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NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 50 unidades

NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 50 unidades

NYSTATIN Holsten Filmtabletten

Fabricantes: Holsten Pharma GmbH

Modelo: 00032566

Dosagem: Filmtabletten

Conteúdo: 50 St

Pontos: 249

Disponibilidade: Em stock

$30.02

das farmácias alemãs para o seu endereço

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Instruções de utilização para NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 50 unidades

Nistatina Holsten FT
 
Princípio ativo: Nistatina

Composição:
1 Comprimido revestido por película contém: Ingrediente medicinalmente ativo: 500.000 UI de nistatina. Outros ingredientes: lactose monohidratada, celulose em pó, dióxido de silício coloidal, povidona, estearato de magnésio, poli(metacrilato de butila, (2-dimetilaminoetil) metacrilato, metacrilato de metila) 1:2:1, 150.000, dióxido de titânio (E 171), talco, corante, E 124 Carboximetilamido sódico (tipo A).

Áreas de aplicação:
Para terapia tópica de infecções do trato gastrointestinal causadas por leveduras sensíveis à nistatina (especialmente Candida albicans e outras espécies de Candida).

Contra-indicações:
Nistatina Holsten FT não deve ser tomada se você tiver histórico de alergia à nistatina ou a um dos componentes da formulação. A hipersensibilidade pode manifestar-se, por exemplo, através do aumento da comichão, ardor e vermelhidão da pele ou mucosas.

Efeitos colaterais:
Os seguintes efeitos colaterais podem ser esperados durante o tratamento:
Após doses orais elevadas, podem ocorrer ocasionalmente distúrbios gastrointestinais na forma de anorexia (perda de apetite), náuseas, vómitos e diarreia, que são geralmente de natureza ligeira e muitas vezes desaparecem rapidamente durante ou após a descontinuação da terapêutica. Em casos muito raros, podem ocorrer outras reações de hipersensibilidade à substância ativa nistatina ou a um dos outros componentes.

Instruções pormenorizadas para NYSTATIN Comprimidos revestidos por película Holsten, 50 unidades

Campo de uso

  • A preparação é um agente para o tratamento de infecções fúngicas (antifúngico).
  • É usado para o tratamento intestinal tópico de infecções fúngicas comprovadamente sensíveis à nistatina do trato gastrointestinal, especialmente como resultado de terapia com antibióticos, citostáticos ou corticosteróides.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

500000 IE Nistatina
Carboximetilamido, excipiente de sal sódico tipo A (+)
Excipiente de celulose em pó (+)
Excipiente vermelho cochonilha A (+)
Excipiente Eudragit E 100 (+)
Excipiente lactose 1-água (+)
Excipiente estearato de magnésio (+)
Excipiente Povidona K25 (+)
Dióxido de silício, auxiliar altamente disperso (+)
Excipiente de talco (+)
Auxiliar de dióxido de titânio (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser usado
    • se você é hipersensível (alérgico) à nistatina ou a um ingrediente ativo relacionado (anfotericina B, natamicina) ou a qualquer outro componente do medicamento
    • para o tratamento de infecções fúngicas sistêmicas (que afetam os órgãos internos).

dosagem

  • Sempre use o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Salvo prescrição médica em contrário, a dose habitual para adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos é: Tomar 1 comprimido revestido por película 3 vezes ao dia.

 

  • Duração da aplicação
    • A duração do uso é de 2 semanas, ou enquanto durar o tratamento com medicamentos que promovem o crescimento de leveduras.
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você tomou mais do que deveria
    • Muito pouca informação está disponível sobre sobredosagem com nistatina oral. Como a absorção do trato gastrointestinal para o organismo após a administração oral é insignificante, mesmo em altas doses, não são esperados efeitos colaterais da nistatina no organismo, mesmo em caso de sobredosagem. Se necessário, devem ser tomadas as medidas habituais para remoção da medicação do trato gastrointestinal.

 

  • Se você esquecer de usá-lo
    • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior. Continue o tratamento conforme as instruções.

 

  • Se você cancelar o aplicativo
    • Eles poderiam comprometer o sucesso do tratamento. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de interromper o tratamento com o medicamento.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Tome o medicamento inteiro após as refeições com um pouco de líquido.

Informação do paciente

  • É necessário cuidado especial ao usá-lo
    • Crianças
      • Devido à alta osmolaridade da nistatina, seu uso em lactentes e crianças pequenas não é recomendado.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não existe experiência relativamente à diminuição da capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Gravidez

  • A nistatina, o ingrediente ativo deste medicamento, dificilmente é absorvida em doses terapêuticas após administração oral através da pele intacta ou das membranas mucosas.
  • A nistatina não atravessa a placenta e não se espera que passe para o leite materno.
  • O medicamento pode ser usado durante a gravidez e amamentação.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Fabricante:  Holsten Pharma GmbH, Hahnstraße 31-35, 60528 Frankfurt am Main

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