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-14% VOMEX A Supositórios infantis 40 mg, 10 unidades

VOMEX A Supositórios infantis 40 mg, 10 unidades

VOMEX A Kinder-Suppositorien 40 mg

Fabricantes: Klinge Pharma GmbH

Modelo: 01116526

Dosagem: Kdr.-Suppositorien

Conteúdo: 10 St

Pontos: 42

Disponibilidade: Em stock

$5.89

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Instruções de utilização para VOMEX A Supositórios infantis 40 mg, 10 unidades


Vomex A® supositórios infantis 40 mg:
Princípio ativo: dimenidrinato.
Áreas de aplicação: Para a prevenção e tratamento de náuseas e vómitos de diversas origens, especialmente enjôos. Para bebês e crianças. Mais de 8 kg de peso corporal.

A partir de: 20/12-1.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Alemanha


Vomex A® supositórios infantis 40 mg

Vomex A® - o nº 1 para náuseas e vômitos.*

Os supositórios infantis Vomex A® 40 mg são particularmente adequados para vômitos adicionais. Vomex A® tem efeito rápido e duradouro contra náuseas e vômitos.
De 8 kg a 36 kg de peso corporal.

Seja náusea em movimento, devido a enxaquecas ou infecção gastrointestinal ou relacionada a hormônios - a náusea pode ter muitas causas.

Vomex A® atua com o princípio ativo dimenidrinato contra náuseas e vômitos. O efeito começa em 30 minutos e dura até seis horas.

O dimenidrinato atua diretamente em uma parte do cérebro chamada centro do vômito. O dimenidrinato contido no Vomex A® bloqueia os receptores de histamina no centro do vômito, de modo que os sinais que desencadeiam náuseas e vômitos não são transmitidos: a histamina não funciona e a náusea diminui.

*IQVIA: Parágrafo MAT 07/2021, 11A1

Dosagem:
Crianças pequenas > 8 a 16 kg: um supositório Vomex A uma vez ao dia® Supositórios infantis 40 mg (máximo total de 40 mg de dimenidrinato)

Crianças com > 16 a 24 kg: um supositório Vomex A duas vezes ao dia® supositórios infantis 40 mg (máximo total de 80 mg de dimenidrinato)

Crianças > 24 a 36 kg: se necessário, podem receber supositório VomexA® supositórios infantis 40 mg 2-3 vezes ao dia (máximo total 80 mg - 120 mg)

Dosagens mais altas estão disponíveis para crianças com peso superior a 36 kg e adultos.


Instruções pormenorizadas para VOMEX A Supositórios infantis 40 mg, 10 unidades

Campo de uso

  • Agentes antináuseas e vômitos do grupo dos anti-histamínicos H1.
  • É utilizado na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos de diversas origens, principalmente enjôo.
  • Um aviso:
    • O dimenidrinato não é adequado para o tratamento exclusivo de náuseas e vômitos após tratamento medicamentoso para o câncer (terapia citostática).
    • Se você não se sentir melhor ou piorar após 14 dias, entre em contato com seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

40 mg de dimenidrinato
Auxiliar de gordura dura (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser usado,
    • se tem alergia ao dimenidrinato, a outros anti-histamínicos ou a qualquer outro componente deste medicamento,
    • em ataques agudos de asma,
    • para glaucoma (glaucoma de ângulo fechado),
    • se você tem um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma),
    • se sofre de uma perturbação na produção de pigmentos sanguíneos (porfiria),
    • com aumento da próstata (hiperplasia prostática) com formação residual de urina,
    • se sofre de convulsões (epilepsia, eclâmpsia).

dosagem

  • Utilize sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como discutido com o seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • A dosagem de dimenidrinato deve ser baseada no peso corporal do paciente. Para adolescentes pequenos e leves, uma dose única da dosagem mais baixa na faixa etária e peso relevantes pode ser suficiente para aliviar os sintomas.
  • Salvo prescrição médica em contrário, não devem ser excedidas doses diárias de 5 miligramas por quilograma de peso corporal.
  • A dosagem recomendada não deve, em hipótese alguma, ser aumentada por conta própria, especialmente em crianças.
  • A dose recomendada é:
    • Crianças pequenas com peso entre 8 e 15 kg
      • um supositório uma vez ao dia (correspondendo a 40 mg de dimenidrinato).
    • As overdoses de dimenidrinato, princípio ativo do medicamento, podem ser fatais, especialmente em crianças menores de três anos, e por isso devem ser evitadas a todo custo nesta faixa etária.
    • Crianças com peso entre 15 e 25 kg
      • um supositório duas vezes ao dia (correspondendo a 80 mg de dimenidrinato).
    • Crianças com mais de 25kg
      • se necessário, você pode receber um supositório (correspondente a 80 - 120 mg de dimenidrinato) 2 a 3 vezes ao dia.
    • Além disso, o seguinte limite superior deve ser respeitado:
      • Crianças de 6 a 14 anos recebem no máximo 150 mg de dimenidrinato por dia.
    • Formas farmacêuticas de doses mais altas estão disponíveis para adultos.

