico. ou farmacêutico.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell).
    • O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado imediatamente.
  • Outra informação
    • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
      • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente);
      • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo).
    • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
      • com insuficiência renal ou hepática;
      • imediatamente após procedimentos cirúrgicos importantes;
      • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após ingestão/administração, a terapia deve ser descontinuada.
      • As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, o ingrediente ativo desta preparação, pode inibir temporariamente a função plaquetária do sangue (agregação de trombócitos). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se forem utilizados medicamentos contendo ibuprofeno ao mesmo tempo, o efeito anticoagulante da dose baixa de ácido acetilsalicílico (prevenindo a formação de coágulos sanguíneos) pode ser prejudicado. Neste caso, não deve, portanto, utilizar medicamentos que contenham ibuprofeno sem instruções expressas do seu médico.
      • Se estiver a tomar simultaneamente medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se administrado por um período de tempo mais longo, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se tomado antes de procedimentos cirúrgicos, o médico ou dentista deve ser consultado ou informado.
      • Com o uso prolongado de analgésicos podem ocorrer dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento. Peça conselhos ao seu médico se você sofre com dor de cabeça, apesar de tomar essa preparação!
      • Em geral, a ingestão habitual de analgésicos, especialmente ao combinar vários ingredientes ativos para aliviar a dor, pode levar a danos permanentes nos rins com o risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-rheumáticos não esteróides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Esse efeito é reversível após a interrupção do medicamento (reversível).
  • Crianças
    • Observe as informações na categoria "contra -indicações".

• Águas e máquinas operacionais
  • Como o uso de efeitos colaterais nervosos centrais, como cansaço e tontura, pode ocorrer ao usar doses mais altas, a capacidade de reação pode ser alterada em casos individuais e a capacidade de participar ativamente do tráfego rodoviário e usar máquinas pode ser afetada. Isso se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não pode mais reagir de maneira rápida e específica a eventos inesperados e repentinos. Não dirija um carro ou outros veículos neste caso! Não opere nenhuma ferramenta ou máquinas! Não trabalhe sem uma aderência segura!

Gravidez

• Gravidez
  • Se a gravidez for determinada durante uma solicitação, o médico deve ser notificado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Dicas

Diversos

- O medicamento não é adequado para crianças e adolescentes com menos de 14 anos porque o teor de substância activa é demasiado elevado. - O uso indevido e prolongado de analgésicos em altas doses pode causar dores de cabeça que não podem ser tratadas com quantidades maiores do medicamento. - Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode causar danos renais permanentes. com risco de insuficiência renal - Se houver dor intensa na parte superior do abdômen, se houver sangue nas fezes ou se houver vômito de sangue, o medicamento deve ser interrompido imediatamente e um médico deve ser consultado. - Se houver problemas visuais, um médico deve ser informado imediatamente e o medicamento não deve mais ser tomado - Se aparecerem ou piorarem sinais de infecção durante o uso do medicamento, você deve consultar um médico imediatamente. - Como podem ocorrer efeitos colaterais como cansaço e tontura ao usar o medicamento em doses mais altas, a capacidade de dirigir veículos motorizados ou operar máquinas pode ser restrita em casos individuais. Isto é especialmente verdadeiro se você bebe álcool ao mesmo tempo. Monitoramento da terapia: - Se você tomar por um longo período, é necessário monitorar regularmente os valores hepáticos, função renal e hemograma. - Podem ocorrer reações graves de hipersensibilidade geral. Eles podem se manifestar como inchaço facial, inchaço da língua, inchaço interno da laringe com estreitamento das vias aéreas, falta de ar, taquicardia, queda da pressão arterial e até ameaça de choque. Se ocorrer algum destes sintomas, que podem ocorrer mesmo durante o primeiro uso, é necessária atenção médica imediata.