IBUTOP Gel analgésico, 150 g

Instruções de utilização para IBUTOP Gel analgésico, 150 g

Instruções pormenorizadas para IBUTOP Gel analgésico, 150 g

Campo de uso

• A preparação é um medicamento analgésico e antiinflamatório que pode ser aplicado na pele.
• Áreas de aplicação
  • Para tratamento externo único ou de suporte
    • Inchaço ou inflamação dos tecidos moles perto das articulações (por exemplo, bursa, tendões, bainhas de tendões, ligamentos e cápsula articular), - lesões desportivas e de acidentes, como contusões, entorses, distensões.

Modo de ação

O que há de especial no Gel analgésico Ibutop (tamanho da embalagem: 150 g):

O princípio ativo ibuprofeno contido no gel analgésico Ibutop (embalagem: 150 g) tem efeito antiinflamatório e alivia a dor.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Gel analgésico Ibutop (embalagem: 150 g) contém:

1 g de gel analgésico de ibutop contém 50 mg de ibuprofeno.

Os outros componentes são: 2-propanol, poloxâmero 407, dimetil isossorbida, triglicéridos de cadeia média, óleo de flor de laranjeira amarga, óleo de lavanda, água purificada

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser usado
  • se você tem hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ibuprofeno, aos demais componentes do medicamento ou a outros analgésicos e medicamentos para reumatismo (anti-inflamatórios não esteroides);
  • em lesões abertas, inflamações ou infecções da pele, bem como em eczema ou mucosas;
  • sob curativos herméticos;
  • no último trimestre da gravidez.

dosagem

• Sempre use o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual é:
  • O gel é aplicado 3 vezes ao dia. Dependendo do tamanho da área dolorosa a ser tratada, é necessário um fio de gel com 4 a 10 cm de comprimento, correspondente a 2 a 5 g de gel (100 a 250 mg de ibuprofeno).
  • A dose diária total máxima é de 15 g de gel equivalente a 750 mg de ibuprofeno.

• Duração da aplicação
  • O médico praticante decidirá sobre a duração dos tratamentos. Como regra, uma aplicação durante 2 a 3 semanas é suficiente. O benefício terapêutico do uso além deste período não foi comprovado.
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

• Se você usou mais do que deveria
  • Se a dosagem recomendada for excedida quando utilizado na pele, o gel deve ser removido e lavado com água. Se você usar quantidades significativamente grandes ou tomar acidentalmente o medicamento, avise o seu médico.
  • Não há antídoto específico.

Ingestão

• Somente para uso externo! Não tomar!
• O gel é aplicado na pele e esfregado levemente na pele.
• O aumento da penetração do ingrediente ativo através da pele pode ser conseguido através da utilização de iontoforese (uma forma especial de eletroterapia). O gel deve ser aplicado sob o cátodo (pólo negativo). A intensidade da corrente deve ser de 0,1 - 0,5 mA por superfície de eletrodo de 5 cm2, o tempo de aplicação deve ser de aproximadamente 10 minutos.

Informação do paciente

• É necessária cautela especial ao usar o medicamento
  • A preparação não deve ser utilizada em crianças e adolescentes com menos de 14 anos, pois não existem estudos suficientes para esta faixa etária.
  • Pacientes que sofrem de asma, febre dos fenos, inchaço da mucosa nasal (chamado Pólipos nasais) ou doenças respiratórias obstrutivas crónicas ou infecções respiratórias crónicas (especialmente associadas a sintomas semelhantes aos da febre dos fenos), e pacientes com hipersensibilidade a analgésicos e medicamentos para reumatismo de todos os tipos são afectados por ataques de asma (a chamada intolerância analgésica/asma analgésica) , problemas locais de pele durante o uso do medicamento e inchaço das membranas mucosas (o chamado edema de Quincke) ou urticária correm maior risco do que outros pacientes.
  • Nestes pacientes, o medicamento só pode ser utilizado sob certas medidas de precaução e sob supervisão médica direta. O mesmo se aplica a pacientes hipersensíveis (alérgicos) a outras substâncias, como: B. com reações cutâneas, coceira ou urticária.
  • Deve-se ter cuidado para garantir que as crianças não permitam que as mãos entrem em contacto com as áreas da pele friccionadas com o medicamento.
  • Se os sintomas durarem mais de 3 dias, um médico deve ser consultado.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

• Antes de usar o medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Gravidez
  • Caso seja descoberta gravidez durante o uso do medicamento, o médico deverá ser avisado. Você só pode usar ibuprofeno no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O produto não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para mãe e filho.
• Lactação
  • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação passam para o leite materno apenas em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo.
  • Contudo, não deve ser excedida uma dose diária de 15 g de gel e deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação se o uso for prolongado. Para evitar a absorção pelo bebê, as mães que amamentam não devem usar o medicamento na região das mamas.

Dicas

• É necessária cautela especial ao usar o medicamento
  • A preparação não deve ser utilizada em crianças e adolescentes com menos de 14 anos, pois não existem estudos suficientes para esta faixa etária.
  • Pacientes que sofrem de asma, febre dos fenos, inchaço da mucosa nasal (chamado Pólipos nasais) ou doenças respiratórias obstrutivas crónicas ou infecções respiratórias crónicas (especialmente associadas a sintomas semelhantes aos da febre dos fenos), e pacientes com hipersensibilidade a analgésicos e medicamentos para reumatismo de todos os tipos são afectados por ataques de asma (a chamada intolerância analgésica/asma analgésica) , problemas locais de pele durante o uso do medicamento e inchaço das membranas mucosas (o chamado edema de Quincke) ou urticária correm maior risco do que outros pacientes.
  • Nestes pacientes, o medicamento só pode ser utilizado sob certas medidas de precaução e sob supervisão médica direta. O mesmo se aplica a pacientes hipersensíveis (alérgicos) a outras substâncias, como: B. com reações cutâneas, coceira ou urticária.
  • Deve-se ter cuidado para garantir que as crianças não permitam que as mãos entrem em contacto com as áreas da pele friccionadas com o medicamento.
  • Se os sintomas durarem mais de 3 dias, um médico deve ser consultado.

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não são necessárias precauções especiais.