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LACTULOSE AIWA solução oral 670 mg/ml, 1000 ml

LACTULOSE AIWA solução oral 670 mg/ml, 1000 ml

LACTULOSE AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Fabricantes: T & D Pharma GmbH

Modelo: 13165317

Dosagem: Lösung zum Einnehmen

Conteúdo: 1000 ml

Pontos: 180

Disponibilidade: Fora de stock

$22.26

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Instruções de utilização para LACTULOSE AIWA solução oral 670 mg/ml, 1000 ml

Instruções de aplicação

A dose total não deve ser excedida sem consultar um médico ou farmacêutico.

Tipo de aplicação?
Tome o medicamento.

Duração da aplicação?
A duração do uso depende do tipo de sintomas e/ou do curso da doença. Pergunte isso em caso de dúvida ao seu médico ou farmacêutico.

Overdose?
Uma overdose pode causar, entre outras coisas, diarreia e perda de líquidos e sal. Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente um médico.

Em geral, preste atenção à dosagem cuidadosa, especialmente para bebês, crianças pequenas e idosos. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer efeitos ou precauções.

A dosagem prescrita pelo médico pode diferir das informações da bula. Como o médico ajusta individualmente, você deve usar o medicamento de acordo com as instruções dele.
Dosagem
Constipação - início do tratamento:
Bebê5 ml1 vez ao diaindependente da refeição
Crianças de 1 a 6 anos5-10 ml1 vez ao diaindependente da refeição
Crianças de 7 a 14 anos15 ml1 vez ao diaindependente da refeição
Jovens com 14 ou mais anos e adultos15-45 ml1 vez ao diaindependente da refeição
Constipação - tratamento de acompanhamento:
Bebê5 ml1 vez ao diana primeira refeição
Crianças de 1 a 6 anos5-10 ml1 vez ao diana primeira refeição
Crianças de 7 a 14 anos10-15 ml1 vez ao diana primeira refeição
Jovens com 14 ou mais anos e adultos15-30 ml1 vez ao diana primeira refeição
Constipação: Alternativamente, a dose diária pode ser tomada 2-3 vezes ao dia.
Danos cerebrais em doenças hepáticas: Consulte o seu médico ou farmacêutico para aconselhamento sobre a dosagem.
Auxiliar de dosagem: Um recipiente medidor acompanha o medicamento para a dosagem correta.

Áreas de aplicação

- Constipação
- Encefalopatia portocaval (dano cerebral causado por doença hepática)

Modo de ação

Como funciona o ingrediente do medicamento?

O ingrediente ativo é decomposto pelas bactérias que ocorrem naturalmente no intestino grosso e altera o equilíbrio ácido-base, o que estimula a parede intestinal a se mover mais. Isto significa que o conteúdo intestinal é transportado mais facilmente. A alta concentração dos componentes decompostos (açúcares e ácidos graxos) também atrai água para o intestino. O conteúdo intestinal fica amolecido e aumenta de volume. O conteúdo intestinal aumentado causa um estímulo de estiramento na parede intestinal e, assim, desencadeia o reflexo de esvaziamento do intestino.
O ingrediente ativo reduz a concentração de amônia no sangue em aproximadamente 25-50%, evitando a reabsorção de amônia do intestino para a corrente sanguínea. A amônia não consegue mais chegar ao cérebro, onde tem efeito tóxico.

Composição

com base em 5 ml de xarope
3,335g de lactulose
335 mg de lactose no máximo
500 mg ou menos de galactose
não mais que 335 mg de epilactose
máximo 135 mg D-tagatose
35 mg de frutose no máximo

Contra-indicações

O que fala contra um aplicativo?

Sempre:
- Hipersensibilidade aos ingredientes
- Obstrução intestinal
- Perfuração intestinal ou risco existente de perfuração intestinal

Sob certas circunstâncias - fale com o seu médico ou farmacêutico sobre isto:
- Doenças gastrointestinais inflamatórias agudas
- Distúrbios do equilíbrio de fluidos e sal
- Perturbação da absorção de açúcar

Qual faixa etária deve ser levada em consideração?
- Crianças e adolescentes menores de 18 anos: Nesta faixa etária, o medicamento só deve ser utilizado para determinadas áreas de aplicação. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre este tópico.

