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NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 20 unidades

NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 20 unidades

NYSTATIN Holsten Filmtabletten

Fabricantes: Holsten Pharma GmbH

Modelo: 00032537

Dosagem: Filmtabletten

Conteúdo: 20 St

Pontos: 116

Disponibilidade: Em stock

$13.85

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 20 unidades

Nistatina Holsten FT
 
Princípio ativo: Nistatina

Composição:
1 Comprimido revestido por película contém: Ingrediente medicinalmente ativo: 500.000 UI de nistatina. Outros ingredientes: lactose monohidratada, celulose em pó, dióxido de silício coloidal, povidona, estearato de magnésio, poli(metacrilato de butila, (2-dimetilaminoetil) metacrilato, metacrilato de metila) 1:2:1, 150.000, dióxido de titânio (E 171), talco, corante, E 124 Carboximetilamido sódico (tipo A).

Áreas de aplicação:
Para terapia tópica de infecções do trato gastrointestinal causadas por leveduras sensíveis à nistatina (especialmente Candida albicans e outras espécies de Candida).

Contra-indicações:
Nistatina Holsten FT não deve ser tomada se você tiver histórico de alergia à nistatina ou a um dos componentes da formulação. A hipersensibilidade pode manifestar-se, por exemplo, através do aumento da comichão, ardor e vermelhidão da pele ou mucosas.

Efeitos colaterais:
Os seguintes efeitos colaterais podem ser esperados durante o tratamento:
Após doses orais elevadas, podem ocorrer ocasionalmente distúrbios gastrointestinais na forma de anorexia (perda de apetite), náuseas, vómitos e diarreia, que são geralmente de natureza ligeira e muitas vezes desaparecem rapidamente durante ou após a descontinuação da terapêutica. Em casos muito raros, podem ocorrer outras reações de hipersensibilidade à substância ativa nistatina ou a um dos outros componentes.

Instruções pormenorizadas para NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 20 unidades

Campo de uso

  • A preparação é um agente para o tratamento de infecções fúngicas (antifúngico).
  • É usado para o tratamento intestinal tópico de infecções fúngicas comprovadamente sensíveis à nistatina do trato gastrointestinal, especialmente como resultado de terapia com antibióticos, citostáticos ou corticosteróides.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

500000 IE Nistatina
Carboximetilamido, excipiente de sal sódico tipo A (+)
Excipiente de celulose em pó (+)
Excipiente vermelho cochonilha A (+)
Excipiente Eudragit E 100 (+)
Excipiente lactose 1-água (+)
Excipiente estearato de magnésio (+)
Excipiente Povidona K25 (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente de talco (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser usado
    • se você é hipersensível (alérgico) à nistatina ou a um ingrediente ativo relacionado (anfotericina B, natamicina) ou a qualquer outro componente do medicamento
    • para o tratamento de infecções fúngicas sistêmicas (que afetam os órgãos internos).

dosagem

  • Sempre use o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual para adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos é: Tomar 1 comprimido revestido por película 3 vezes ao dia.

 

  • Duração do aplicativo
    • A duração da aplicação é de 2 semanas ou o tratamento com medicamentos que promovem o crescimento de leveduras.
  • Fale com seu médico ou farmacêutico se você tiver a impressão de que o efeito é muito forte ou muito fraco.

 

  • Se você tomou uma quantidade maior do que deveria
    • Muito poucas informações estão disponíveis para overdose ao usar a nistatina. Como a ingestão do trato gastrointestinal no corpo é insignificante, mesmo em doses altas após a administração oral, os efeitos colaterais da nistatina no organismo não são esperados, mesmo em caso de overdose. Se necessário, as medidas usuais para remover a medicação devem ser tomadas do trato gastrointestinal.

 

  • Se você esqueceu o aplicativo
    • Não aplique a dose dupla se tiver esquecido a ingestão anterior. Coloque o tratamento conforme especificado.

 

  • Se você cancelar o aplicativo
    • Você pode colocar em risco o sucesso do tratamento. Fale com seu médico ou farmacêutico antes de cancelar o tratamento com o medicamento.

 

  • Se você tiver mais alguma dúvida sobre a aplicação do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Tirando

  • Tome o remédio com um pouco de líquido após as refeições.

Informação do paciente

  • É necessário cuidado especial ao usá-lo
    • Crianças
      • Devido à alta osmolaridade da nistatina, seu uso em lactentes e crianças pequenas não é recomendado.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não existe experiência relativamente à diminuição da capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

  • A nistatina, o ingrediente ativo deste medicamento, dificilmente é absorvida em doses terapêuticas após administração oral através da pele intacta ou das membranas mucosas.
  • A nistatina não atravessa a placenta e não se espera que passe para o leite materno.
  • O medicamento pode ser usado durante a gravidez e amamentação.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  Holsten Pharma GmbH, Hahnstraße 31-35, 60528 Frankfurt am Main

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