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-14% IBUPROFEN Supositórios Pedia 75 mg, 10 unidades

IBUPROFEN Supositórios Pedia 75 mg, 10 unidades

IBUPROFEN Pädia 75 mg Zäpfchen

Fabricantes: Pädia GmbH

Modelo: 18157334

Dosagem: Suppositorien

Conteúdo: 10 St

Pontos: 59

Disponibilidade: Fora de stock

$8.31

$7.11

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para IBUPROFEN Supositórios Pedia 75 mg, 10 unidades

Supositórios de ibuprofeno Pedia 75 mg.

Princípio ativo: ibuprofeno.

Áreas de aplicação:
Para o tratamento sintomático de curto prazo de dor e febre ligeira a moderada.

Advertências: Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Instruções pormenorizadas para IBUPROFEN Supositórios Pedia 75 mg, 10 unidades

Campo de uso

  • Este é um medicamento anti-inflamatório e analgésico (anti-inflamatório não esteróide/medicamento anti-reumático, NSAR)
  • A preparação é utilizada para o tratamento sintomático de curto prazo de
    • dor leve a moderada
    • Febre
  • Se você ou o seu filho não se sentirem melhor ou piorarem após 3 dias, contacte o seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

75 mg de ibuprofeno
Auxiliar de gordura dura (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser usado
    • se você ou o seu filho são alérgicos ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento
    • se você ou Seu filho teve histórico de broncoespasmo, ataques de asma, inchaço nasal, reações cutâneas ou inchaço repentino após tomar ácido acetilsalicílico (AAS) ou outros medicamentos antiinflamatórios não esteróides
    • em distúrbios inexplicáveis de formação de sangue
    • se você tem histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com terapia anterior com antiinflamatórios não esteróides
    • para sangramento cerebral (sangramento cerebrovascular) ou outro sangramento ativo
    • se você tem úlceras estomacais/duodenais existentes ou repetidas (úlceras pépticas) ou sangramento no passado (pelo menos dois episódios diferentes de úlceras ou sangramento comprovados)
    • se você tem disfunção hepática ou renal grave
    • se você tem insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca)
    • se estiver gravemente desidratado (causado, por exemplo, por vómitos, diarreia ou ingestão insuficiente de líquidos)
    • no último trimestre de gravidez
    • para crianças menores de 8 meses (7,5 kg de peso corporal), pois esta dosagem não é adequada devido ao maior teor de ingrediente ativo

dosagem

  • A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, aplicam-se as seguintes diretrizes de dosagem:
    • Utilize sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como discutido com o seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
    • Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual é:
      • Peso corporal (idade): 7,5 - 9 kg (8 - 12 meses)
        • Dose única (dose correspondente de ibuprofeno): 1 supositório (correspondente a 75 mg de ibuprofeno)
        • dose máxima diária (24 horas) (dose correspondente de ibuprofeno): 3 supositórios (correspondente a 225 mg de ibuprofeno)
      • Peso corporal (idade): 10 - 12 kg (12 meses - 2 anos)
        • Dose única (dose correspondente de ibuprofeno): 1 supositório (correspondente a 75 mg de ibuprofeno)
        • dose máxima diária (24 horas) (dose correspondente de ibuprofeno): 4 supositórios (correspondente a 300 mg de ibuprofeno)
      • Se você ou o seu filho utilizaram a dose única máxima, espere pelo menos 6 horas antes da próxima aplicação.
    • Dosagem em idosos:
      • Não é necessário ajuste especial da dose.

 

  • Duração da aplicação
    • A dose eficaz mais baixa deve ser utilizada durante o menor período necessário para aliviar os sintomas. Se você tiver uma infecção, consulte um médico imediatamente se os sintomas (por exemplo, febre e dor) persistirem ou piorarem.
    • Se for necessária a utilização deste medicamento durante mais de 3 dias em crianças com idade igual ou superior a 8 meses ou se os sintomas piorarem, deve procurar aconselhamento médico.

 

  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você usou mais do que deveria
    • Use ibuprofeno de acordo com as instruções do seu médico ou de acordo com as instruções de dosagem fornecidas nas instruções de uso. Se sentir que não está a obter alívio suficiente da dor, não aumente a dose, mas pergunte ao seu médico.
    • Se utilizou mais ibuprofeno do que deveria, ou se crianças utilizaram acidentalmente o medicamento, contacte sempre um médico ou hospital local para uma avaliação do risco e aconselhamento sobre tratamento adicional.
    • Os sintomas podem incluir náusea, dor abdominal e de estômago, vômito (possivelmente com sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e tremores nos olhos. Sangramento no trato gastrointestinal também é possível. Em doses elevadas houve relatos de sonolência, tontura, dor no peito, palpitações cardíacas, desmaios, cólicas (especialmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, congelamento e problemas respiratórios, disfunção hepática e renal, queda na pressão arterial , foi relatada respiração reduzida (depressão respiratória) e coloração vermelho-azulada da pele e membranas mucosas (cianose).
    • Não há antídoto específico.
    • Se você suspeitar de uma overdose de ibuprofeno - mesmo que os sintomas diminuam temporariamente - informe o seu médico. Este pode decidir sobre as medidas necessárias dependendo da gravidade do envenenamento.

