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-40% PFEIL Comprimidos para dor de dente comprimidos revestidos por película fortes, 10 unidades

PFEIL Comprimidos para dor de dente comprimidos revestidos por película fortes, 10 unidades

PFEIL Zahnschmerz-Tabletten forte Filmtabletten

Fabricantes: STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Modelo: 00410554

Dosagem: Filmtabletten

Conteúdo: 10 St

Pontos: 43

Disponibilidade: Em stock

$7.24

$4.33

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Instruções de utilização para PFEIL Comprimidos para dor de dente comprimidos revestidos por película fortes, 10 unidades

Comprimidos para dor de dente Pfeil® forte
Princípio ativo: Ibuprofeno 400 mg.
Aplicativo:
Para dores leves a moderadas.
Nota: Pfeil Zahnache Tablets® forte não deve ser usado por um longo período de tempo ou em doses mais altas sem consultar um médico ou dentista.
Para obter informações sobre riscos e efeitos secundários, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingrediente ativo: Ibuprofeno

Instruções pormenorizadas para PFEIL Comprimidos para dor de dente comprimidos revestidos por película fortes, 10 unidades

Campo de uso

  • A preparação é um medicamento anti-inflamatório e analgésico (anti-inflamatório não esteróide/anti-inflamatório).
  • É usado para dores leves a moderadas.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

400 mg de ibuprofeno
Carboximetilamido, excipiente de sal sódico tipo A (+)
Excipiente hipromelose (+)
Excipiente Macrogol 400 (+)
Excipiente Macrogol 6000 (+)
Excipiente estearato de magnésio (+)
Excipiente de amido de milho (+)

Contra-indicações

  • O medicamento não deve ser tomado
    • se você é hipersensível (alérgico) ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente
    • se já teve ataques de asma, inchaço nasal ou reações cutâneas no passado após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides
    • em distúrbios inexplicáveis de formação de sangue
    • se você tem úlceras estomacais ou duodenais existentes ou repetidas (úlceras pépticas) ou sangramento no passado (pelo menos 2 episódios diferentes de úlceras ou sangramento comprovados)
    • se você tem histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com terapia anterior com antiinflamatórios não esteróides/medicamentos antiinflamatórios (NSAR)
    • para sangramento cerebral (sangramento cerebrovascular) ou outro sangramento ativo
    • se você tem disfunção hepática ou renal grave
    • se você tem insuficiência cardíaca grave (insuficiência cardíaca)
    • no último trimestre de gravidez
    • de crianças com peso inferior a 40 kg (com menos de 12 anos de idade), uma vez que esta dosagem não é adequada devido ao elevado teor de ingrediente ativo.

dosagem

  • Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • Não tome o medicamento por mais de 4 dias sem orientação médica ou odontológica.
  • A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
    • a partir de 40 kg de peso corporal (crianças e jovens com 12 ou mais anos e adultos)
      • Dose única: 1 comprimido (equivalente a 400 mg de ibuprofeno)
      • dose máxima diária: 3 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno)
    • Se tomou a dose única máxima, espere pelo menos 6 horas antes de tomar a próxima dose.
  • Dosagem em idosos
    • Não é necessário ajuste especial da dose.
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você tomou mais do que deveria
    • Tome o medicamento de acordo com as instruções do seu médico ou de acordo com as instruções de dosagem fornecidas. Se sentir que não está a obter alívio suficiente da dor, não aumente a dose sozinho, mas pergunte ao seu médico.
    • Os seguintes sintomas podem ocorrer em caso de sobredosagem:
      • Distúrbios do sistema nervoso central, como dores de cabeça, tonturas, sonolência e inconsciência (incluindo convulsões em crianças)
      • Dor de estômago
      • Náusea
      • Vomitar
      • Sangramento no trato gastrointestinal
      • Disfunção hepática e renal
      • Queda na pressão arterial
      • diminuição da respiração (depressão respiratória)
      • coloração azul-avermelhada da pele e das mucosas (cianose).
    • Não há antídoto específico.
    • Se você suspeitar de uma overdose, entre em contato com um médico imediatamente. Este pode decidir sobre quaisquer medidas necessárias dependendo da gravidade do envenenamento.

 

  • Se você esquecer de tomar
    • Caso se esqueça de tomar uma dose, não tome mais do que a quantidade habitual recomendada na dose seguinte.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Tome os comprimidos inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água) durante ou após uma refeição.
  • Para pacientes com estômago sensível, recomenda-se tomar os comprimidos às refeições.