E quanto à gravidez e lactação?
- Gravidez: De acordo com os conhecimentos atuais, o medicamento não tem efeitos nocivos no desenvolvimento do seu filho ou no nascimento.
- Amamentação: De acordo com os conhecimentos atuais, não existem evidências de que o medicamento não deva ser utilizado durante a amamentação.

Se lhe foi prescrito este medicamento apesar de haver contra-indicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser maior que o risco associado ao uso se houver contraindicação.

Efeitos colaterais

Que efeitos adversos podem ocorrer?

- Queixas gastrointestinais como:
- Náusea
- Vômito
- Diarréia
- Dor de estômago
- Flatulência
- Distúrbios do equilíbrio de sal

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

As informações aqui fornecidas levam em consideração principalmente os efeitos colaterais que ocorrem em pelo menos um em cada 1.000 pacientes tratados.

Dicas

Em que você deve prestar atenção?
- Use medicamentos laxantes apenas por pouco tempo sem recomendação médica. O uso prolongado pode causar constipação crônica e/ou outros problemas. Se não houver sucesso após uso de curto prazo, contacte o seu médico ou farmacêutico.
- Atenção: Laxantes não são indicados para perda de peso.
- Tenha cuidado se você tem intolerância à frutose (açúcar da fruta). Se você tiver que seguir uma dieta para diabetes, deve considerar o teor de açúcar.
- Tenha cuidado se tiver intolerância à galactose. Se você tiver que seguir uma dieta para diabetes, deve considerar o teor de açúcar.
- Cuidado se você tem intolerância à lactose. Se você tiver que seguir uma dieta para diabetes, deve considerar o teor de açúcar.
- Pode haver medicamentos que interajam com. Portanto, geralmente deve informar o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento que já esteja a utilizar. Isto também se aplica a medicamentos que você mesmo compra, usa apenas ocasionalmente ou que foram usados há algum tempo.

Instruções pormenorizadas para LACTULOSE AIWA solução oral 670 mg/ml, 1000 ml


Lactulose AIWA® 670 mg/ml

Solução oral - disponível apenas em farmácia

Princípio ativo: lactulose
Lactulose AIWA® contém um laxante chamado lactulose. Ele atrai água para o intestino e faz Isso amolece as fezes para que possam passar mais facilmente pelo intestino. Não será absorvido pelo seu corpo.
  • para tratar os sintomas da constipação;
  • para tratar uma doença hepática específica
  • (encefalopatia portocaval).


Campo de uso

  • O medicamento contém um laxante chamado lactulose. Ele atrai água para o intestino e, assim, amolece as fezes para que possam passar pelos intestinos com mais facilidade. Não será absorvido pelo seu corpo.
  • A preparação é usada:
    • para tratar os sintomas da constipação
    • para tratar uma doença hepática específica (encefalopatia portocaval)
  • Se você não se sentir melhor ou piorar após 3 dias, entre em contato com seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Xarope de lactulose
670 mg lactulose
0,014 BE Excipiente de carboidrato total (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser tomado,
    • se tem alergia à lactulose ou a qualquer outro componente deste medicamento.
    • se você está abaixo
      • Tem galactosemia (um defeito genético grave no qual a galactose não pode ser digerida)
      • doença inflamatória intestinal aguda (como doença de Crohn ou colite ulcerativa), obstruções intestinais (além da constipação normal), perfurações ou risco de perfurações no trato gastrointestinal ou dor de estômago de origem desconhecida.