 

  • Se você esquecer de usá-lo
    • Não utilize dose dupla caso tenha esquecido a aplicação anterior.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Supositórios para inserção no ânus.
  • Se possível, os supositórios são inseridos profundamente no ânus após a evacuação.
  • Para melhorar a lubrificação, aqueça os supositórios na mão ou mergulhe-os brevemente em água morna.

Informação do paciente

  • Avisos e Precauções
    • Por favor fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar o medicamento e/ou se tiver uma infecção - ver “Infecções” abaixo".
    • Os efeitos secundários podem ser minimizados se a dose eficaz mais baixa necessária para controlar os sintomas for utilizada durante o menor período de tempo possível.
    • Segurança no trato gastrointestinal:
      • O uso concomitante deste medicamento com outros anti-inflamatórios não esteróides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
      • Pacientes idosos:
        • Pacientes idosos são mais propensos a apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR (antiinflamatório não esteroidal/antiinflamatório), especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
      • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
        • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos os NSAR (anti-inflamatórios não esteróides/medicamentos anti-inflamatórios). Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
        • O risco de ocorrência de sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR(antiinflamatório não esteroidal/antiinflamatório), em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfuração e em pacientes mais velhos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
        • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
        • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
        • Aconselha-se precaução se você ou o seu filho também estiverem a receber medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou hemorragias, tais como: B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina, entre outros. pode ser usado para tratar humor depressivo ou inibidores da agregação plaquetária, como o ácido acetilsalicílico (AAS).
        • Se você ou seu filho apresentarem sangramento gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento com o produto, o tratamento deve ser interrompido.
        • NSAR (antiinflamatórios não esteróides) devem ser usados com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
    • Efeitos no sistema cardiovascular:
      • Antiinflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando usados em altas doses. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento.
      • Você deve discutir o seu tratamento com seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento se você
        • tem doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca e angina (dor no peito), ou teve ataque cardíaco, cirurgia de ponte de safena, doença arterial periférica (problemas de fluxo sanguíneo nas pernas ou pés devido a artérias estreitadas ou bloqueadas) ou qualquer tipo de acidente vascular cerebral (incluindo mini-AVC ou ataque isquémico transitório (AIT).
        • Tem pressão alta, diabetes ou colesterol alto, ou histórico familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se é fumante.
    • Reações cutâneas:
      • Foram notificadas reações cutâneas graves relacionadas com o tratamento com esta preparação. Caso desenvolva erupção na pele, lesões nas mucosas, bolhas ou outros sinais de alergia, deve parar de tomar o medicamento e procurar atendimento médico imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave.
      • A utilização do produto deve ser evitada durante uma infecção por varicela (infecção por varicela).
    • Infecções
      • O medicamento pode mascarar sinais de infecção, como febre e dor. Portanto, é possível que isso atrase o tratamento adequado da infecção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isto foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se tomar este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, consulte um médico imediatamente.
    • Outras notas:
      • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco:
        • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente)
        • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo)
      • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa:
        • com insuficiência renal ou hepática
        • em caso de desidratação
        • imediatamente após grandes procedimentos cirúrgicos
        • em caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias
      • Nestes casos, só utilize o medicamento após consultar primeiro o seu médico.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade grave após a administração do medicamento, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, o ingrediente ativo desta preparação, pode inibir temporariamente a função plaquetária do sangue (agregação de trombócitos). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Se este medicamento for administrado por um longo período de tempo, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Caso o produto seja utilizado antes de procedimentos cirúrgicos, o médico ou dentista deverá ser consultado ou informado.
      • O uso prolongado de qualquer tipo de analgésico para dores de cabeça pode piorá-las. Se este for o caso ou se houver suspeita, deve-se procurar orientação médica e interromper o tratamento. O diagnóstico de cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) deve ser suspeitado em pacientes que sofrem de dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar (ou precisamente porque) tomam regularmente medicamentos para dores de cabeça.
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
    • Crianças e jovens
      • Existe risco de disfunção renal em crianças e adolescentes desidratados.
      • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utiliza o medicamento em doses mais elevadas, a capacidade de reação pode ser alterada em casos individuais e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais quando combinado com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

  • Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
  • Gravidez
    • Caso seja descoberta gravidez durante o uso do medicamento, o médico deverá ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O produto não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.
  • Lactação
    • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação só passam para o leite materno em pequenas quantidades. Dado que não existem consequências adversas conhecidas para o bebé, a interrupção da amamentação geralmente não é necessária para utilização a curto prazo.
  • Capacidade reprodutiva
    • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade das mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Fabricante:  Pädia GmbH, Von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim

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