Informação do paciente

  • É necessário cuidado especial ao tomá-lo
    • Segurança no trato gastrointestinal
      • O uso simultâneo do medicamento com outros antiinflamatórios não esteroides, incluindo os chamados inibidores COX-2 (inibidores da ciclooxigenase-2), deve ser evitado.
      • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
      • Pacientes idosos
        • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
      • Sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações
        • Foram notificadas hemorragias gastrointestinais, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, durante o tratamento com todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
        • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
        • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
        • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia.
        • Aconselha-se cautela se você também estiver recebendo medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como: B. certos corticosteróides, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária (inibidores da coagulação sanguínea), como o ácido acetilsalicílico.
        • Se ocorrer hemorragia gastrointestinal ou úlceras durante o tratamento, o tratamento deve ser interrompido.
        • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
    • Efeitos no sistema cardiovascular
      • Medicamentos como este podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. Qualquer risco é mais provável com doses elevadas e tratamento prolongado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (máximo 4 dias)!
      • Se tiver problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral anterior, ou se pensa que pode estar em risco destas condições (por exemplo, se tem pressão arterial elevada, diabetes ou colesterol elevado, ou é fumador), deve discutir o seu tratamento com o seu médico. ou farmacêutico.
    • Reações cutâneas
      • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro sinal de erupções cutâneas, defeitos nas membranas mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, os comprimidos devem ser descontinuados e o médico deve ser consultado imediatamente.
      • O uso deve ser evitado durante a infecção por varicela (infecção por varicela).
    • Outra informação
      • O medicamento só deve ser utilizado após consideração cuidadosa da relação benefício-risco
        • em certos distúrbios congênitos da formação do sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente)
        • em certas doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo).
      • É necessária supervisão médica particularmente cuidadosa
        • para queixas gastrointestinais ou doenças inflamatórias intestinais crônicas (colite ulcerativa, doença de Crohn)
        • se você tem pressão alta ou desempenho cardíaco fraco (insuficiência cardíaca)
        • com insuficiência renal ou hepática
        • imediatamente após grandes procedimentos cirúrgicos
        • no caso de alergias (por exemplo, reações cutâneas a outros medicamentos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico da mucosa nasal (os chamados pólipos nasais) ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias.
      • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade após tomar/administrar o medicamento, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
      • O ibuprofeno, a substância ativa do medicamento, pode inibir temporariamente a função plaquetária (agregação plaquetária). Pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea devem, portanto, ser cuidadosamente monitorados.
      • Anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina), medicamentos para hipertensão (inibidores da ECA, por exemplo, captopril, bloqueadores dos receptores beta, antagonistas da angiotensina-II-) e alguns outros medicamentos podem interferir ou ser afetados pelo tratamento com ibuprofeno. Portanto, você deve sempre consultar um médico antes de usar ibuprofeno ao mesmo tempo que outros medicamentos.
      • Se também estiver a tomar medicamentos para inibir a coagulação sanguínea ou para baixar o açúcar no sangue, a coagulação sanguínea ou os níveis de açúcar no sangue devem ser verificados como precaução.
      • Se administrado por um período de tempo mais longo, é necessária a monitorização regular dos valores hepáticos, da função renal e do hemograma.
      • Se você tomar o medicamento antes de procedimentos cirúrgicos, deverá consultar ou informar seu médico ou dentista.
      • Com o uso prolongado de analgésicos podem ocorrer dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento. Consulte o seu médico se sofrer de dores de cabeça frequentes apesar de tomar o medicamento!
      • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).
      • O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem afetar a fertilidade da mulher. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
    • Crianças
      • Observe as informações na categoria “Contra-indicações”".

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço e tonturas, quando se utilizam doses mais elevadas, em casos individuais a capacidade de reação pode ser alterada e a capacidade de participar ativamente no trânsito rodoviário e operar máquinas pode ser prejudicada. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool. Você não poderá mais reagir de forma rápida e específica o suficiente a eventos inesperados e repentinos. Neste caso, não dirija carro ou outros veículos! Não opere quaisquer ferramentas ou máquinas! Não trabalhe sem uma pegada segura!

Gravidez

  • Gravidez
    • Caso seja descoberta gravidez durante o uso do medicamento, o médico deverá ser avisado. Você só poderá usar o medicamento no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico. O medicamento não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho.
  • Lactação
    • O ingrediente ativo ibuprofeno e seus produtos de degradação passam para o leite materno em pequenas quantidades. Como não existem consequências adversas conhecidas para o lactente, geralmente não é necessário interromper a amamentação se for utilizado por um curto período de tempo. No entanto, se for prescrito um uso mais prolongado ou doses mais elevadas, deve ser considerada a interrupção precoce da amamentação.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!

Diversos

- O medicamento não é adequado para crianças e adolescentes com menos de 14 anos porque o teor de substância activa é demasiado elevado. - O uso indevido e prolongado de analgésicos em altas doses pode causar dores de cabeça que não podem ser tratadas com quantidades maiores do medicamento. - Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode causar danos renais permanentes. com risco de insuficiência renal - Se houver dor intensa na parte superior do abdômen, se houver sangue nas fezes ou se houver vômito de sangue, o medicamento deve ser interrompido imediatamente e um médico deve ser consultado. - Se houver problemas visuais, um médico deve ser informado imediatamente e o medicamento não deve mais ser tomado - Se aparecerem ou piorarem sinais de infecção durante o uso do medicamento, você deve consultar um médico imediatamente. - Como podem ocorrer efeitos colaterais como cansaço e tontura ao usar o medicamento em doses mais altas, a capacidade de dirigir veículos motorizados ou operar máquinas pode ser restrita em casos individuais. Isto é especialmente verdadeiro se você bebe álcool ao mesmo tempo. Monitoramento da terapia: - Se você tomar por um longo período, é necessário monitorar regularmente os valores hepáticos, função renal e hemograma. - Podem ocorrer reações graves de hipersensibilidade geral. Eles podem se manifestar como inchaço facial, inchaço da língua, inchaço interno da laringe com estreitamento das vias aéreas, falta de ar, taquicardia, queda da pressão arterial e até ameaça de choque. Se ocorrer algum destes sintomas, que podem ocorrer mesmo durante o primeiro uso, é necessária atenção médica imediata.

Fabricante:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel

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