dosagem

  • Tome sempre este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Tome suas doses no mesmo horário todos os dias. A dose pode ser administrada uma vez ao dia, por exemplo ao pequeno-almoço, ou administrada em doses divididas até três vezes ao dia.
  • A dose recomendada é:
    • Para constipação:
      • Dose inicial
        • Adultos: 15 - 45 ml
          • correspondendo a 10 - 30 g de lactulose
      • Dose de manutenção
        • Adultos: 15 - 30 ml
          • correspondendo a 10 - 20 g de lactulose
    • Uso em crianças e adolescentes
      • Jovens com mais de 14 anos
        • Dose inicial: 15 - 45 ml
          • correspondendo a 10 - 30 g de lactulose
        • Dose de manutenção: 15 - 30 ml
          • correspondendo a 10 - 20 g de lactulose
      • Crianças (7 - 14 anos)
        • Dose inicial: 15 ml
          • correspondente a 10 g de lactulose
        • Dose de manutenção: 10 - 15 ml
          • correspondendo a 7 - 10 g de lactulose
      • Crianças (1 - 6 anos)
        • Dose inicial: 5 - 10 ml
          • correspondendo a 3 - 7 g de lactulose
      • Recém-nascidos
        • Dose inicial: até 5 ml
          • correspondendo a até 3 g de lactulose
  • A dose pode então ser reduzida individualmente.
  • A dose diária deve ser tomada numa porção ao pequeno-almoço. Pode levar de 2 a 3 dias para que o efeito desejado ocorra, pois a lactulose só é decomposta no intestino grosso.
  • Para encefalopatia portocaval (distúrbio da função cerebral devido a doença hepática)
    • No início do tratamento, 30 - 50 ml 3 vezes ao dia (equivalente a 60 - 100 g de lactulose).
    • A dose deve ser ajustada de modo a atingir 2 a 3 fezes moles por dia. O valor do pH das fezes deve estar entre 5,0 e 5,5.
    • Não há recomendações posológicas específicas para pacientes idosos ou pacientes com insuficiência renal ou hepática.
  • Uso em crianças e adolescentes
    • A segurança e eficácia em crianças de 0 a 18 anos não foram estabelecidas.

 

  • Se você tomou mais do que deveria
    • Em caso de sobredosagem, podem ocorrer diarreia e dores abdominais. Contacte o seu médico ou farmácia se tiver tomado mais do que a dose pretendida de lactulose.

 

  • Se você esquecer de tomar
    • Se você esquecer de uma dose de lactulose, basta tomar a próxima dose no horário habitual. Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior.

 

  • Se você parar de tomar
    • O efeito desejado da droga não pode então ser alcançado.

 

  • Se ainda tiver dúvidas sobre a toma deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Engula o medicamento rapidamente. Não guarde isso na boca.
  • Você pode tomar o medicamento não diluído ou diluído em líquido. Use o auxiliar de dosagem fornecido.
  • Deve beber líquidos suficientes durante o tratamento com laxantes (aproximadamente 2 litros/dia, equivalente a 6 - 8 copos).

Informação do paciente

  • Avisos e Precauções
    • Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar lactulose.
    • Se você sofre de síndrome gastrocardíaca (síndrome de Roemheld), informe o seu médico antes de tomar lactulose.
    • Se sentir sintomas como meteorismo ou sensação de inchaço após o uso, interrompa o tratamento e consulte o seu médico. Nestes casos, o médico acompanhará cuidadosamente o tratamento.
    • O uso prolongado de doses não ajustadas (resultando em mais de 2 a 3 fezes moles por dia) ou abuso pode causar diarreia e desequilíbrios eletrolíticos. Se você for um paciente idoso ou com problemas de saúde geral e estiver tomando lactulose por mais de 6 meses, seu médico verificará regularmente seus eletrólitos no sangue.
    • Pacientes com encefalopatia portocava devem evitar o uso simultâneo de outros laxantes porque a dose do medicamento não pode ser ajustada individualmente. Por favor, não use lactulose por mais de duas semanas sem orientação médica.
    • A lactulose pode conter vestígios de açúcares pela via sintética. Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares, deverá consultar um médico antes de tomar este medicamento.
    • Deve beber líquidos suficientes durante o tratamento com laxantes (aproximadamente 2 litros/dia, equivalente a 6 - 8 copos).
    • Crianças
      • O medicamento normalmente não deve ser administrado a bebés e recém-nascidos, pois pode interferir com os reflexos normais de esvaziamento intestinal.
      • O médico pode prescrever lactulose a uma criança, bebê ou recém-nascido sob condições especiais. Nestes casos, o médico acompanhará cuidadosamente o tratamento.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • A lactulose não tem efeito sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas.

Gravidez

  • Se está grávida, a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  T & D Pharma GmbH, Kleine Knopheide 4, 32657 Lemgo

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