 

  • Duração da aplicação:
    • Salvo prescrição médica em contrário, os supositórios destinam-se apenas a uso de curto prazo. Se os sintomas persistirem, você deve consultar um médico. Após 2 semanas de tratamento, o mais tardar, o seu médico deverá verificar se o tratamento ainda é necessário.
    • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você usar mais do que deveria:
    • A intoxicação com dimenidrinato, o ingrediente ativo dos supositórios, pode ser fatal. As crianças estão particularmente em risco.
    • Em caso de sobredosagem ou envenenamento, deve sempre consultar imediatamente um médico (número de emergência antiveneno).
    • Uma sobredosagem é caracterizada principalmente por uma turvação da consciência, que pode variar desde sonolência grave até inconsciência. Também são observados os seguintes sinais: dilatação da pupila, distúrbios visuais, atividade cardíaca acelerada, febre, pele quente, vermelha e mucosas secas, prisão de ventre, estados de excitação, aumento dos reflexos e delírios. Além disso, são possíveis cólicas e distúrbios respiratórios, que após altas doses podem levar à paralisia respiratória e parada cardiovascular.
    • O médico avalia a gravidade da intoxicação e determina as medidas necessárias.

 

  • Se você esquecer de usá-lo
    • Não use uma dose dobrada para compensar uma dose esquecida, mas continue usando conforme orientação ou prescrição do seu médico.

 

  • Se você cancelar o aplicativo
    • Por favor, não interrompa ou interrompa o uso sem falar primeiro com seu médico.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Os supositórios devem ser inseridos profundamente no reto (uso retal).
  • Para prevenir o enjôo, a primeira dose é administrada aproximadamente ½ - 1 hora antes do início da viagem.
  • Para tratar náuseas e vômitos, as doses são administradas em intervalos regulares ao longo do dia.

Informação do paciente

  • Avisos e Precauções
    • Por favor, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar os supositórios
      • função hepática prejudicada,
      • Arritmias cardíacas (por exemplo, batimentos cardíacos acelerados),
      • Deficiência de potássio ou magnésio,
      • batimento cardíaco lento (bradicardia),
      • certas doenças cardíacas (síndrome congênita QT-ou outras lesões cardíacas clinicamente significativas, em particular distúrbios circulatórios das artérias coronárias, distúrbios de condução, arritmias),
      • uso simultâneo de medicamentos que também prolongam o chamado intervalo QT-no EKG ou levam à hipocalemia,
      • problemas respiratórios crônicos e asma,
      • Estreitamento na saída do estômago (estenose pilórica).
    • Nestes casos, os supositórios só podem ser utilizados após consulta ao médico.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Sonolência, problemas de memória e redução da capacidade de concentração podem ter um efeito adverso na capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas. Isto é particularmente verdadeiro após sono insuficiente, ao iniciar o tratamento e mudar de medicação, e em combinação com álcool.

Gravidez

  • Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
  • Gravidez
    • O dimenidrinato, o ingrediente ativo dos supositórios, pode desencadear o parto prematuro. A segurança do uso durante a gravidez não foi comprovada. Não pode ser excluído um risco para o dimenidrinato com base em dados clínicos. Você só poderá usar a preparação após consultar o seu médico e somente se ele considerar absolutamente necessário.
  • Lactação
    • O dimenidrinato, o ingrediente ativo dos supositórios, passa para o leite materno. A segurança do uso durante a amamentação não foi comprovada. Como não podem ser descartados efeitos indesejáveis, como aumento da inquietação, na criança amamentada, você não deve usar os supositórios durante a amamentação ou interromper a amamentação durante o período de uso.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- Foi relatada sensibilidade da pele à luz após tomar dimenidrinato; Portanto, evite a luz solar direta - sonolência, problemas de memória e capacidade reduzida de concentração podem ter um efeito prejudicial na capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas. Isto é particularmente verdadeiro após sono insuficiente, ao começar a tomar a medicação, mudar de medicação e em combinação com álcool.. - Não deve beber álcool enquanto estiver a tomar dimenidrinato, pois o álcool pode alterar e intensificar os efeitos do dimenidrinato de uma forma imprevisível. Isto também prejudica ainda mais a capacidade de conduzir e operar máquinas.

Fabricante:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen

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